Открыть сервис

Троксерутин: инъекции и их применение

Троксерутин — лекарственное средство из группы флавоноидов (производное рутина), обладающее венотонизирующим, ангиопротекторным и умеренным противовоспалительным действием. Выпускается в нескольких лекарственных формах, среди которых особое место занимает раствор для инъекций, предназначенный для парентерального введения при состояниях, требующих быстрого поступления действующего вещества в кровоток. Инъекционная форма применяется преимущественно в клинических условиях и отличается от пероральных и наружных форм более высокой биодоступностью и скоростью действия.

Общая характеристика

Действующее вещество — троксерутин (тригидроксиэтилрутозид) — синтетическое производное рутина, природного флавоноида. В отличие от растительного рутина, троксерутин лучше растворяется в воде и полнее всасывается, что делает возможным его введение в виде раствора.

Основные фармакологические эффекты:

  • повышение тонуса и снижение растяжимости венозной стенки;
  • уменьшение проницаемости и ломкости капилляров;
  • снижение отёчности тканей;
  • умеренное противовоспалительное и антиоксидантное действие;
  • улучшение микроциркуляции и лимфооттока.

Механизм действия связан с угнетением гиалуронидазы, стабилизацией мембран эндотелиальных клеток и снижением агрегации эритроцитов, что уменьшает застойные явления в венозном русле.

Лекарственные формы и место инъекций

Троксерутин выпускается в виде:

  • капсул для приёма внутрь;
  • геля и крема для наружного применения;
  • раствора для инъекций (ампулы).

Инъекционная форма содержит раствор троксерутина в концентрации, как правило, 20 мг/мл или 50 мг/мл, в ампулах объёмом 1–2 мл. Вводится внутримышечно или внутривенно. Внутривенное введение требует медленного темпа и соблюдения правил асептики; внутримышечные инъекции выполняются в крупные мышцы.

Показания к применению

Инъекционная форма применяется при состояниях, когда требуется быстрое достижение эффекта или невозможен приём препарата внутрь:

  • острые формы хронической венозной недостаточности;
  • тромбофлебит поверхностных вен;
  • посттромботический синдром;
  • венозная недостаточность с выраженным отёком и болью;
  • геморроидальные обострения;
  • травмы и посттравматические отёки;
  • профилактика и лечение диабетической ретинопатии в составе комплексной терапии;
  • лимфостаз.

В клинической практике инъекции часто назначают на начальном этапе лечения с последующим переходом на капсулы или гель.

Способ применения и дозировка

Дозировка определяется врачом индивидуально. Типичные схемы:

Путь введенияРазовая дозаКратность
Внутримышечно1–2 мл раствора1–2 раза в сутки
Внутривенно (медленно)1–2 мл1 раз в сутки

Курс лечения обычно составляет от 5 до 15 дней, после чего возможен переход на пероральную форму. Самостоятельное изменение дозы недопустимо.

Противопоказания и ограничения

Инъекции троксерутина не применяются при:

  • повышенной чувствительности к компонентам препарата;
  • язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • хроническом гастрите в обострении;
  • почечной недостаточности тяжёлой степени;
  • первом триместре беременности;
  • детском возрасте (для инъекционной формы данные ограничены).

С осторожностью препарат применяется при беременности во II–III триместрах и в период лактации.

Побочные эффекты

Возможные нежелательные реакции:

  • аллергические проявления (кожная сыпь, зуд, крапивница);
  • диспептические явления при системном действии;
  • головная боль, головокружение;
  • местные реакции в месте инъекции (болезненность, уплотнение);
  • при быстром внутривенном введении — ощущение жара, приливы.

При появлении выраженных реакций введение прекращают и корректируют терапию.

Взаимодействие с другими средствами

Троксерутин усиливает эффект аскорбиновой кислоты в отношении укрепления сосудистой стенки. Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, повышающими свёртываемость крови, без контроля врача. Данных о серьёзных клинически значимых взаимодействиях при парентеральном введении ограниченное количество.

Особенности инъекционной формы

Парентеральное введение обеспечивает:

  • быстрое наступление эффекта (в течение минут–часов);
  • полное поступление вещества в кровоток, минуя пищеварительный тракт;
  • возможность применения при невозможности перорального приёма.

Ограничения инъекционной формы: необходимость медицинского персонала, риск инъекционных осложнений, более высокая стоимость курса по сравнению с таблетированными формами.

Аналоги и синонимы

К близким по действию средствам относятся другие венотоники и ангиопротекторы: диосмин, гесперидин, рутозид, комбинации диосмина и гесперидина. Они могут применяться как альтернатива при непереносимости троксерутина, однако замену препарата проводит только врач.

Правовой статус и обращение

В России и ряде стран СНГ троксерутин зарегистрирован как рецептурное или безрецептурное средство в зависимости от формы и дозировки; инъекционные растворы отпускаются по рецепту. Препарат входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в некоторых национальных системах здравоохранения. Хранение осуществляется в защищённом от света месте при температуре, указанной производителем; по истечении срока годности использование запрещено.

Критика и доказательная база

Эффективность троксерутина при хронической венозной недостаточности подтверждается рядом клинических исследований, однако часть из них имеет ограниченную выборку и методологические ограничения. Международные руководства рассматривают флавоноиды как вспомогательное средство, а не как основную терапию венозных заболеваний. Основу лечения составляют компрессионная терапия, коррекция образа жизни и, при необходимости, хирургические методы. Инъекционная форма применяется преимущественно в странах Восточной Европы и постсоветского пространства; в ряде западных стран она не зарегистрирована.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →