Беллатаминал: состав и дозировка¶
Беллатаминал — комбинированный лекарственный препарат растительного происхождения с седативным и спазмолитическим действием, выпускавшийся в форме таблеток. Действующей основой служат алкалоиды красавки (белладонны) в сочетании с фенобарбитал-содержащим компонентом и эрготамином. Препарат применялся преимущественно при повышенной нервной возбудимости, нарушениях сна и вегетативных расстройствах. В ряде стран, включая Россию, обращение препарата было прекращено, а его регистрационные удостоверения аннулированы.
¶Состав
В состав одной таблетки Беллатаминала входили:
- сумма алкалоидов красавки (белладонны) — 0,1 мг;
- эрготамина тартрат — 0,3 мг;
- фенобарбитал — 20 мг.
Вспомогательные вещества включали тальк, крахмал, кальция стеарат и другие формообразующие компоненты. Сочетание алкалоидов белладонны (атропин, гиосциамин, скополамин) обеспечивало спазмолитическое и холинолитическое действие, эрготамин влиял на тонус сосудов и гладкой мускулатуры, а фенобарбитал оказывал седативный и снотворный эффект.
¶Фармакологическое действие
Терапевтический эффект определялся суммой действий компонентов:
- Алкалоиды белладонны блокируют м-холинорецепторы, снижая тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, уменьшая секрецию желёз и расширяя зрачок.
- Фенобарбитал угнетает центральную нервную систему, усиливает действие других седативных средств, обладает противосудорожной активностью.
- Эрготамин тонизирует гладкую мускулатуру матки и сосудов, участвует в регуляции сосудистого тонуса.
Совокупно препарат снижал возбудимость центральной нервной системы, устранял спазмы и вегетативные проявления.
¶Показания к применению
Препарат назначали при состояниях, сопровождающихся повышенной нервной возбудимостью и вегетативными нарушениями:
- неврозы, сопровождающиеся раздражительностью и бессонницей;
- вегетативная дистония;
- нарушения сна, связанные с повышенным тонусом симпатической нервной системы;
- некоторые формы спазмов гладкой мускулатуры внутренних органов.
Назначение производилось только врачом с учётом противопоказаний и сопутствующих заболеваний.
¶Дозировка
Дозировка Беллатаминала зависела от возраста пациента и характера расстройства. Стандартные схемы, приводимые в инструкциях и справочниках того периода, выглядели следующим образом:
| Категория пациента | Разовая доза | Кратность приёма |
|---|---|---|
| Взрослые | 1 таблетка | 2–3 раза в сутки |
| Взрослые (выраженная бессонница) | 1–2 таблетки | за 30–60 минут до сна |
| Дети старшего возраста | по назначению врача, обычно ½–1 таблетка | 1–2 раза в сутки |
Максимальные суточные дозы для взрослых обычно не превышали 3–4 таблеток. Курс лечения определялся индивидуально и, как правило, был непродолжительным. Таблетки принимали внутрь после еды, запивая водой. При необходимости повторных курсов требовалась консультация специалиста.
Важно, что точные дозировки устанавливались лечащим врачом; самостоятельное изменение схемы приёма не допускалось из-за риска накопления фенобарбитала и развития зависимости.
¶Противопоказания
К противопоказаниям относились:
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам;
- глаукома (в связи с холинолитическим действием алкалоидов белладонны);
- выраженные нарушения функции печени и почек;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст младшего возраста;
- состояния, сопровождающиеся угнетением центральной нервной системы.
Осторожность требовалась при вождении транспорта и работе с механизмами, поскольку фенобарбитал снижает внимание и скорость реакций.
¶Побочные эффекты
Возможные нежелательные реакции включали:
- сухость во рту, жажду;
- сонливость, вялость, снижение концентрации;
- расширение зрачков, нарушение аккомодации;
- тахикардию;
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, запоры);
- при длительном приёме — явления лекарственной зависимости, связанные с фенобарбиталом.
При появлении выраженных побочных эффектов приём прекращали и обращались к врачу.
¶Правовой статус и обращение
Фенобарбитал, входящий в состав препарата, относится к веществам, оборот которых в Российской Федерации ограничен и подлежит специальному контролю. Это обстоятельство, а также пересмотр клинической целесообразности применения комбинированных седативных средств привели к тому, что регистрация Беллатаминала в России была прекращена, а продажа в аптечной сети остановлена. Аналогичные ограничения действовали и в ряде других стран.
В настоящее время препарат не входит в действующие перечни зарегистрированных лекарственных средств, а его упоминание встречается преимущественно в справочной и исторической литературе. При нарушениях сна и вегетативных расстройствах применяются иные группы препаратов, назначаемые врачом.
¶Безопасность и особенности применения
Ключевая особенность Беллатаминала — сочетание растительных алкалоидов с барбитуратом, что повышало риск лекарственного взаимодействия. Одновременный приём с другими седативными, снотворными, алкоголем усиливал угнетение центральной нервной системы. Накопление фенобарбитала при длительном применении могло вызывать привыкание и синдром отмены. Именно поэтому даже при доступности препарата в прошлом курсы ограничивались по длительности, а дозировка подбиралась строго индивидуально.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →