Ибупрофен Хемофарм при боли¶

Ибупрофен Хемофарм — торговое наименование лекарственного препарата на основе ибупрофена, нестероидного противовоспалительного средства (НПВС), выпускаемого сербской фармацевтической компанией Hemofarm A.D. (входит в группу STADA). Препарат применяется преимущественно для symptomatic-терапии болевого синдрома слабой и умеренной интенсивности и лихорадки. Действующее вещество — ибупрофен — относится к производным пропионовой кислоты и является одним из наиболее распространённых безрецептурных анальгетиков в мире.

¶Действующее вещество

Ибупрофен был синтезирован в 1961 году в Великобритании в лабораториях Boots под руководством Стюарта Адамса и Джона Николсона. В 1969 году он был впервые зарегистрирован как рецептурный препарат, а с 1983 года в Великобритании, а затем и в других странах стал отпускаться без рецепта в малых дозировках.

Химически ибупрофен представляет собой 2-(4-изобутилфенил)пропионовую кислоту. Механизм действия основан на неизбирательном ингибировании циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) — ферментов, участвующих в превращении арахидоновой кислоты в простагландины. Снижение синтеза простагландинов в очаге воспаления уменьшает болевую чувствительность, а в гипоталамусе — приводит к жаропонижающему эффекту.

¶Формы выпуска

Препараты ибупрофена под маркой Хемофарм выпускаются в нескольких лекарственных формах:

• таблетки, покрытые оболочкой, 200, 400 и 600 мг;
• таблетки пролонгированного действия;
• суспензия для приёма внутрь (детская форма);
• гель для наружного применения.

Дозировка и форма подбираются в зависимости от возраста пациента, интенсивности боли и локализации болевого синдрома.

¶Показания к применению

Ибупрофен Хемофарм применяется при следующих состояниях:

При головной боли ибупрофен эффективен у значительной части пациентов и часто рассматривается как препарат первой линии среди безрецептурных анальгетиков.

¶Дозирование и режим приёма

Для взрослых и подростков старше 12 лет стандартная разовая доза составляет 200–400 мг; при необходимости её повышают до 600 мг. Интервал между приёмами — не менее 4–6 часов, максимальная суточная доза без медицинского наблюдения — 1200 мг. При длительном применении под контролем врача допускается увеличение до 2400 мг в сутки.

Таблетки принимают после еды, запивая достаточным количеством воды, что снижает риск раздражения слизистой оболочки желудка. Детские дозы рассчитываются по массе тела (обычно 5–10 мг/кг на приём).

¶Противопоказания

К основным противопоказаниям относятся:

• повышенная чувствительность к ибупрофену и другим НПВС, включая аспириновую астму;
• эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• тяжёлая сердечная, печёночная и почечная недостаточность;
• III триместр беременности;
• нарушения свёртываемости крови;
• детский возраст до 6 лет (для таблетированных форм).

¶Побочные эффекты

Наиболее часто встречаются расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изжога, боль в эпигастрии, диарея. Реже наблюдаются головокружение, головная боль, кожные высыпания, задержка жидкости. При длительном приёме в высоких дозах возрастает риск язвообразования, желудочно-кишечных кровотечений, повышения артериального давления и нарушений функции почек. Со стороны сердечно-сосудистой системы длительное применение НПВС связывают с умеренным повышением риска тромботических осложнений.

¶Особые указания

Ибупрофен не следует сочетать с другими НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту в анальгетических дозах, из-за усиления побочных эффектов. Одновременный приём с антикоагулянтами, глюкокортикоидами, диуретиками и ингибиторами АПФ требует врачебного контроля. При беременности применение допускается только по назначению врача и преимущественно в I–II триместрах; в III триместре препарат противопоказан из-за риска преждевременного закрытия артериального протока у плода.

Алкоголь усиливает ульцерогенное действие ибупрофена. Пациентам с бронхиальной астмой, полипами носа и аллергическими реакциями в анамнезе препарат назначают с осторожностью.

¶Сравнение с другими анальгетиками

По сравнению с парацетамолом ибупрофен обладает более выраженным противовоспалительным действием, что делает его предпочтительным при травмах, артритах и дисменорее. Однако парацетамол безопаснее для желудка и печени в терапевтических дозах. По сравнению с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен реже вызывает раздражение желудка в малых дозах и разрешён детям с 6 лет. При этом ибупрофен может ослаблять антиагрегантное действие низких доз аспирина, если принят незадолго до или после него.

¶Хранение и отпуск

Препарат отпускается без рецепта в дозировках до 400 мг; формы 600 мг и выше, а также пролонгированные формы — по рецепту. Хранят при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте. Срок годности обычно составляет 2–3 года в зависимости от формы выпуска.