Тригрим — диуретик на основе торасемида¶
Тригрим — торговое (патентованное) наименование лекарственного препарата из группы петлевых диуретиков, действующим веществом которого является торасемид. Выпускается в форме таблеток для приёма внутрь и применяется преимущественно при отёчном синдроме различного происхождения, а также при артериальной гипертензии. Препарат зарегистрирован в ряде стран, в том числе в России, где широко используется в кардиологической, нефрологической и терапевтической практике.
¶Действующее вещество
Основу препарата составляет торасемид — синтетическое производное сульфонилмочевины, относящееся к так называемым петлевым (высокоэффективным) диуретикам. По механизму действия торасемид близок к фуросемиду и буметаниду, но отличается от них рядом фармакокинетических свойств.
Торасемид блокирует натрий-калий-хлор-котранспортёр в толстом восходящем отделе петли Генле нефрона, что приводит к снижению реабсорбции натрия и воды и, как следствие, к усиленному выделению мочи. Дополнительно препарат оказывает антиальдостероновое действие, что отличает его от классических петлевых диуретиков и может давать дополнительный кардиопротективный эффект.
¶Формы выпуска и дозировки
Тригрим производится в виде таблеток, содержащих 5 или 10 мг торасемида. Таблетки могут иметь риску для деления. В аптечной сети встречаются упаковки по 20, 30 или 60 таблеток в зависимости от производителя и страны регистрации.
Оригинальным держателем регистрационного удостоверения на бренд «Тригрим» выступает немецкая фармацевтическая компания, специализирующаяся на производстве диуретических средств. На рынке присутствуют также дженерики торасемида под другими торговыми названиями.
¶Показания к применению
Препарат назначается при состояниях, сопровождающихся задержкой жидкости в организме:
- отёчный синдром при хронической сердечной недостаточности;
- отёки при заболеваниях печени, в том числе при циррозе с асцитом;
- отёки при заболеваниях почек, включая нефротический синдром;
- артериальная гипертензия (в том числе в составе комбинированной терапии);
- отёк лёгких и другие неотложные состояния (в условиях стационара).
При гипертонической болезни торасемид применяют как в монотерапии, так и в сочетании с ингибиторами АПФ, блокаторами рецепторов ангиотензина II, бета-адреноблокаторами и другими гипотензивными средствами.
¶Фармакокинетика
Торасемид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет около 80–90 %, что выше, чем у фуросемида. Действие развивается через 1–2 часа после приёма внутрь и сохраняется до 12–18 часов, что позволяет принимать препарат один раз в сутки. Период полувыведения — примерно 3–4 часа, при почечной недостаточности он удлиняется.
Метаболизм торасемида происходит в печени с участием системы цитохрома P450, преимущественно изофермента CYP2C9. Выводится главным образом через почки в виде метаболитов. У пациентов с нарушением функции печени возможно накопление препарата, что требует коррекции дозы.
¶Противопоказания
К основным противопоказаниям относятся:
- анурия (отсутствие выделения мочи);
- тяжёлые нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия);
- выраженная гиповолемия и дегидратация;
- печёночная кома и прекома;
- повышенная чувствительность к торасемиду или другим сульфонамидам;
- период беременности и грудного вскармливания (с осторожностью);
- детский возраст (данные по безопасности ограничены).
С осторожностью препарат применяют при сахарном диабете, подагре, нарушениях мочеиспускания, вызванных механическими причинами.
¶Побочные эффекты
Наиболее частые нежелательные реакции связаны с избыточным выведением жидкости и электролитов:
| Система организма | Возможные реакции |
|---|---|
| Обмен веществ | гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гиперурикемия |
| Сердечно-сосудистая | снижение артериального давления, тахикардия, ортостатическая гипотензия |
| Желудочно-кишечный тракт | тошнота, сухость во рту, запор или диарея |
| Нервная система | головокружение, головная боль, слабость, сонливость |
| Мочевыделительная | учащённое мочеиспускание, повышение креатинина |
При длительном применении необходим контроль уровня электролитов, показателей функции почек и печени, уровня глюкозы и мочевой кислоты в крови.
¶Особенности и сравнение с аналогами
Тригрим (торасемид) в клинической практике рассматривается как более предсказуемая альтернатива фуросемиду. К его преимуществам относят:
- более стабильную и длительную биодоступность;
- меньшую зависимость действия от приёма пищи;
- более продолжительный диуретический эффект при однократном приёме;
- дополнительное антиальдостероновое действие.
В то же время при отёке лёгкого и других неотложных состояниях, требующих быстрого внутривенного введения, чаще применяются фуросемид и буметанид, поскольку торасемид выпускается преимущественно в таблетированной форме.
¶Взаимодействие с другими препаратами
Торасемид может усиливать действие гипотензивных средств, что требует осторожности при комбинированной терапии. Одновременный приём с сердечными гликозидами повышает риск гликозидной интоксикации на фоне гипокалиемии. Нестероидные противовоспалительные средства ослабляют диуретический эффект и увеличивают риск почечной недостаточности. Кортикостероиды и слабительные средства усиливают выведение калия.
¶Правовой статус
Тригрим относится к рецептурным лекарственным препаратам. Его отпуск из аптек производится по prescription врача. Самостоятельное применение диуретиков без медицинского контроля недопустимо из-за риска серьёзных нарушений водно-электролитного баланса.
Информация о препарате содержится в инструкции по медицинскому применению, утверждённой регуляторными органами соответствующих стран.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →