Открыть сервис

Винпоцетин: применение и свойства препарата

Винпоцетин — лекарственное средство, производное алкалоида винкамина, получаемого из растения барвинок малый (Vinca minor). Относится к группе церебровазодилататоров и ноотропов; применяется преимущественно в неврологии для улучшения мозгового кровотока и метаболизма тканей головного мозга. Выпускается в форме таблеток и раствора для инъекций. В ряде стран (в частности, в США) не зарегистрирован как лекарственный препарат и используется только в качестве пищевой добавки.

Фармакологические свойства

Механизм действия

Винпоцетин оказывает комплексное воздействие на сосудистую систему и нервную ткань:

  • Вазодилатирующее действие — расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, улучшая перфузию (кровоснабжение) ишемизированных участков.
  • Улучшение реологических свойств крови — снижает агрегацию (склеивание) тромбоцитов и вязкость крови, что облегчает микроциркуляцию.
  • Метаболический эффект — повышает потребление глюкозы и кислорода тканью мозга, стимулирует обмен нейромедиаторов (норадреналина, серотонина, дофамина).
  • Нейропротекторное действие — уменьшает повреждающее влияние свободных радикалов и возбуждающих аминокислот на нейроны.

Препарат избирательно действует на сосуды головного мозга, мало влияя на системное артериальное давление при пероральном приёме.

Фармакокинетика

При приёме внутрь винпоцетин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет около 50–70 %. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1–2 часа. Метаболизируется в печени, основной активный метаболит — аповинкаминовая кислота. Период полувыведения — около 4–5 часов. Выводится преимущественно с желчью и мочой.

Показания к применению

Таблетированные формы винпоцетина назначают при состояниях, связанных с нарушением мозгового кровообращения и когнитивными расстройствами:

Группа показанийПримеры состояний
Цереброваскулярные нарушенияИшемический инсульт (в восстановительном периоде), транзиторные ишемические атаки, хроническая недостаточность мозгового кровообращения
Когнитивные расстройстваДеменция сосудистого генеза, нарушения памяти и внимания у пожилых
ОфтальмологияХронические сосудистые заболевания сетчатки, вторичная глаукома
ОториноларингологияСенсоневральная тугоухость, шум в ушах сосудистого происхождения
Посттравматические состоянияПоследствия черепно-мозговой травмы, сотрясения мозга

В клинической практике препарат чаще применяется при хронических, а не острых состояниях; при остром инсульте его рутинное использование не рекомендуется современными руководствами.

Режим дозирования

Дозировка подбирается индивидуально лечащим врачом. Типовые схемы для таблетированной формы:

  • Начальная доза — обычно 5 мг три раза в сутки.
  • Поддерживающая доза — при необходимости увеличивается до 10 мг три раза в сутки.
  • Длительность курса — определяется характером заболевания; при хронических состояниях возможны длительные курсы (несколько месяцев) с периодической оценкой эффективности.

Таблетки принимают после еды, не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды. При пропуске очередного приёма не следует удваивать дозу.

Противопоказания

Препарат не применяется в следующих случаях:

  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам;
  • острая фаза геморрагического инсульта;
  • тяжёлые формы ишемической болезни сердца, нестабильная стенокардия;
  • выраженные нарушения ритма сердца;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью назначают при пониженном артериальном давлении, нарушениях свёртываемости крови, тяжёлых заболеваниях печени и почек, а также пациентам пожилого возраста.

Побочные эффекты

Нежелательные реакции, как правило, слабо выражены и носят транзиторный характер:

  • со стороны нервной системы — головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, редко — тремор;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы — снижение артериального давления, тахикардия, ощущение приливов;
  • со стороны пищеварительной системы — сухость во рту, тошнота, изжога;
  • аллергические реакции — кожная сыпь, зуд.

При появлении выраженных или стойких побочных эффектов требуется консультация врача и возможная коррекция терапии.

Взаимодействия

Винпоцетин может усиливать действие антикоагулянтов и антиагрегантов, что повышает риск кровотечений. Одновременный приём с гипотензивными средствами усиливает снижение артериального давления. Не рекомендуется сочетать с препаратами, влияющими на свёртываемость крови, без контроля врача.

Особые указания

При длительном применении необходим периодический контроль артериального давления, показателей свёртываемости крови и функции печени. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что препарат может влиять на уровень глюкозы. Управление транспортными средствами в начале терапии требует осторожности из-за возможного головокружения.

Правовой статус и доступность

В России и ряде стран СНГ винпоцетин зарегистрирован как рецептурный лекарственный препарат. В то же время его клиническая эффективность остаётся предметом дискуссий: часть международных экспертных организаций относит его к средствам с недоказанной пользой при деменции и инсульте. В США и некоторых странах Европейского союза он не имеет статуса лекарства и продаётся как биологически активная добавка. Это расхождение отражает различия в требованиях к доказательной базе между регуляторными системами разных стран.

Самостоятельное назначение препарата недопустимо: решение о применении принимает врач с учётом диагноза, сопутствующих заболеваний и принимаемых лекарств.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →