Открыть сервис

Вессел Дуэ: применение и свойства

Вессел Дуэ — торговое наименование лекарственного препарата на основе сулодексида, представляющего собой смесь двух гликозаминогликанов: гепариноподобной фракции (быстро移動ная гепарин-фракция) и дерматансульфата (медленно移動ная гепарин-фракция). Препарат выпускается в форме раствора для инъекций и капсул для приёма внутрь. Внутривенное капельное введение применяется в условиях стационара при состояниях, требующих быстрого достижения антикоагулянтного и ангиопротекторного эффекта.

Фармакологическое действие

Сулодексид обладает комплексным действием, сочетающим антитромботический, профибринолитический, ангиопротекторный и умеренный гиполипидемический эффекты.

Основные механизмы действия:

  • Антикоагулянтный — гепариноподобная фракция связывается с антитромбином III и инактивирует фактор Xa, а также в меньшей степени фактор IIa (тромбин).
  • Профибринолитический — усиливает высвобождение тканевого активатора плазминогена и снижает концентрацию ингибитора активатора плазминогена-1.
  • Ангиопротекторный — дерматансульфат восстанавливает структурную целостность сосудистой стенки, нормализует проницаемость и снижает пролиферацию гладкомышечных клеток.
  • Реологический — уменьшает вязкость крови, снижает адгезию и агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию.

При внутривенном введении биодоступность максимальна, эффект развивается быстрее, чем при пероральном приёме.

Показания к внутривенному капельному введению

Парентеральное (внутривенное или внутримышечное) введение применяется в следующих клинических ситуациях:

СостояниеЦель применения
Острый коронарный синдромАнтикоагуляция, профилактика тромбозов
Тромбозы и тромбоэмболииПрофилактика и лечение
Облитерирующие заболевания артерий нижних конечностейУлучшение микроциркуляции
Диабетическая ангиопатия, нефропатияЗащита сосудистой стенки
Острые нарушения мозгового кровообращенияПрофилактика повторных тромботических событий
Тромбофлебит поверхностных венПротивовоспалительное и антитромботическое действие

Способ применения и дозировка

Стандартная схема внутривенного капельного введения:

  • Разовая доза — 600 ЛЕ (липопротеинлипазных единиц) или 2 мл раствора.
  • Содержимое ампулы разводят в 150–200 мл изотонического раствора натрия хлорида (0,9 %) или раствора глюкозы (5 %).
  • Вводят капельно, медленно, в течение 1–2 часов.
  • Кратность — 1–2 раза в сутки в зависимости от тяжести состояния.
  • Длительность курса — обычно 10–14 дней, далее возможен переход на пероральную форму (капсулы).

При внутримышечном введении (альтернативный путь) препарат вводят глубоко, медленно, в объёме 2 мл.

Особенности внутривенного капельного введения

Внутривенно капельно препарат вводят преимущественно в условиях стационара под контролем показателей свёртывающей системы крови. Это связано с риском геморрагических осложнений.

Ключевые моменты:

  • Раствор готовят непосредственно перед введением, использовать следует прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор без осадка.
  • Не допускается смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами без проверки совместимости.
  • Скорость инфузии не следует увеличивать — быстрое введение повышает риск гипотензии и кровотечений.
  • В период лечения рекомендуется контроль АЧТВ, числа тромбоцитов и уровня фибриногена.

Противопоказания

Препарат не применяется при:

  • геморрагическом диатезе и заболеваниях, сопровождающихся повышенной кровоточивостью;
  • недавних кровотечениях (в том числе желудочно-кишечных, внутричерепных);
  • тяжёлой печёночной и почечной недостаточности;
  • остром эндокардите, септических состояниях;
  • беременности (особенно I и III триместр) и в период лактации;
  • повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам.

Побочные эффекты

Возможные нежелательные реакции:

При появлении признаков кровотечения препарат отменяют, при необходимости вводят протамина сульфат (частичный антагонист).

Лекарственные взаимодействия

Совместное применение требует осторожности и лабораторного контроля.

Фармакокинетика

При внутривенном введении максимальная концентрация в плазме достигается быстро. Период полувыведения гепариноподобной фракции составляет около 1–2 часов, дерматансульфатной — до 5–6 часов. Выводится преимущественно почками. У пациентов с почечной недостаточностью возможна кумуляция.

Ограничения и статус

Вессел Дуэ отпускается по рецепту врача. Самостоятельное применение, изменение дозы и способа введения недопустимо. Назначение и проведение внутривенной инфузии осуществляет медицинский персонал в условиях, позволяющих контролировать состояние пациента и показатели гемостаза. Применение при беременности и в детском возрасте ограничено в связи с недостаточностью данных о безопасности.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →