Лозартан производства Велфарм¶

Лозартан производства «Велфарм» — лекарственный препарат из группы блокаторов рецепторов ангиотензина II (сартанов), выпускаемый российской фармацевтической компанией «Велфарм» под международным непатентованным наименованием лозартан калия. Применяется преимущественно для лечения артериальной гипертензии, а также при хронической сердечной недостаточности и диабетической нефропатии. Относится к числу воспроизведённых (дженериковых) препаратов и входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) Российской Федерации.

¶Действующее вещество

Лозартан калия — антигипертензивное средство, первый представитель класса непептидных антагонистов рецепторов ангиотензина II, внедрённый в клиническую практику. Механизм действия связан с блокированием AT₁-рецепторов, через которые ангиотензин II реализует сосудосуживающий эффект и стимулирует выработку альдостерона. В результате расширяются периферические сосуды, снижается общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшается задержка натрия и воды. В отличие от ингибиторов АПФ, лозартан не влияет на обмен брадикинина, что снижает риск сухого кашля — частого побочного эффекта этой группы.

Вещество плохо растворяется в воде, хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность при приёме внутрь составляет около 33 %, максимальная концентрация в плазме достигается через 1–2 часа. Лозартан метаболизируется в печени с образованием активного метаболита EXP-3174, который в 10–40 раз активнее исходного соединения. Период полувыведения — около 2 часов для лозартана и 6–9 часов для метаболита. Выводится преимущественно с желчью и мочой.

¶Производитель

«Велфарм» — российская фармацевтическая компания, основанная в 2003 году. Производственные площадки расположены в Кургане и Московской области. Предприятие специализируется на выпуске дженериков, в том числе кардиологических, неврологических и противодиабетических препаратов. Лозартан входит в кардиологическую линейку производителя наряду с другими сартанами и гипотензивными средствами. Продукция выпускается в соответствии с требованиями российской фармакопеи и стандартов надлежащей производственной практики (GMP).

¶Формы выпуска и дозировки

Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых плёночной оболочкой, для приёма внутрь. Основные дозировки:

Таблетки упакованы в контурные ячейковые упаковки и картонные пачки. Дозировка подбирается индивидуально лечащим врачом с учётом степени повышения давления, сопутствующих заболеваний и переносимости.

¶Показания

Основные показания к применению лозартана:

• артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
• хроническая сердечная недостаточность при непереносимости ингибиторов АПФ;
• диабетическая нефропатия у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и протеинурией;
• снижение риска инсульта у пациентов с гипертрофией левого желудочка и артериальной гипертензией.

Препарат может назначаться в составе комбинированной терапии, в том числе с диуретиками (гидрохлоротиазид) и блокаторами кальциевых каналов.

¶Противопоказания и побочные эффекты

Противопоказания включают повышенную чувствительность к компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания, тяжёлые нарушения функции печени, возраст до 18 лет (для некоторых дозировок), а также одновременный приём с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом.

Среди возможных нежелательных реакций — головокружение, головная боль, слабость, ортостатическая гипотензия, гиперкалиемия, нарушения функции почек, редко — ангионевротический отёк. При появлении выраженных побочных эффектов требуется консультация врача и возможная коррекция терапии.

¶Место на рынке

Лозартан относится к массовым препаратам, применяемым миллионами пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. На российском рынке присутствует множество дженериков лозартана от разных производителей, включая как зарубежные, так и локальные компании. Наличие препарата в перечне ЖНВЛП означает государственное регулирование предельных отпускных цен, что делает его доступным для широкого круга пациентов, в том числе в рамках программы льготного лекарственного обеспечения.

Выбор конкретного производителя — «Велфарм» или иного — относится к компетенции врача и зависит от клинической ситуации, наличия препарата в аптечной сети и предпочтений пациента. Взаимозаменяемость дженериков определяется их биоэквивалентностью оригинальному препарату, подтверждённой в ходе регистрационных исследований.

¶Особые указания

Применение при беременности во II и III триместрах может вызывать нарушения развития плода, поэтому при подтверждении беременности препарат отменяют. Пациентам с нарушениями водно-электролитного баланса, стенозом почечных артерий, гиперкалиемией требуется осторожность и регулярный лабораторный контроль. Одновременный приём калийсберегающих диуретиков и калиевых добавок повышает риск гиперкалиемии. Алкоголь усиливает гипотензивный эффект и может спровоцировать резкое снижение давления.

Отпускается по рецепту врача. Хранится в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.