Эриус: состав и форма выпуска¶

Эриус — торговое (патентованное) наименование лекарственного препарата на основе дезлоратадина, антигистаминного средства второго поколения, предназначенного для лечения аллергических заболеваний. Препарат выпускается в нескольких лекарственных формах, различающихся по составу вспомогательных веществ, при этом действующее вещество во всех формах одинаково. В России «Эриус» зарегистрирован как рецептурный и безрецептурный препарат в зависимости от формы и дозировки; производителем оригинального средства является компания Bayer (ранее — Schering-Plough).

¶Действующее вещество

Активным компонентом всех форм «Эриуса» является дезлоратадин — селективный блокатор периферических H1-гистаминовых рецепторов. Дезлоратадин представляет собой первичный активный метаболит лоратадина и обладает более высокой эффективностью при меньшей дозировке.

Стандартная дозировка для взрослых и детей старше 12 лет — 5 мг дезлоратадина в одной таблетке или в 10 мл сиропа. Дезлоратадин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому вызывает минимальную сонливость по сравнению с антигистаминными средствами первого поколения.

¶Состав таблеток

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, — наиболее распространённая форма препарата. Каждая таблетка содержит:

Точный количественный состав вспомогательных веществ может незначительно варьироваться в зависимости от производителя и страны регистрации. Таблетки имеют продолговатую форму и светло-голубой цвет, обусловленный диоксидом титана и другими красителями оболочки.

¶Состав сиропа

Сироп «Эриус» предназначен преимущественно для детей и содержит дезлоратадин в концентрации 0,5 мг/мл (то есть 2,5 мг в 5 мл). В состав сиропа входят:

• дезлоратадин (действующее вещество);
• сорбитол — подсластитель и загуститель;
• пропиленгликоль;
• лимонная кислота;
• бензоат натрия — консервант;
• сахароза и ароматизаторы;
• очищенная вода.

Сироп не содержит спирта и выпускается во флаконах тёмного стекла объёмом 60 и 100 мл с мерной ложкой или шприцем.

¶Формы выпуска

Препарат «Эриус» представлен следующими лекарственными формами:

• таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг — для взрослых и детей старше 12 лет;
• сироп 0,5 мг/мл — для детей от 1 года до 12 лет;
• в отдельных странах зарегистрированы таблетки, диспергируемые в полости рта (5 мг), не требующие запивания водой.

Диспергируемые таблетки содержат дополнительные компоненты, обеспечивающие быстрое растворение: маннитол, кросповидон, аспартам и ароматизаторы.

¶Показания и механизм действия

Дезлоратадин блокирует H1-рецепторы, снижая высвобождение медиаторов воспаления — гистамина, лейкотриенов и простагландинов. Это уменьшает зуд, отёк слизистых, чихание и слезотечение. Основные показания:

• сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
• крапивница (в том числе хроническая идиопатическая);
• зудящие дерматозы аллергического происхождения.

Терапевтический эффект развивается в течение 30 минут после приёма и сохраняется около 24 часов, что позволяет принимать препарат один раз в сутки.

¶Отличия от лоратадина

Дезлоратадин является активным метаболитом лоратадина. После приёма лоратадина он образуется в печени под действием фермента CYP3A4, тогда как «Эриус» содержит уже готовое активное вещество. Это обеспечивает:

• более быстрое начало действия;
• меньшую зависимость эффекта от состояния печени;
• отсутствие необходимости в метаболической активации.

По эффективности дезлоратадин сопоставим с лоратадином, но применяется в половинной дозировке (5 мг против 10 мг).

¶Вспомогательные вещества и их значение

Вспомогательные компоненты не обладают лечебным действием, но определяют физические свойства препарата. Микрокристаллическая целлюлоза и крахмал формируют структуру таблетки, гипромеллоза и полиэтиленгликоль образуют защитную оболочку, а диоксид титана придаёт ей цвет. В сиропе сорбитол и сахароза обеспечивают сладкий вкус и консистенцию, а бензоат натрия предотвращает микробное загрязнение.

¶Меры предосторожности

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к дезлоратадину или любому из вспомогательных компонентов. Сироп с сорбитолом следует с осторожностью применять при непереносимости фруктозы. При почечной недостаточности может потребоваться коррекция режима дозирования. Данные о составе и дозировках приведены в официальной инструкции по медицинскому применению; перед использованием необходима консультация врача.