Азитромицин Экомед — антибактериальный препарат¶
Азитромицин Экомед — торговое наименование лекарственного препарата на основе азитромицина, антибиотика широкого спектра действия из группы макролидов (подкласс азалидов). Выпускается в виде таблеток и порошка для приготовления суспензии для приёма внутрь. Применяется для лечения бактериальных инфекций верхних и нижних дыхательных путей, кожи, мягких тканей и ряда урогенитальных заболеваний. Действующее вещество — азитромицин — относится к полусинтетическим производным эритромицина и характеризуется prolonged-фармакокинетикой, позволяющей применять препарат короткими курсами.
¶Действующее вещество
Азитромицин был синтезирован в 1980 году югославскими и хорватскими исследователями (компания Pliva) и позже выведен на международный рынок под маркой Zithromax компанией Pfizer. Азалидная структура отличается от классических макролидов введением атома азота в лактоновое кольцо, что придаёт молекуле устойчивость в кислой среде желудка и улучшает биодоступность при приёме внутрь.
Механизм действия основан на связывании с 50S-субъединицей рибосомы бактерий, что блокирует транслокацию и препятствует синтезу белка. В результате нарушается рост и размножение микроорганизмов; действие носит бактериостатический характер, а в высоких концентрациях может быть бактерицидным.
Спектр активности включает:
- грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus);
- грамотрицательные возбудители (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae);
- атипичные микроорганизмы (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila);
- некоторые внутриклеточные паразиты.
Азитромицин не действует на вирусы, грибки и большинство штаммов, устойчивых к эритромицину.
¶Лекарственные формы и состав
Препарат «Азитромицин Экомед» производится российской фармацевтической компанией «Экомед» (группа «Фармстандарт»). Основные формы выпуска:
| Форма | Дозировка | Особенности |
|---|---|---|
| Таблетки, покрытые оболочкой | 125 мг, 250 мг, 500 мг | Для взрослых и детей старше 12 лет |
| Порошок для суспензии | 100 мг/5 мл, 200 мг/5 мл | Для детей и пациентов с затруднённым глотанием |
Вспомогательные компоненты включают наполнители, связующие и стабилизаторы, обеспечивающие сохранность действующего вещества и удобство приёма. Порошок перед употреблением разводится кипячёной водой до определённого объёма и образует однородную суспензию с характерным вкусом.
¶Показания к применению
Азитромицин Экомед назначается при инфекциях, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:
- инфекции верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит);
- инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, внебольничная пневмония);
- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
- урогенитальные инфекции (неосложнённый уретрит и цервицит, вызванные Chlamydia trachomatis);
- болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии.
Препарат применяется как в амбулаторной, так и в стационарной практике. Решение о назначении принимает врач на основании клинической картины и, при необходимости, результатов микробиологического исследования.
¶Режим дозирования
Схема приёма зависит от формы выпуска, возраста и характера инфекции. Типичные подходы:
- взрослым при инфекциях дыхательных путей — 500 мг один раз в сутки в течение 3 дней либо 500 мг в первый день и по 250 мг в последующие четыре дня;
- при неосложнённых урогенитальных инфекциях — однократный приём 1 г;
- детям — суспензия из расчёта 10 мг/кг массы тела в первый день и 5 мг/кг в последующие дни.
Таблетки принимают внутрь, не разжёвывая, за час до еды или через два часа после. Препарат обладает длительным периодом полувыведения (около 68 часов), что позволяет сохранять терапевтическую концентрацию в тканях после окончания курса.
¶Противопоказания и побочные эффекты
Препарат не применяется при:
- повышенной чувствительности к азитромицину, эритромицину или другим макролидам;
- тяжёлых нарушениях функции печени и почек;
- детском возрасте до 6 месяцев (для суспензии) и до 12 лет (для таблеток 500 мг).
Возможные нежелательные реакции:
- со стороны пищеварительной системы — тошнота, диарея, боль в животе, редко — псевдомембранозный колит;
- со стороны нервной системы — головокружение, головная боль, нарушения сна;
- аллергические реакции — сыпь, зуд, в редких случаях ангионевротический отёк;
- изменения лабораторных показателей — повышение активности печёночных ферментов.
При появлении выраженных побочных эффектов приём прекращают и обращаются к врачу.
¶Особые указания
Азитромицин, как и другие антибактериальные средства, должен применяться строго по назначению врача. Нерациональное использование ведёт к росту антибиотикорезистентности. Пациентам с нарушениями сердечного ритма (удлинение интервала QT) препарат назначают с осторожностью. При одновременном приёме с антацидами интервал между ними должен составлять не менее двух часов.
Во время беременности и в период грудного вскармливания применение возможно только при наличии строгих показаний и по решению лечащего врача.
¶Хранение и отпуск
Препарат отпускается по рецепту. Хранится в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте. Срок годности указывается на упаковке; готовую суспензию хранят не более установленного производителем срока и перед каждым приёмом взбалтывают.
¶Место в группе макролидов
Азитромицин занимает одно из ведущих мест среди макролидных антибиотиков благодаря короткому курсу лечения, удобству приёма (один раз в сутки) и хорошей переносимости. Торговое наименование «Азитромицин Экомед» относится к числу воспроизведённых (дженерических) препаратов, выпускаемых после истечения патентной защиты на оригинальное средство. Аналогичное действующее вещество содержится в ряде других препаратов, зарегистрированных в России и за рубежом.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →