АКДС-М бесклеточная вакцина¶
АКДС-М (адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина с уменьшенным содержанием антигенов, бесклеточная) — комбинированный иммунобиологический препарат, предназначенный для создания активного искусственного иммунитета против трёх инфекций: дифтерии, столбняка и коклюша. Относится к классу адсорбированных вакцин, в которых антигены фиксированы на гидроксиде алюминия. Ключевая особенность препарата — использование бесклеточного (ацеллюлярного) коклюшного компонента и сниженная концентрация антигенов, что отличает его от классической цельноклеточной АКДС.
¶Состав и действующие начала
Препарат содержит три основных антигенных компонента:
- Дифтерийный анатоксин — обезвреженный формальдегидом экзотоксин Corynebacterium diphtheriae, утративший токсические свойства, но сохранивший иммуногенность.
- Столбнячный анатоксин — аналогичным образом инактивированный токсин Clostridium tetani.
- Коклюшный компонент — очищенные фрагменты возбудителя Bordetella pertussis: коклюшный анатоксин, филаментозный гемагглютинин, пертактин и агглютиногены. В отличие от цельноклеточных вакцин, здесь отсутствует цельная убитая микробная клетка.
Антигены сорбированы на геле гидроксида алюминия, выполняющем роль адъюванта и обеспечивающем медленное высвобождение действующих начал. В состав также входят консервант (обычно мертиолят) и фосфатный буфер. Приставка «М» в названии обозначает уменьшенное содержание антигенов по сравнению с полной АКДС.
¶История создания
Цельноклеточная АКДС была разработана в середине XX века и стала основой массовой иммунизации детей. Однако её применение сопровождалось частыми поствакцинальными реакциями: повышением температуры, местными воспалительными явлениями, реже — судорогами и другими неврологическими осложнениями. Это стимулировало поиск более безопасных коклюшных компонентов.
В 1980–1990-е годы в Японии, а затем в Европе и США были созданы бесклеточные (ацеллюлярные) вакцины, содержащие лишь отдельные очищенные антигены B. pertussis. Они продемонстрировали значительно меньшую реактогенность при сопоставимой эффективности. На этой основе появились комбинированные препараты с уменьшенной дозой антигенов, предназначенные прежде всего для ревакцинации детей старшего возраста и взрослых.
¶Механизм действия
После внутримышечного введения антигены постепенно поступают в кровоток из депо, образованного адъювантом. Иммунная система распознаёт анатоксины и коклюшные белки как чужеродные агенты и запускает каскад реакций:
- Активируются антигенпрезентирующие клетки (дендритные клетки, макрофаги).
- Происходит презентация антигенов T-лимфоцитам.
- Формируется гуморальный ответ — выработка специфических IgG-антител.
- Создаётся клеточная память, обеспечивающая быстрый ответ при повторном контакте с возбудителем.
Защитный титр антител против дифтерии и столбняка считается достаточным при концентрации не менее 0,01 МЕ/мл. Иммунитет против коклюша носит менее стойкий характер и требует регулярной ревакцинации.
¶Показания и схема применения
Препарат применяется для плановой профилактики дифтерии, столбняка и коклюша. Основные категории:
- дети старшего возраста (обычно с 4–6 лет) при ревакцинации;
- подростки и взрослые для поддержания иммунитета;
- лица с повышенным риском заражения (медицинские работники, педагоги, военнослужащие);
- контактные лица в очагах инфекции по эпидемиологическим показаниям.
Схема введения определяется национальным календарём профилактических прививок и может варьироваться в разных странах. Обычно препарат вводится внутримышечно в дельтовидную мышцу или переднебоковую поверхность бедра. Интервалы между дозами устанавливаются инструкцией к конкретному препарату.
¶Отличия от цельноклеточной АКДС
| Параметр | Цельноклеточная АКДС | АКДС-М бесклеточная |
|---|---|---|
| Коклюшный компонент | Убитые целые клетки B. pertussis | Очищенные антигены |
| Реактогенность | Высокая | Низкая |
| Содержание антигенов | Полное | Уменьшенное |
| Возраст применения | Преимущественно дети до 4 лет | Дети старшего возраста, подростки, взрослые |
| Частота побочных реакций | Выше | Ниже |
Бесклеточные вакцины реже вызывают лихорадку, местные реакции и неврологические осложнения, однако их иммуногенность в отношении коклюша может быть несколько ниже, чем у цельноклеточных аналогов.
¶Поствакцинальные реакции и противопоказания
Наиболее частые реакции — покраснение и болезненность в месте инъекции, умеренное повышение температуры, общее недомогание. Они обычно проходят в течение 1–3 суток. Серьёзные нежелательные явления редки.
Противопоказания включают:
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тяжёлые реакции на предыдущее введение;
- острые инфекционные заболевания и обострения хронических болезней (до ремиссии);
- прогрессирующие заболевания нервной системы;
- выраженный иммунодефицит.
Решение о вакцинации принимает врач с учётом индивидуальных особенностей пациента.
¶Значение в системе здравоохранения
Массовая иммунизация против дифтерии, столбняка и коклюша существенно снизила заболеваемость и смертность от этих инфекций. Применение бесклеточных вакцин с уменьшенной дозой антигенов позволило расширить охват ревакцинацией среди подростков и взрослых, у которых цельноклеточные препараты применялись ограниченно из-за реактогенности. Это важно для поддержания коллективного иммунитета, поскольку именно взрослые часто становятся источником инфекции для младенцев, наиболее уязвимых к коклюшу.
¶Препараты и аналоги
В мире зарегистрировано несколько комбинированных вакцин на основе бесклеточного коклюшного компонента. Помимо трёхкомпонентных, существуют четырёх- и пятивалентные препараты, включающие дополнительно антигены против полиомиелита, гепатита B или Haemophilus influenzae типа b. Названия и производители различаются в зависимости от страны регистрации. Выбор конкретного препарата определяется национальными рекомендациями и наличием вакцины в системе снабжения.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →