Димедрол в ампулах: инструкция и применение¶
Димедрол (действующее вещество — дифенгидрамин) — антигистаминный препарат первого поколения, выпускаемый в том числе в виде раствора для инъекций в ампулах. Инъекционная форма применяется в медицинских учреждениях при состояниях, требующих быстрого наступления эффекта, когда приём таблеток невозможен или недостаточен.
¶Общая характеристика
Дифенгидрамин относится к блокаторам H1-гистаминовых рецепторов первой генерации. Он конкурентно блокирует эти рецепторы, снижая реакцию организма на гистамин, который выделяется при аллергических реакциях и воспалении. Помимо антигистаминного действия, препарат оказывает выраженное седативное и снотворное действие, а также умеренный противорвотный и местноанестезирующий эффект. Способность проникать через гематоэнцефалический барьер обусловливает его влияние на центральную нервную систему.
Раствор для инъекций представляет собой прозрачную бесцветную или слегка окрашенную жидкость. Выпускается в ампулах по 1 мл, чаще всего с концентрацией 10 мг/мл, что соответствует 10 мг дифенгидрамина в ампуле. В состав также входят вода для инъекций и вспомогательные компоненты.
¶Показания к применению у взрослых
Инъекционная форма предназначена для взрослых и детей старшего возраста при невозможности перорального приёма. Основные показания:
- острые аллергические реакции — крапивница, отёк Квинке, аллергический ринит в тяжёлой форме;
- анафилактические реакции и анафилактический шок (в комплексе с адреналином и другими средствами);
- кожный зуд различного происхождения;
- сывороточная болезнь;
- в составе премедикации перед хирургическими вмешательствами и диагностическими процедурами;
- как противорвотное средство;
- при нарушениях сна, когда инъекционное введение оправдано клинически.
Препарат не устраняет причину аллергии, а лишь подавляет её симптомы, поэтому применяется в составе комплексной терапии.
¶Способ применения и дозы
У взрослых димедрол в ампулах вводится внутримышечно или внутривенно. Внутримышечное введение предпочтительно из-за меньшего риска местных реакций; внутривенное применяется при неотложных состояниях, медленно.
Стандартная разовая доза для взрослых составляет 10–50 мг (1–5 мл 1 % раствора). Максимальная разовая доза — 50 мг, суточная — 150 мг. Кратность и длительность определяет врач в зависимости от состояния пациента. При анафилактическом шоке препарат вводят в условиях стационара под контролем артериального давления, пульса и дыхания.
Самостоятельное применение инъекционной формы недопустимо: раствор вводится только медицинским персоналом.
¶Противопоказания
К противопоказаниям относятся:
- повышенная чувствительность к дифенгидрамину и компонентам раствора;
- закрытоугольная глаукома;
- гиперплазия предстательной железы с нарушением оттока мочи;
- стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- эпилепсия и судорожные состояния;
- выраженные нарушения функции печени и почек;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст (для ряда дозировок — до определённого возраста, устанавливаемого инструкцией).
¶Побочные действия
Наиболее частые нежелательные реакции связаны с угнетением центральной нервной системы: сонливость, заторможенность, головокружение, снижение внимания. Возможны сухость во рту, тошнота, нарушения координации. Реже наблюдаются тахикардия, снижение артериального давления, аллергические реакции на сам препарат, фотосенсибилизация. При быстром внутривенном введении возможно падение давления и раздражение стенки сосуда.
¶Особые указания
Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты реакций. Дифенгидрамин усиливает действие седативных, снотворных средств, транквилизаторов, наркотических анальгетиков и алкоголя, поэтому их одновременное применение требует осторожности.
Препарат способен искажать результаты кожных аллергологических проб, поэтому их проведение отменяют за несколько дней до исследования.
¶Условия хранения и отпуска
Раствор хранится в защищённом от света месте при температуре, указанной производителем, обычно не выше 25 °C. Срок годности определяется конкретной упаковкой. Отпускается по рецепту врача. Применение возможно только по назначению и под наблюдением медицинского специалиста.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →