Ацекардол — лекарственный препарат ацетилсалициловой кислоты¶
Ацекардол — торговое наименование лекарственного препарата на основе ацетилсалициловой кислоты (АСК), выпускаемого в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. Относится к группе антиагрегантов и нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Применяется преимущественно для профилактики тромботических осложнений при сердечно-сосудистых заболеваниях. Препарат зарегистрирован в России и ряде стран постсоветского пространства; действующее вещество — ацетилсалициловая кислота.
¶Общие сведения
Ацетилсалициловая кислота — один из старейших синтетических лекарственных препаратов, известный с конца XIX века. В низких дозах (обычно 75–100 мг в сутки) она используется как антиагрегант, то есть средство, снижающее способность тромбоцитов к склеиванию и тем самым уменьшающее риск образования тромбов.
Ацекардол выпускается в дозировке 50 мг и 100 мг. Кишечнорастворимая оболочка предназначена для того, чтобы действующее вещество высвобождалось не в желудке, а в кишечнике, что снижает раздражающее действие на слизистую оболочку желудка. Это отличает препарат от обычных (не покрытых оболочкой) форм ацетилсалициловой кислоты.
¶Состав и форма выпуска
Основные характеристики препарата:
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Действующее вещество | Ацетилсалициловая кислота |
| Дозировки | 50 мг, 100 мг |
| Форма выпуска | Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой |
| Фармакологическая группа | Антиагреганты, НПВС |
| Способ применения | Внутрь, обычно один раз в сутки |
Вспомогательные вещества обеспечивают формирование таблетки и защитной оболочки, растворяющейся в щелочной среде кишечника.
¶Механизм действия
Ацетилсалициловая кислота необратимо блокирует фермент циклооксигеназу (ЦОГ), участвующий в синтезе простагландинов и тромбоксана A₂. Тромбоксан A₂ способствует агрегации (склеиванию) тромбоцитов и сужению сосудов. Поскольку тромбоциты не имеют ядра и не могут синтезировать фермент заново, эффект одной дозы сохраняется на протяжении всей жизни этих клеток — около 7–10 суток.
Именно на этом основано применение низких доз АСК в кардиологии: угнетение агрегации тромбоцитов снижает вероятность образования тромба в сосудах сердца и головного мозга.
¶Показания к применению
К типичным показаниям относят:
- вторичную профилактику инфаркта миокарда и ишемического инсульта;
- профилактику тромботических осложнений после операций на сосудах, например после аортокоронарного шунтирования;
- нестабильную стенокардию и острый коронарный синдром (в рамках комплексной терапии);
- профилактику тромбозов при некоторых состояниях, сопровождающихся повышенным риском свёртывания крови.
Назначение препарата и выбор дозы осуществляет врач с учётом индивидуальных факторов риска.
¶Противопоказания и меры предосторожности
Препарат не применяется при ряде состояний, в том числе:
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения;
- склонность к кровотечениям, нарушения свёртываемости крови;
- бронхиальная астма, вызванная приёмом салицилатов («аспириновая астма»);
- выраженная печёночная или почечная недостаточность;
- беременность (особенно I и III триместр) и период грудного вскармливания;
- детский возраст (в связи с риском развития синдрома Рея при вирусных инфекциях).
С осторожностью препарат применяют у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, при одновременном приёме антикоагулянтов и других НПВС, а также в пожилом возрасте.
¶Побочные эффекты
Возможные нежелательные реакции:
- со стороны желудочно-кишечного тракта — тошнота, изжога, боли в животе, эрозии и язвы, кровотечения;
- со стороны системы крови — повышенная кровоточивость, удлинение времени кровотечения;
- аллергические реакции — кожная сыпь, крапивница, в тяжёлых случаях анафилактические реакции;
- со стороны нервной системы — головокружение, шум в ушах (признак передозировки);
- редко — нарушения функции печени и почек.
Кишечнорастворимая оболочка снижает, но не устраняет полностью риск поражения желудочно-кишечного тракта.
¶Взаимодействие с другими средствами
Ацетилсалициловая кислота усиливает действие антикоагулянтов (например, варфарина) и других антиагрегантов, повышая риск кровотечений. Одновременный приём с ибупрофеном может ослаблять антиагрегантный эффект АСК. Сочетание с другими НПВС увеличивает вероятность поражения слизистой желудка. Препарат также может изменять действие некоторых гипогликемических и урикозурических средств.
¶Особенности и место среди аналогов
Ацекардол относится к числу многочисленных торговых наименований ацетилсалициловой кислоты в низких дозах. Аналогичные препараты выпускаются под другими названиями и в разных лекарственных формах. Выбор конкретного препарата определяется его доступностью, переносимостью и рекомендацией врача. Кишечнорастворимая форма позиционируется как более щадящая по отношению к желудку, однако доказательная база преимуществ такой формы перед обычной в отношении клинически значимых исходов остаётся предметом обсуждения в медицинской литературе.
¶Хранение и отпуск
Препарат хранят в защищённом от света и влаги месте при температуре, указанной в инструкции производителя, как правило не выше 25 °C. Отпускается из аптек по рецепту врача. Срок годности и точные условия хранения определяются конкретной инструкцией к препарату.
¶Примечания
Информация о препарате носит справочный характер и не заменяет консультацию медицинского специалиста. Применение любых лекарственных средств, включая ацетилсалициловую кислоту, требует оценки показаний и противопоказаний врачом.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →