Открыть сервис

Эматоцин как лекарственный препарат

Эматоцин — торговое наименование лекарственного препарата на основе этамзилата (этамзилат натрия), гемостатического средства, применяемого для остановки капиллярных кровотечений и профилактики кровопотери при хирургических вмешательствах и травмах. Относится к группе ангиопротекторов и гемостатиков системного действия. Выпускается преимущественно в форме раствора для инъекций, предназначенного для внутривенного и внутримышечного введения.

Название «Эматоцин» не является международным непатентованным наименованием (МНН): это одно из множества торговых (брендовых) названий, под которыми этамзилат регистрируется в разных странах производителями-дженериками. МНН действующего вещества — этамзилат (etamsylate); в англоязычной литературе также используется историческое название «дицинон» (Dicynone), а в некоторых странах — «этамзилат натрия».

Действующее вещество

Основу препарата составляет этамзилат натрия — синтетическое производное гидрохинона. По химической структуре это натриевая соль 2,5-дигидроксибензолсульфоновой кислоты с диэтиламином. Молекулярная формула этамзилата натрия — C₁₀H₁₆NNaO₅S. Вещество хорошо растворимо в воде, что и определяет его выпуск в виде инъекционного раствора, а также в таблетированной форме у ряда производителей.

В одной ампуле (обычно 2 мл) содержится, как правило, 250 мг этамзилата натрия; вспомогательными компонентами выступают вода для инъекций, натрия сульфит, натрия гидрокарбонат и другие стабилизаторы, обеспечивающие сохранность раствора.

Механизм действия

Этамзилат не является прямым аналогом витамина K и не влияет на свёртывающую систему плазмы крови напрямую. Его гемостатический эффект связывают с несколькими механизмами:

  • укреплением стенок капилляров за счёт стабилизации мукополисахаридов основного вещества сосудистой стенки и повышения её резистентности;
  • снижением проницаемости капилляров;
  • активацией образования тромбопластина и ускорением формирования первичного тромба;
  • усилением агрегации и адгезии тромбоцитов;
  • умеренным увеличением содержания фактора Виллебранда и фактора VIII.

Препарат уменьшает время кровотечения и объём кровопотери, не вызывая при этом гиперкоагуляции и не повышая риск тромбообразования в обычных терапевтических дозах. Эффект развивается быстро при внутривенном введении (в течение 5–15 минут) и сохраняется несколько часов.

Показания к применению

Эматоцин применяют в клинической практике при состояниях, сопровождающихся повышенной кровоточивостью капиллярного типа:

Группа состоянийПримеры
ХирургияПрофилактика и остановка кровотечений при операциях, в том числе в оториноларингологии, офтальмологии, стоматологии, урологии
ГинекологияМаточные кровотечения, меноррагии, профилактика кровопотери при родах и акушерских вмешательствах
ТерапияГеморрагический диатез, капилляротоксикоз, диабетическая микроангиопатия
Неотложные состоянияКровотечения при травмах, носовые кровотечения

В ряде стран этамзилат используется также при геморрагических осложнениях, связанных с приёмом антикоагулянтов и антиагрегантов, однако такая практика не является универсально признанной.

Противопоказания и ограничения

К противопоказаниям относят повышенную индивидуальную чувствительность к этамзилату и компонентам раствора, а также состояния, сопровождающиеся повышенной склонностью к тромбообразованию, — тромбозы, тромбоэмболии в анамнезе. С осторожностью препарат назначают при нарушениях свёртываемости крови, требующих уточнения причины, и при кровотечениях на фоне антикоагулянтной терапии.

При беременности и в период грудного вскармливания применение возможно только по назначению врача, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск. Данные о безопасности у детей раннего возраста ограничены.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится. Возможные нежелательные реакции:

  • со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, редко — снижение артериального давления;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изжога, тяжесть в эпигастрии;
  • аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, в редких случаях — ангионевротический отёк;
  • местные реакции: болезненность в месте инъекции, при внутримышечном введении — гематомы.

При появлении выраженных реакций введение прекращают и проводят симптоматическую терапию.

Дозировка и способ применения

Дозировка определяется индивидуально в зависимости от характера и тяжести кровотечения, массы тела и возраста пациента. Типичные схемы при внутривенном или внутримышечном введении для взрослых — 250–500 мг 3–4 раза в сутки; при необходимости разовая доза может быть увеличена. Курс лечения обычно не превышает нескольких дней, после чего при сохранении показаний возможен переход на пероральную форму (в странах, где она зарегистрирована).

Раствор вводят медленно, чтобы избежать резкого снижения давления. Смешивание в одном шприце с другими препаратами не рекомендуется из-за риска физико-химической несовместимости.

Место среди гемостатиков

Эматоцин (этамзилат) занимает нишу средств, действующих преимущественно на сосудисто-тромбоцитарное звено гемостаза, в отличие от препаратов, влияющих на плазменные факторы свёртывания (например, транексамовая кислота — антифибринолитик, или препараты витамина K). Это определяет его применение при капиллярных кровотечениях, тогда как при массивных кровотечениях из крупных сосудов он не заменяет хирургического гемостаза и переливания крови.

В клинических руководствах разных стран отношение к этамзилату неоднородно: в одних он широко используется в хирургии и акушерстве, в других его доказательная база считается ограниченной, а эффективность — умеренной. Это отражается и на различиях в регистрационном статусе многочисленных торговых форм, включая Эматоцин.

Формы выпуска и хранение

Основная форма — раствор для инъекций в ампулах по 2 мл (125 мг/мл). Хранят препарат в защищённом от света месте при температуре, указанной производителем (обычно не выше 25 °C), в недоступном для детей месте. Раствор не следует использовать при изменении цвета или появлении осадка.

Правовой статус

Эматоцин относится к рецептурным лекарственным средствам. Информация о конкретных зарегистрированных формах, производителях и точных дозировках содержится в инструкции по медицинскому применению и в государственных реестрах лекарственных средств соответствующей страны. Приведённые сведения носят справочный характер и не заменяют консультации врача.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →