Открыть сервис

Ципрофлоксацин Экоцифол — антибактериальный препарат

Ципрофлоксацин Экоцифол® — торговое наименование антибактериального лекарственного препарата из группы фторхинолонов, действующим веществом которого является ципрофлоксацин. Выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, и применяется для лечения широкого спектра бактериальных инфекций. Относится к рецептурным средствам системного действия.

Действующее вещество

Ципрофлоксацин — синтетическое производное фторхинолона второго поколения. Его молекула содержит атом фтора в положении 6 и пиперазиновый фрагмент в положении 7 хинолонового ядра, что обеспечивает широкий спектр активности и хорошее проникновение в ткани. По химической структуре это 1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновая кислота.

Механизм действия связан с ингибированием ферментов топоизомеразы II (ДНК-гиразы) и топоизомеразы IV, которые необходимы бактериальной клетке для репликации ДНК. Нарушение этих процессов приводит к невозможности размножения микроорганизма и его гибели. Такой механизм является бактерицидным: препарат не просто тормозит рост бактерий, а уничтожает их.

Спектр активности

Ципрофлоксацин активен в отношении широкого круга грамотрицательных и ряда грамположительных микроорганизмов:

  • Грамотрицательные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae.
  • Грамположительные: Staphylococcus aureus (в том числе некоторые метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pneumoniae (умеренно), Enterococcus faecalis.
  • Внутриклеточные: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma spp.

Препарат не действует на анаэробные бактерии, грибы и вирусы, что важно учитывать при выборе терапии.

Показания к применению

Ципрофлоксацин Экоцифол® применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:

Фармакокинетика

После приёма внутрь ципрофлоксацин быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 70–80 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 часа. Приём пищи замедляет всасывание, поэтому таблетки рекомендуют принимать натощак или между приёмами пищи.

Препарат хорошо распределяется в тканях и биологических жидкостях, проникает в лёгкие, почки, печень, желчь, костную ткань, предстательную железу. Связь с белками плазмы — 20–40 %. Период полувыведения составляет около 4 часов, при почечной недостаточности он удлиняется. Выводится преимущественно почками в неизменённом виде и в виде метаболитов.

Противопоказания и ограничения

Препарат не назначают при:

  • повышенной чувствительности к ципрофлоксацину и другим фторхинолонам;
  • беременности и в период грудного вскармливания;
  • детском и подростковом возрасте (до 18 лет), за исключением особых случаев по решению врача;
  • тяжёлых нарушениях функции почек и печени (требуется коррекция дозы);
  • дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

С осторожностью применяют при эпилепсии, органических поражениях центральной нервной системы, атеросклерозе сосудов головного мозга, пожилом возрасте.

Побочные эффекты

К наиболее частым нежелательным реакциям относятся тошнота, диарея, боли в животе, головная боль, головокружение, нарушения сна, кожная сыпь. Реже наблюдаются тендиниты и разрывы сухожилий (особенно у пожилых людей и при одновременном приёме глюкокортикоидов), фотосенсибилизация, нарушения со стороны крови и печени, удлинение интервала QT. Фторхинолоны могут вызывать периферическую невропатию и психические расстройства, что требует отмены препарата при появлении подобных симптомов.

Взаимодействие с другими препаратами

Ципрофлоксацин взаимодействует со многими лекарственными средствами:

ПрепаратыХарактер взаимодействия
Антациды, препараты кальция, железа, цинкаСнижают всасывание ципрофлоксацина
ТеофиллинПовышается риск токсических эффектов
ВарфаринУсиливается антикоагулянтное действие
НПВСПовышается риск судорог
АнтиаритмикиУвеличивается риск удлинения QT

Во избежание снижения эффективности интервал между приёмом ципрофлоксацина и антацидов должен составлять не менее двух часов.

Особые указания

Во время лечения следует избегать интенсивного ультрафиолетового облучения из-за риска фотосенсибилизации. При появлении боли в сухожилиях препарат отменяют. Пациентам с сахарным диабетом необходимо контролировать уровень глюкозы, поскольку фторхинолоны могут вызывать как гипо-, так и гипергликемию. Не рекомендуется одновременный приём алкоголя.

Место в терапии

Ципрофлоксацин занимает важное место в арсенале антибактериальных средств благодаря широкому спектру действия, хорошей биодоступности при пероральном приёме и способности проникать в труднодоступные ткани. Однако из-за растущей резистентности микроорганизмов и риска серьёзных нежелательных реакций его применяют по строгим показаниям, преимущественно при инфекциях, вызванных грамотрицательной флорой, когда препараты первого выбора неэффективны или противопоказаны. Назначение должно производиться врачом с учётом чувствительности возбудителя и индивидуальных особенностей пациента.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →