Сертралин Канон — антидепрессант¶

Сертралин Канон — торговое наименование лекарственного препарата на основе сертралина, выпускаемого российской фармацевтической компанией «Канонфарма продакшн». Действующее вещество относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) и применяется преимущественно для лечения депрессивных расстройств, тревожных состояний и обсессивно-компульсивного расстройства. Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, в нескольких дозировках.

¶Действующее вещество

Сертралин — антидепрессант, механизм действия которого связан с избирательным блокированием обратного захвата серотонина в синапсах центральной нервной системы. Это повышает концентрацию нейромедиатора в межсинаптической щели и усиливает серотонинергическую передачу. В отличие от трициклических антидепрессантов, сертралин слабо влияет на гистаминовые, холинергические и адренергические рецепторы, что обуславливает более благоприятный профиль переносимости.

Вещество было синтезировано в 1980-х годах, а в 1991 году одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Международное непатентованное наименование — сертралин. Оригинальный препарат выпускался под торговым названием «Золофт».

¶Формы выпуска и дозировки

Сертралин Канон производится в виде таблеток, покрытых плёночной оболочкой. Стандартные дозировки включают 25 мг, 50 мг и 100 мг действующего вещества. Таблетки упакованы в контурные ячейковые упаковки и картонные пачки. Точный состав вспомогательных веществ определяется производителем и указан в инструкции по медицинскому применению.

¶Показания к применению

Согласно инструкции, препарат применяется при следующих состояниях:

• депрессивные расстройства различной степени тяжести, включая состояния с тревожным компонентом;
• обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) у взрослых и детей;
• панические расстройства с агорафобией или без неё;
• посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР);
• социальная фобия (социальное тревожное расстройство).

Назначение и коррекция дозы производятся врачом. Терапевтический эффект при депрессии обычно развивается постепенно, в течение нескольких недель регулярного приёма.

¶Противопоказания и особые указания

Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к сертралину или вспомогательным компонентам. Не применяется одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение установленного периода после их отмены. С осторожностью назначают при эпилепсии, печёночной и почечной недостаточности, а также в период беременности и грудного вскармливания — решение принимает врач с учётом соотношения пользы и риска.

К числу возможных нежелательных реакций относятся тошнота, головная боль, нарушения сна, сухость во рту, повышенная потливость, изменения аппетита. В начале терапии возможно усиление тревоги. Резкая отмена препарата может вызвать синдром отмены, поэтому дозу снижают постепенно.

¶Правовой статус и обращение

Сертралин Канон является рецептурным лекарственным препаратом. Он зарегистрирован в Российской Федерации и включён в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), что предполагает государственное регулирование цен. Выпуск осуществляется в соответствии с требованиями надзорных органов в сфере обращения лекарственных средств.

¶Производитель

«Канонфарма продакшн» — российская фармацевтическая компания, основанная в 1997 году и расположенная в городе Щёлково Московской области. Предприятие специализируется на выпуске воспроизведённых (дженериковых) препаратов по широкому спектру терапевтических направлений, включая неврологию, психиатрию, кардиологию и гастроэнтерологию. Продукция компании реализуется на территории России и в ряде стран СНГ.

¶Место среди аналогов

На фармацевтическом рынке представлены как оригинальный сертралин, так и многочисленные дженерики разных производителей. Воспроизведённые препараты содержат то же действующее вещество в эквивалентной дозировке, однако могут отличаться составом вспомогательных компонентов. Взаимозаменяемость лекарственных форм определяется в установленном порядке на основании данных о биоэквивалентности.

¶Примечания

Информация о препарате носит справочный характер и не заменяет консультацию медицинского специалиста. Любые решения о приёме, отмене или замене лекарства принимаются только лечащим врачом.