Урорек 90 мг: препарат для лечения урологических заболеваний¶
Урорек — торговое наименование лекарственного препарата, действующим веществом которого является силодозин. Относится к группе селективных антагонистов альфа-1А-адренорецепторов и применяется преимущественно в урологии для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (аденомы простаты). Число «90» в названии указывает на дозировку действующего вещества — 90 мг в одной капсуле, что является стандартной суточной дозой для взрослых пациентов.
¶Действующее вещество
Силодозин — это высокоселективный блокатор альфа-1А-адренорецепторов. Указанные рецепторы преимущественно локализованы в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Их избыточная активация ведёт к повышению тонуса этих структур и затруднению оттока мочи. Блокируя рецепторы, силодозин снижает тонус гладких мышц, что улучшает уродинамику и уменьшает выраженность симптомов нижних мочевыводящих путей.
Ключевая особенность силодозина — высокая селективность в отношении подтипа 1А по сравнению с подтипом 1B, который преобладает в сосудистой стенке. Именно этим объясняется относительно низкая частота ортостатической гипотензии и головокружения по сравнению с менее селективными альфа-блокаторами, такими как тамсулозин или доксазозин.
¶Показания к применению
Основное показание — симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы у взрослых мужчин. К типичным симптомам, на которые направлено действие препарата, относятся:
- затруднённое начало мочеиспускания;
- ослабленная струя мочи;
- чувство неполного опорожнения мочевого пузыря;
- учащённое мочеиспускание, в том числе ночное (никтурия);
- необходимость натуживания при мочеиспускании.
Препарат воздействует на динамический компонент обструкции, связанный с мышечным тонусом, но не уменьшает размер предстательной железы и не влияет на механическую (статическую) составляющую obstruction, обусловленную самой тканью железы.
¶Фармакокинетика и дозировка
Силодозин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1–2 часа после приёма. Препарат метаболизируется в печени с участием ферментов цитохрома P450, в частности CYP3A4 и CYP2D6, и выводится преимущественно с мочой и калом в виде метаболитов.
Стандартная дозировка — 90 мг один раз в сутки, желательно после еды. Капсулы следует принимать целиком, не разжёвывая. У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести доза может корректироваться. При тяжёлой печёночной недостаточности применение обычно не рекомендуется.
¶Побочные эффекты и противопоказания
Наиболее частые нежелательные реакции, регистрируемые в клинических исследованиях:
| Побочное действие | Частота |
|---|---|
| Головокружение | Часто |
| Ретроградная эякуляция | Часто |
| Головная боль | Нечасто |
| Ортостатическая гипотензия | Нечасто |
| Тахикардия, ощущение сердцебиения | Нечасто |
| Насморк, заложенность носа | Нечасто |
Ретроградная эякуляция — характерный побочный эффект альфа-блокаторов, связанный с расслаблением мышц шейки мочевого пузыря и семявыбрасывающих протоков. Она обратима после отмены препарата.
Противопоказания включают повышенную чувствительность к силодозину или компонентам капсулы, тяжёлую печёночную недостаточность, а также одновременный приём мощных ингибиторов CYP3A4 в высоких дозах. Осторожность требуется при склонности к ортостатическим реакциям и при одновременном применении гипотензивных средств.
¶Место среди альфа-блокаторов
Силодозин не является первым препаратом класса. Исторически применялись неселективные альфа-блокаторы (феноксибензамин), затем — селективные (празозин, доксазозин, теразозин), а позднее — уроселективные (тамсулозин, силодозин). Селективность определяет профиль переносимости: чем выше избирательность к подтипу 1А, тем меньше влияние на артериальное давление.
Силодозин занимает промежуточное положение: он более селективен, чем доксазозин, но сопоставим по этому показателю с тамсулозином. Выбор между ними определяется индивидуальной переносимостью, наличием сопутствующей терапии и клиническим ответом.
¶Комбинированная терапия
При выраженной гиперплазии предстательной железы альфа-блокаторы часто сочетают с ингибиторами 5-альфа-редуктазы (финастерид, дутастерид), которые уменьшают объём железы. Такая комбинация воздействует и на динамический, и на статический компоненты обструкции. Силодозин может применяться в составе подобных схем, однако решение принимает врач с учётом размера железы, уровня простатспецифического антигена и общего состояния пациента.
¶Меры предосторожности
Перед началом лечения необходимо исключить рак предстательной железы, поскольку симптомы гиперплазии и злокачественного новообразования могут совпадать. Пациентам с выраженным снижением артериального давления, а также принимающим ингибиторы фосфодиэстеразы-5 (например, силденафил), следует соблюдать осторожность из-за риска гипотензии. При появлении головокружения рекомендуется воздержаться от управления транспортом до выяснения индивидуальной реакции.
Препарат отпускается по рецепту. Самостоятельное изменение дозировки или отмена терапии не рекомендуются.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →