Корвисан — препарат для лечения сердечной недостаточности¶
Корвисан — торговое наименование лекарственного препарата, действующим веществом которого является ивабрадин — селективный ингибитор If-каналов синоатриального узла, применяемый в кардиологии для снижения частоты сердечных сокращений. Препарат используется преимущественно при хронической сердечной недостаточности и стабильной стенокардии у пациентов с повышенным пульсом, когда терапия бета-адреноблокаторами недостаточна или противопоказана. Относится к группе брадикардических средств, не влияющих напрямую на сократимость миокарда и артериальное давление.
¶Действующее вещество и механизм действия
Ивабрадин блокирует так называемые «funny»-каналы (If) в клетках синоатриального узла — естественного водителя ритма сердца. Эти каналы отвечают за медленную спонтанную деполяризацию, определяющую автоматизм узла. Подавление If-тока замедляет достижение порога возбуждения, вследствие чего урежается ритм.
Ключевая особенность механизма: эффект развивается только при исходно повышенной частоте сердечных сокращений и зависит от неё. При низком пульсе действие ослабевает, что снижает риск чрезмерной брадикардии. В отличие от бета-адреноблокаторов, ивабрадин не влияет на сократительную способность миокарда, не расширяет бронхи и не вызывает гипотензию, что делает его удобным при сопутствующих заболеваниях.
¶Показания к применению
Основные показания к назначению препарата:
- хроническая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса (в комбинации со стандартной терапией);
- стабильная стенокардия напряжения у пациентов с синусовым ритмом и частотой пульса выше 60 ударов в минуту;
- непереносимость или недостаточная эффективность бета-адреноблокаторов.
Препарат не применяется при фибрилляции предсердий, поскольку в этом случае ритм задаётся не синоатриальным узлом, и подавление If-каналов не даёт нужного эффекта.
¶Фармакокинетика
Ивабрадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет около 40 %. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно через час после приёма. Вещество активно метаболизируется в печени с участием фермента CYP3A4, поэтому возможно взаимодействие с препаратами, влияющими на этот фермент. Период полувыведения — около 11 часов; выводится преимущественно с желчью.
¶Дозировка и режим приёма
Препарат выпускается в таблетках по 5 и 7,5 мг. Принимают внутрь во время еды, обычно два раза в сутки. Начальная доза при сердечной недостаточности — 5 мг дважды в день; при необходимости её повышают до 7,5 мг. У пациентов старше 75 лет лечение начинают с 2,5 мг дважды в сутки.
Дозу корректируют в зависимости от частоты пульса: если она устойчиво ниже 50 ударов в минуту, дозировку уменьшают или препарат отменяют. Самостоятельное изменение схемы приёма недопустимо.
¶Побочные эффекты и противопоказания
Наиболее частые нежелательные реакции — брадикардия, головная боль, головокружение, затуманенность зрения (световые феномены), запор. Световые феномены обычно возникают в первые месяцы и проходят самостоятельно.
Противопоказания включают:
- выраженную брадикардию (пульс ниже 60 ударов в минуту до лечения);
- кардиогенный шок, острый инфаркт миокарда;
- тяжёлую гипотензию;
- тяжёлые заболевания печени;
- беременность и период грудного вскармливания;
- одновременный приём сильных ингибиторов CYP3A4 (например, некоторых противогрибковых средств).
¶Место в терапии и значение
Ивабрадин вошёл в клиническую практику в 2005 году после регистрации в Европе и занял нишу препарата «второй линии» при стенокардии и сердечной недостаточности. Крупные исследования показали, что добавление ивабрадина к стандартной терапии снижает частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности, хотя влияние на общую смертность остаётся предметом дискуссий.
Препарат не заменяет базовую терапию (ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы, антагонисты минералокортикоидных рецепторов), а дополняет её. Его ценность — в возможности урежать пульс у пациентов, которым бета-адреноблокаторы противопоказаны или плохо переносятся.
¶Аналоги и дженерики
Ивабрадин выпускается многими производителями под различными торговыми названиями. Действующее вещество одно и то же, различия касаются вспомогательных компонентов и цены. Оригинальный препарат и воспроизведённые аналоги считаются терапевтически эквивалентными при соблюдении условий производства.
¶Меры предосторожности
Пациентам с нарушениями ритма, недавно перенёсшим инсульт, а также при пигментной дегенерации сетчатки препарат назначают с осторожностью. Во время лечения рекомендуется контролировать частоту пульса и артериальное давление, а также регулярно посещать кардиолога. Отмена препарата производится постепенно под наблюдением врача.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →