Рак яичников — злокачественная опухоль¶
Рак яичников — злокачественная опухоль, развивающаяся из тканей яичников: эпителиальной выстилки, стромы или герминативных (половых) клеток. Заболевание занимает одно из ведущих мест по смертности среди онкогинекологических патологий, что связано преимущественно с поздней диагностикой: на ранних стадиях симптоматика неспецифична или отсутствует.
¶Эпидемиология
Рак яичников занимает третье место по частоте среди злокачественных опухолей женских половых органов после рака тела и шейки матки, но лидирует по летальности. Пик заболеваемости приходится на возраст 55–65 лет; в постменопаузе риск выше. По данным мировой статистики, ежегодно регистрируется порядка 300 тысяч новых случаев. Пятилетняя выживаемость существенно зависит от стадии: при I стадии она превышает 90 %, при IV — не превышает 20–30 %.
¶Факторы риска
- Наследственная предрасположенность: мутации генов BRCA1 и BRCA2, синдром Линча.
- Раннее менархе, поздняя менопауза, отсутствие беременностей и родов.
- Эндометриоз, хронические воспалительные процессы придатков.
- Возраст старше 50 лет, ожирение, заместительная гормональная терапия в постменопаузе.
- Протективными факторами считаются длительное применение оральных контрацептивов, многократные роды и грудное вскармливание.
¶Классификация
По гистологическому строению выделяют три основные группы:
| Тип | Происхождение | Доля случаев |
|---|---|---|
| Эпителиальные опухоли | Эпителий яичника | около 90 % |
| Герминогенные опухоли | Половые клетки | 2–5 % |
| Опухоли стромы полового тяжа | Стромальные клетки | 5–8 % |
Наиболее агрессивным эпителиальным подтипом считается серозная карцинома высокой степени злокачественности. Стадирование проводится по системе FIGO/TNM — от I (опухоль ограничена яичниками) до IV (отдалённые метастазы).
¶Клиническая картина
На ранних стадиях заболевание протекает бессимптомно либо проявляется вздутием живота, дискомфортом в тазу, нарушением аппетита. По мере роста опухоли возникают боли, увеличение живота за счёт асцита, нарушения менструального цикла, потеря массы тела. Неспецифичность симптомов затрудняет раннее выявление.
¶Диагностика
Основные методы:
- Трансвагинальное УЗИ с допплерографией.
- Определение опухолевого маркёра CA-125 в крови.
- Компьютерная и магнитно-резонансная томография органов брюшной полости и малого таза.
- Генетическое тестирование при подозрении на наследственные формы.
- Биопсия с гистологическим исследованием — окончательный метод верификации.
¶Лечение
Основной подход — хирургический: удаление опухоли с максимально возможной циторедукцией, включая оментектомию и лимфодиссекцию. При распространённом процессе применяется комбинированная терапия — циторедукция в сочетании с платиносодержащей химиотерапией. Таргетные препараты (ингибиторы PARP) используются при мутациях BRCA, а также в качестве поддерживающей терапии. Иммунотерапия и антиангиогенные средства применяются по показаниям.
¶Прогноз и профилактика
Прогноз определяется стадией на момент диагностики, гистологическим типом, объёмом остаточной опухоли после операции и чувствительностью к химиотерапии. Профилактика включает регулярные гинекологические осмотры, УЗИ для женщин групп риска, генетическое консультирование при семейном анамнезе. При выявлении мутаций BRCA1/2 обсуждается профилактическая сальпингооофорэктомия.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →