Открыть сервис

Нексиум: инструкция по применению препарата

Нексиум — торговое наименование лекарственного препарата, действующим веществом которого является эзомепразол (эзомепразол магния тригидрат). Относится к фармакологической группе ингибиторов протонной помпы (ИПП) и применяется для снижения секреции соляной кислоты в желудке. Выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, и лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения. Оригинальный производитель — компания AstraZeneca.

Действующее вещество и механизм действия

Эзомепразол представляет собой S-изомер омепразола — одного из первых ИПП. Оптический изомер обладает более предсказуемым метаболизмом, что обеспечивает стабильный антисекреторный эффект.

Механизм действия связан с блокированием фермента H⁺/K⁺-АТФазы (протонной помпы) в обкладочных клетках слизистой оболочки желудка. Препарат накапливается в кислой среде секреторных канальцев, где превращается в активную форму и необратимо связывается с ферментом. Это подавляет как базальную, так и стимулированную секрецию соляной кислоты. Восстановление кислотопродукции происходит по мере синтеза новых молекул фермента.

Показания к применению

Инструкция предусматривает следующие основные показания:

Режим дозирования

Дозировка зависит от показания, формы выпуска и возраста пациента.

ПоказаниеРазовая дозаКратность
Эрозивный эзофагит20–40 мг1 раз в сутки
Поддерживающая терапия ГЭРБ20 мг1 раз в сутки
Эрадикация H. pylori20 мг2 раза в сутки
Синдром Золлингера — Эллисона40 мг и более2 раза в сутки
Профилактика НПВС-гастропатии20–40 мг1 раз в сутки

Таблетки принимают внутрь целиком, не разжёвывая, обычно за час до еды. При затруднении глотания допускается диспергирование в воде. Внутривенная форма применяется у пациентов, временно не способных принимать препарат перорально; стандартная доза — 20–40 мг один или два раза в сутки.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к эзомепразолу, другим бензимидазолам или вспомогательным компонентам;
  • одновременный приём с нелфинавиром;
  • детский возраст (для некоторых показаний и форм — ограничения по возрасту);
  • наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы-изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для отдельных лекарственных форм).

С осторожностью препарат назначают при тяжёлой печёночной недостаточности, остеопорозе, гипомагниемии в анамнезе, а также пациентам пожилого возраста.

Побочные эффекты

Нежелательные реакции классифицируют по частоте. К частым (1–10 %) относятся головная боль, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, тошнота, рвота. К нечастым — головокружение, парестезии, сонливость, сухость во рту, повышение активности печёночных ферментов, дерматит, зуд.

Редкие и очень редкие реакции включают:

  • нарушение вкуса, ажитацию, депрессию, спутанность сознания;
  • гепатит, печёночную недостаточность;
  • гипомагниемию, гипокальциемию, гипокалиемию;
  • интерстициальный нефрит, мышечную слабость;
  • анафилактические реакции, ангионевротический отёк;
  • фотосенсибилизацию, многоформную эритему, синдром Стивенса — Джонсона.

Длительный приём ИПП ассоциируют с повышенным риском переломов, гипомагниемии, дефицита витамина B₁₂ и инфекций, вызванных Clostridioides difficile.

Особые указания и взаимодействия

Перед началом терапии следует исключить злокачественный процесс в желудке, поскольку подавление симптомов может отсрочить диагностику. Пациентам с тяжёлыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза ограничивается 20 мг.

Эзомепразол метаболизируется преимущественно изоферментом CYP2C19 цитохрома P450. Это определяет клинически значимые взаимодействия:

  • снижает всасывание препаратов, зависящих от кислотности среды (кетоконазол, итраконазол, соли железа, дигоксин);
  • повышает концентрацию диазепама, фенитоина, варфарина и других субстратов CYP2C19;
  • несовместим с нелфинавиром и атазанавиром;
  • при одновременном применении с клопидогрелом возможно снижение его антиагрегантного эффекта.

Беременность и кормление грудью

Данные о применении эзомепразола у беременных ограничены. Назначать препарат в период беременности следует только при явном преобладании пользы над риском. Сведения о проникновении вещества в грудное молоко недостаточны, поэтому при необходимости терапии в период лактации рекомендуется прекратить кормление грудью.

Передозировка и условия хранения

Случаи преднамеренной передозировки описаны редко; специфический антидот отсутствует, проводится симптоматическая терапия. Таблетки хранят при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке, вне доступа детей; срок годности указан на упаковке. Препарат отпускается по рецепту врача.

Приведённые сведения носят справочный характер и не заменяют официальную инструкцию производителя и консультацию медицинского специалиста.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →