Снотворные средства: виды и действие¶
Снотворные средства — группа лекарственных препаратов и иных веществ, вызывающих сон или облегчающих его наступление и поддержание. Применяются при нарушениях сна (инсомнии), а также в анестезиологии для обеспечения седации и наркоза. Действие большинства снотворных основано на угнетении центральной нервной системы, прежде всего через усиление тормозных процессов в головном мозге.
¶Общая характеристика
Сон — физиологическое состояние, необходимое для восстановления функций организма. Его нарушения могут быть связаны с внешними факторами (шум, стресс, сменный график), заболеваниями (депрессия, тревожные расстройства, болевой синдром, апноэ) или приёмом других веществ. Снотворные не устраняют причину расстройства, а лишь временно облегчают засыпание и увеличивают продолжительность сна, поэтому их рассматривают как симптоматическое средство.
Ключевые понятия, используемые при описании снотворных:
- Гипнотическое действие — собственно вызывание сна.
- Седативное действие — успокоение, снижение возбудимости без обязательного наступления сна.
- Анксиолитическое действие — уменьшение тревоги.
- Миорелаксация — расслабление скелетных мышц.
- Потенцирование — усиление эффекта других угнетающих ЦНС веществ (алкоголь, опиоиды).
¶История
До XIX века в качестве снотворных использовали растительные и минеральные средства: настойки мака (опий), валериану, экстракты белладонны, а также алкоголь. Широкое распространение опия и алкоголя как «усыпляющих» средств приводило к тяжёлой зависимости.
В 1869 году немецкий химик Адольф фон Байер синтезировал барбитуровую кислоту, а с 1903 года её производное — барбитал (веронал) — вошло в медицинскую практику как первый синтетический снотворный препарат. Барбитураты доминировали в первой половине XX века, но из-за узкого терапевтического окна, риска угнетения дыхания и зависимости их применение сократилось.
В 1950–1960-е годы появились бензодиазепины (хлордиазепоксид, диазепам), более безопасные и быстро ставшие основными снотворными и анксиолитиками. С 1990-х годов разрабатываются небензодиазепиновые гипнотики («Z-препараты»: золпидем, зопиклон, залеплон), а также препараты на основе мелатонина и антагонистов орексиновых рецепторов (суворексант).
¶Классификация
Снотворные классифицируют по химической структуре и механизму действия.
| Группа | Примеры | Механизм |
|---|---|---|
| Барбитураты | фенобарбитал, барбитал | Усиление действия ГАМК, прямое угнетение ЦНС |
| Бензодиазепины | диазепам, нитразепам | Усиление ГАМК-ергического торможения |
| Z-препараты | золпидем, зопиклон | Селективное действие на ГАМК-рецепторы |
| Агонисты мелатонина | рамелтеон | Влияние на циркадные ритмы |
| Антагонисты орексина | суворексант | Блокирование «бодрствующих» сигналов |
| Антигистаминные | дифенгидрамин, доксиламин | Блокада H1-рецепторов |
| Растительные и гомеопатические | валериана, пустырник, пассифлора | Слабое седативное действие |
Отдельно выделяют средства для наркоза (тиопентал, пропофол), которые применяются в медицине, но не для лечения бессонницы.
¶Механизм действия
Основная мишень большинства снотворных — ГАМК-рецепторы (гамма-аминомасляная кислота — главный тормозной нейромедиатор мозга). Бензодиазепины и Z-препараты связываются с особыми участками рецептора и усиливают тормозные сигналы, что приводит к снижению активности нейронов коры и подкорковых структур. Барбитураты действуют грубее и способны напрямую открывать ионные каналы, поэтому их передозировка особенно опасна.
Препараты, влияющие на мелатонин и орексин, работают иначе: они не угнетают мозг напрямую, а корректируют системы, регулирующие цикл «сон — бодрствование».
¶Применение и правила приёма
Снотворные назначают при транзиторной (кратковременной) и хронической инсомнии, при нарушениях сна на фоне стресса, смены часовых поясов, некоторых неврологических и психических расстройств. Основные принципы:
- минимально возможная доза и короткий курс (обычно не более 2–4 недель);
- приём непосредственно перед сном;
- учёт сопутствующих заболеваний и приёма других препаратов;
- постепенная отмена во избежание синдрома отмены;
- отказ от алкоголя во время лечения.
Длительное бесконтрольное применение ведёт к толерантности (снижению эффекта), зависимости и ухудшению структуры сна.
¶Побочные эффекты и риски
К типичным нежелательным реакциям относятся дневная сонливость, снижение внимания и скорости реакций, головокружение, нарушения памяти, мышечная слабость. Опасны:
- угнетение дыхания — особенно при передозировке барбитуратов и сочетании с алкоголем или опиоидами;
- лекарственная зависимость — физическая и психологическая;
- синдром отмены — бессонница, тревога, тремор, в тяжёлых случаях судороги;
- парадоксальные реакции — возбуждение, ночные кошмары, снохождение;
- взаимодействия с другими угнетающими ЦНС средствами.
Из-за этих рисков снотворные отпускаются преимущественно по рецепту, а их бесконтрольный приём считается опасным.
¶Альтернативы и немедикаментозные методы
При лёгких нарушениях сна предпочтительны нелекарственные подходы: соблюдение гигиены сна (режим, затемнение, отказ от кофеина вечером), когнитивно-поведенческая терапия бессонницы, релаксационные техники, физическая активность днём. Эти методы не вызывают зависимости и воздействуют на причину расстройства. Медикаменты рассматриваются как дополнение, а не как основное решение при хронической инсомнии.
¶Правовой статус
В большинстве стран снотворные делятся на рецептурные и безрецептурные. Барбитураты и сильнодействующие бензодиазепины включены в списки контролируемых веществ, их оборот ограничен. В России такие препараты подлежат предметно-количественному учёту, а их незаконный оборот влечёт административную и уголовную ответственность. Безрецептурные средства (некоторые антигистаминные, растительные сборы, мелатонин) доступны свободно, но и они требуют осторожности.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →