Ганфорт — препарат для лечения глаукомы¶
Ганфорт — комбинированный гипотензивный лекарственный препарат для местного применения в офтальмологии, предназначенный для снижения внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой и внутриглазной гипертензией. Выпускается в форме глазных капель, содержащих два действующих вещества: биматопрост и тимолол.
¶Состав и действующие вещества
В 1 мл раствора содержатся:
| Компонент | Концентрация | Фармакологическая группа |
|---|---|---|
| Биматопрост | 0,3 мг | Аналог простагландина F2α |
| Тимолол (в виде малеата) | 5 мг | Неселективный бета-адреноблокатор |
| Бензалкония хлорид | консервант | Антисептик |
Вспомогательные вещества включают фосфатный буфер, хлорид натрия, лимонную кислоту и воду для инъекций. Раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
¶Механизм действия
Препарат сочетает два взаимодополняющих механизма снижения внутриглазного давления:
- Биматопрост увеличивает отток водянистой влаги по увеосклеральному пути, воздействуя на рецепторы трабекулярной сети и цилиарного тела.
- Тимолол уменьшает продукцию водянистой влаги цилиарным эпителием за счёт блокады бета-адренорецепторов.
Комбинация обеспечивает более выраженное снижение давления, чем каждый компонент в отдельности, что позволяет достигать целевых значений при недостаточной эффективности монотерапии.
¶Показания к применению
Основные показания:
- открытоугольная глаукома;
- внутриглазная гипертензия;
- случаи, когда монотерапия одним препаратом не обеспечивает достаточного контроля давления.
Назначается взрослым пациентам по решению врача-офтальмолога.
¶Способ применения и дозировка
Стандартная схема: по одной капле в конъюнктивальный мешок поражённого глаза один раз в сутки, предпочтительно вечером. Частота применения не должна превышать один раз в сутки — более частое закапывание снижает гипотензивный эффект биматопроста.
При использовании других глазных капель интервал между инстилляциями должен составлять не менее пяти минут. Перед закапыванием рекомендуется снять мягкие контактные линзы и установить их обратно не ранее чем через 15 минут.
¶Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам;
- бронхиальная астма и тяжёлые обструктивные заболевания дыхательных путей;
- синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II–III степени, сердечная недостаточность;
- возраст до 18 лет;
- беременность и период грудного вскармливания.
¶Побочные эффекты
Наиболее частые нежелательные реакции связаны с местным действием:
- гиперемия конъюнктивы;
- зуд, жжение, ощущение инородного тела;
- рост и потемнение ресниц, пигментация кожи век;
- изменение цвета радужки (необратимое);
- сухость глаз.
К системным эффектам, обусловленным тимололом, относятся брадикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм, головная боль, утомляемость. Возможно усиление пигментации периорбитальной области.
¶Особые указания
Перед началом терапии проводится оценка состояния сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При длительном применении необходим контроль внутриглазного давления и осмотр офтальмологом. Препарат может маскировать симптомы гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом. Резкая отмена тимолола способна вызвать рикошетное повышение давления.
Бензалкония хлорид, входящий в состав, способен вызывать раздражение и окрашивать мягкие контактные линзы.
¶Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение с другими бета-адреноблокаторами усиливает системные эффекты. Сочетание с блокаторами кальциевых каналов, антиаритмиками и резерпином повышает риск брадикардии и гипотензии. Не рекомендуется комбинировать с ингибиторами МАО.
¶Условия хранения и отпуска
Препарат отпускается по рецепту врача. Хранится при температуре не выше 25 °C в защищённом от света месте, недоступном для детей. Срок годности указан на упаковке; после вскрытия флакон используется в течение определённого производителем срока.
¶Меры предосторожности
Пациентам следует сообщать врачу о любых сопутствующих заболеваниях и принимаемых лекарствах. При появлении выраженных побочных реакций требуется консультация специалиста. Самостоятельная корректировка дозы недопустима.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →