Флюанксол: инструкция и применение¶
Флюанксол — торговое наименование лекарственного препарата, действующим веществом которого является флупентиксол — антипсихотическое средство (нейролептик) из группы тиоксантенов. Выпускается в виде таблеток, раствора для инъекций и депо-форм. Таблетки дозировкой 1 мг относятся к низкодозовым формам и применяются преимущественно при состояниях, требующих мягкого антипсихотического и анксиолитического (противотревожного) действия без выраженной седации.
¶Действующее вещество и механизм действия
Флупентиксол — производное тиоксантена, по химической структуре близок к хлорпротиксену. Терапевтический эффект обусловлен блокадой дофаминовых рецепторов, прежде всего D2-подтипа, в мезолимбической и мезокортикальной системах головного мозга. В меньшей степени вещество влияет на серотониновые, гистаминовые и адренергические рецепторы, чем объясняется относительно умеренный седативный эффект.
Дозозависимость действия — ключевая особенность препарата:
- Малые дозы (1–3 мг в сутки) — преимущественно анксиолитическое и антидепрессивное действие, применяются при тревожных и невротических расстройствах.
- Средние дозы (5–20 мг) — антипсихотический эффект при психозах, шизофрении.
- Высокие дозы (свыше 20 мг) — выраженное антипсихотическое действие, в том числе при резистентных состояниях.
Именно поэтому таблетки 1 мг рассматриваются как самостоятельная терапевтическая форма, а не просто «слабая» дозировка.
¶Показания к применению
Для дозировки 1 мг типичными показаниями являются:
- тревожные расстройства, в том числе генерализованное тревожное расстройство;
- невротические состояния с преобладанием тревоги и напряжения;
- депрессивные состояния лёгкой и средней степени, сопровождающиеся тревогой;
- апатия, астенические состояния;
- поддерживающая терапия после купирования острого психотического эпизода.
Препарат отпускается по рецепту; самостоятельное назначение недопустимо.
¶Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, независимо от приёма пищи, запивая водой. Кратность приёма — обычно 1–3 раза в сутки; при дозе 1 мг нередко достаточно однократного приёма в первой половине дня, поскольку препарат может вызывать бессонницу при вечернем приёме.
Схема подбирается индивидуально:
| Состояние | Начальная доза | Диапазон |
|---|---|---|
| Тревожные расстройства | 1 мг/сут | 1–3 мг/сут |
| Депрессия с тревогой | 1 мг/сут | 1–3 мг/сут |
| Поддерживающая терапия | 1–3 мг/сут | по назначению врача |
Дозу повышают постепенно, ориентируясь на клинический ответ и переносимость. У пациентов пожилого возраста и при нарушениях функции печени или почек начальные дозы снижают. Отмена производится постепенно во избежание синдрома отмены.
¶Противопоказания
- повышенная чувствительность к флупентиксолу или другим тиоксантенам;
- острые состояния, вызванные алкоголем, опиатами или снотворными;
- кома, коллапс, шок;
- выраженные нарушения кроветворения;
- феохромоцитома;
- закрытоугольная глаукома и задержка мочи (в связи с холинолитическим действием);
- беременность и период грудного вскармливания — с осторожностью, по строгим показаниям;
- детский возраст (эффективность и безопасность не подтверждены).
¶Побочные эффекты
Частота и выраженность нежелательных реакций зависят от дозы. Наиболее характерные:
- Экстрапирамидные нарушения — тремор, ригидность, гипокинезия, акатизия; при дозе 1 мг возникают реже, чем при высоких.
- Со стороны нервной системы — сонливость или, напротив, бессонница, головокружение, утомляемость.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы — тахикардия, изменения на ЭКГ (удлинение интервала QT), ортостатическая гипотензия.
- Эндокринные — гиперпролактинемия, галакторея, нарушения менструального цикла, снижение либидо.
- Метаболические — увеличение массы тела, изменения уровня глюкозы и липидов.
- Прочие — сухость во рту, запор, задержка мочеиспускания, нарушения зрения, фотосенсибилизация.
При появлении поздней дискинезии (непроизвольные движения языка, лица, конечностей) препарат отменяют.
¶Особые указания и взаимодействия
Флупентиксол усиливает действие алкоголя, снотворных, опиоидных анальгетиков и других средств, угнетающих центральную нервную систему. Несовместим с ингибиторами МАО. С осторожностью сочетают с препаратами, удлиняющими интервал QT (некоторые антиаритмики, макролиды, фторхинолоны).
Во время терапии следует воздерживаться от управления транспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, особенно в начале лечения и при повышении дозы. Необходим контроль артериального давления, ЭКГ, картины крови и уровня пролактина при длительном приёме.
¶Передозировка
Симптомы: выраженная сонливость, спутанность сознания, тахикардия, гипотензия, экстрапирамидные расстройства, удлинение QT, в тяжёлых случаях — кома. Специфического антидота нет; проводится симптоматическая терапия, при экстрапирамидных нарушениях применяют антихолинергические средства (например, тригексифенидил). Гемодиализ малоэффективен.
¶Условия хранения и отпуска
Препарат хранят в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте. Срок годности указывается на упаковке. Отпускается строго по рецепту врача.
Информация о дозировке 1 мг носит справочный характер и не заменяет консультацию специалиста; решение о назначении, изменении дозы или отмене препарата принимает только лечащий врач.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →