Галидор — инструкция по применению внутримышечно¶

Галидор — торговое наименование лекарственного препарата на основе бенциклана фумарата, относящегося к группе миотропных спазмолитиков. Выпускается в форме раствора для инъекций (в том числе для внутримышечного введения) и таблеток. Применяется преимущественно для снятия спазмов гладкой мускулатуры внутренних органов и расширения периферических сосудов. Действующее вещество — бенциклан (bencyclane) — оказывает спазмолитическое, вазодилатирующее и умеренное седативное действие.

¶Действующее вещество и механизм действия

Бенциклан блокирует кальциевые каналы и обладает свойствами, сходными с папаверином, одновременно проявляя слабый антигистаминный и местноанестезирующий эффект. Механизм связан с угнетением транспорта ионов кальция в гладкомышечные клетки, что снижает их тонус и препятствует спазму. Кроме того, вещество уменьшает агрегацию тромбоцитов и улучшает микроциркуляцию.

Препарат расширяет сосуды головного мозга и периферические артерии, не вызывая значительного снижения артериального давления. Седативный компонент действия отличает бенциклан от ряда других спазмолитиков.

¶Формы выпуска и состав

Раствор для инъекций содержит бенциклана фумарат в концентрации 25 мг/мл (в ампулах по 2 мл — 50 мг). Вспомогательные компоненты могут включать воду для инъекций и другие формообразующие вещества согласно нормативной документации производителя. Таблетированная форма выпускается по 100 мг действующего вещества.

¶Показания к применению

Внутримышечное введение применяется в следующих ситуациях:

• спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путей, желчевыводящих путей);
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комплексной терапии;
• нарушения периферического кровообращения, включая облитерирующие заболевания артерий;
• спазмы церебральных сосудов, последствия ишемических состояний;
• некоторые неврологические расстройства, сопровождающиеся сосудистым спазмом.

Препарат назначается только врачом; самостоятельное применение недопустимо.

¶Способ применения и дозы

Раствор вводится внутримышечно, внутривенно (медленно) или внутриартериально. При внутримышечном введении разовая доза для взрослых обычно составляет 50 мг (содержимое одной ампулы 2 мл). Кратность и длительность курса определяет лечащий врач в зависимости от состояния пациента и характера заболевания. Обычно инъекции назначают 1–2 раза в сутки.

Детям дозу рассчитывают индивидуально с учётом возраста и массы тела; применение у детей ограничено и требует особой осторожности. При необходимости длительной терапии после улучшения состояния возможен переход на таблетированную форму.

¶Противопоказания

К основным противопоказаниям относятся:

• повышенная индивидуальная чувствительность к бенциклану или вспомогательным компонентам;
• выраженная сердечная недостаточность;
• острые нарушения мозгового кровообращения;
• тяжёлые нарушения функции печени и почек;
• склонность к бронхоспазму и бронхиальная астма (в анамнезе);
• детский возраст (для ряда форм) и период грудного вскармливания.

Применение при беременности допускается только по строгим медицинским показаниям, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода.

¶Побочные эффекты

Возможные нежелательные реакции:

• со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость;
• со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, снижение артериального давления, редко — нарушения ритма;
• со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, дискомфорт в эпигастрии;
• аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница;
• местные реакции в месте инъекции: болезненность, покраснение.

При появлении выраженных побочных эффектов введение прекращают и обращаются к врачу.

¶Особые указания и взаимодействия

Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с механизмами, поскольку возможна сонливость. Бенциклан может усиливать действие седативных средств, снотворных и некоторых гипотензивных препаратов. Одновременный приём с другими спазмолитиками требует контроля со стороны врача.

Перед введением необходимо убедиться в пригодности раствора: он должен быть прозрачным, без посторонних включений и осадка. Не допускается смешивание в одном шприце с несовместимыми растворами.

¶Условия хранения и отпуска

Препарат хранится в защищённом от света месте при температуре, указанной на упаковке (обычно не выше 25 °C), в недоступном для детей месте. Срок годности определяется маркировкой; по его истечении использование запрещено. Отпускается по рецепту врача.

¶Правовой и медицинский статус

Галидор зарегистрирован в ряде стран, включая Россию, как рецептурный лекарственный препарат. Информация о дозировках и показаниях в разных странах может различаться в зависимости от регистрационных требований. Приведённые сведения носят справочный характер и не заменяют официальную инструкцию производителя и консультацию специалиста.