Бисогамма 5 мг — препарат бисопролол¶
Бисогамма — торговое наименование лекарственного препарата на основе действующего вещества бисопролола фумарата, выпускаемого в дозировке 5 мг. Относится к группе селективных бета-адреноблокаторов (кардиоселективных блокаторов бета-1-адренорецепторов) и применяется преимущественно в кардиологии для лечения артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности. Препарат производится рядом фармацевтических компаний; в частности, наименование «Бисогамма» связано с продукцией немецкого производителя «Вёрваг Фарма» (Wörwag Pharma).
¶Действующее вещество
Основу препарата составляет бисопролол — высокоселективный блокатор бета-1-адренорецепторов. Селективность означает, что в терапевтических дозах вещество действует преимущественно на бета-1-рецепторы, расположенные в сердце, и в меньшей степени затрагивает бета-2-рецепторы бронхов и сосудов. Это снижает риск побочных эффектов со стороны дыхательной системы по сравнению с неселективными бета-блокаторами.
Бисопролол выпускается в виде фумарата — соли, обеспечивающей стабильность и оптимальную биодоступность. Дозировка 5 мг относится к средним терапевтическим дозам и часто используется как стартовая или поддерживающая при лечении сердечной недостаточности.
¶Механизм действия
Бисопролол блокирует бета-1-адренорецепторы миокарда, что приводит к:
- снижению частоты сердечных сокращений (отрицательный хронотропный эффект);
- уменьшению силы сердечных сокращений (отрицательный инотропный эффект);
- снижению проводимости в проводящей системе сердца (отрицательный дромотропный эффект);
- уменьшению потребности миокарда в кислороде;
- снижению активности ренин-ангиотензиновой системы через угнетение секреции ренина в почках.
В результате снижается артериальное давление, уменьшается нагрузка на сердце и улучшается его насосная функция при длительном применении.
¶Показания к применению
Препарат в дозировке 5 мг применяется при следующих состояниях:
| Показание | Особенности применения |
|---|---|
| Артериальная гипертензия | Как монотерапия или в составе комбинированной терапии |
| Хроническая сердечная недостаточность | В составе комплексной терапии, при стабильном течении |
| Ишемическая болезнь сердца | Профилактика приступов стенокардии |
| Хроническая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса | После титрования дозы |
При хронической сердечной недостаточности лечение начинают с минимальной дозы (обычно 1,25 мг), постепенно увеличивая её до 5 мг и выше под контролем врача.
¶Противопоказания
К основным противопоказаниям относятся:
- острая сердечная недостаточность или декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;
- кардиогенный шок;
- атриовентрикулярная блокада II и III степени без кардиостимулятора;
- синусовая брадикардия (ЧСС менее 60 уд/мин до начала лечения);
- выраженная артериальная гипотензия;
- тяжёлая бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь лёгких в стадии обострения;
- тяжёлые нарушения периферического кровообращения;
- феохромоцитома без предварительной блокады альфа-рецепторов;
- возраст до 18 лет (для некоторых форм);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
¶Побочные эффекты
Наиболее часто отмечаются:
- брадикардия, ощущение сердцебиения;
- головокружение, головная боль, повышенная утомляемость;
- нарушения сна, депрессивные состояния;
- похолодание конечностей;
- тошнота, диарея, запор;
- мышечная слабость, судороги;
- бронхоспазм (реже, ввиду селективности);
- аллергические реакции.
При резкой отмене препарата возможно развитие синдрома отмены — усиление приступов стенокардии, повышение артериального давления, тахикардия. Поэтому прекращение приёма проводится постепенно.
¶Особенности дозировки 5 мг
Дозировка 5 мг занимает промежуточное положение в диапазоне применяемых доз бисопролола (от 1,25 до 10 мг и выше). Она часто используется:
- как стартовая доза при артериальной гипертензии;
- как этап титрования при сердечной недостаточности;
- как поддерживающая доза при недостаточной эффективности меньших доз.
Кратность приёма — обычно один раз в сутки, что связано с длительным периодом полувыведения бисопролола (10–12 часов). Таблетки принимают утром, независимо от приёма пищи, не разжёвывая.
¶Лекарственные взаимодействия
Бисопролол взаимодействует с рядом препаратов:
- блокаторы кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) — усиливают отрицательное влияние на проводимость и сократимость сердца;
- антиаритмические средства — повышают риск брадикардии;
- гипотензивные препараты — усиливают снижение давления;
- инсулин и пероральные гипогликемические средства — маскируют симптомы гипогликемии;
- нестероидные противовоспалительные средства — снижают гипотензивный эффект;
- клонидин — при совместном применении требует особой осторожности при отмене.
¶Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только при наличии строгих показаний, когда предполагаемая польза превышает риск для плода. Бисопролол проникает через плацентарный барьер и может вызывать у плода брадикардию, гипогликемию и задержку роста. При необходимости применения в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание, так как данных о проникновении вещества в грудное молоко недостаточно.
¶Формы выпуска и хранение
Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, содержащих 5 мг бисопролола фумарата. Хранится в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Отпускается по рецепту врача.
¶Значение и место в терапии
Бисопролол входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Дозировка 5 мг является одной из наиболее востребованных в клинической практике благодаря балансу между эффективностью и переносимостью. Препарат широко используется в кардиологической практике во многих странах, в том числе в России.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →