Открыть сервис

Диезо 500 — препарат гиалуроновой кислоты

ДИЕЗО® 500 — торговое наименование стерильного имплантата на основе гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, применяемого в инъекционной косметологии для коррекции возрастных изменений кожи и восполнения объёма мягких тканей. Препарат относится к классу филлеров (дермальных наполнителей) средней плотности и выпускается в форме готового к применению шприца с гелем. Название образовано от греческого корня, обозначающего «двойной», и числа 500, отражающего одну из технологических характеристик продукта.

Общие сведения

ДИЕЗО® 500 представляет собой прозрачный бесцветный гель, состоящий из стабилизированной гиалуроновой кислоты, полученной методом бактериальной ферментации, и фосфатного буферного раствора. Гиалуроновая кислота — естественный полисахарид, входящий в состав межклеточного матрикса кожи, синовиальной жидкости и стекловидного тела; она связывает воду и обеспечивает тургор и эластичность тканей. С возрастом её содержание снижается, что проявляется сухостью, истончением и образованием морщин.

В составе филлера гиалуроновая кислота находится в виде поперечно сшитого геля: молекулы полимера соединены химическими связями (чаще всего с использованием 1,4-бутандиолдиглицидилового эфира), что замедляет их расщепление ферментом гиалуронидазой и увеличивает продолжительность эффекта. Концентрация гиалуроновой кислоты в подобных препаратах обычно указывается в миллиграммах на миллилитр; конкретные значения зависят от модификации и указываются в инструкции производителя.

Классификация и место среди филлеров

Дермальные наполнители принято классифицировать по нескольким признакам:

ПризнакВарианты
Происхождениеживотная, неживотная (биотехнологическая) гиалуроновая кислота
Степень сшивкинесшитая, слабосшитая, сильносшитая
Плотность (вязкость)мягкие, средние, плотные
Глубина введенияповерхностные, средние, глубокие слои дермы, подкожно
Наличие анестетикабез лидокаина, с лидокаином

ДИЕЗО® 500 позиционируется как препарат средней плотности, предназначенный для введения в средние и глубокие слои дермы. Такие филлеры применяют для разглаживания морщин средней глубины, коррекции носогубных складок, восстановления объёма губ и отдельных зон лица. Более плотные формы используют для контурной пластики и восполнения объёмов, более мягкие — для поверхностной биоревитализации.

Механизм действия

После введения в дерму гель гиалуроновой кислоты выполняет две функции:

  1. Механическое заполнение. Гель создаёт объём в месте введения, приподнимая кожу и сглаживая складку или западение.
  2. Биологическое действие. Гиалуроновая кислота удерживает воду, стимулирует миграцию фибробластов и синтез коллагена, улучшает гидратацию тканей.

Со временем полимер постепенно разрушается под действием естественных ферментов и выводится из организма, поэтому эффект носит обратимый характер. Длительность сохранения результата зависит от плотности препарата, зоны введения, индивидуальных особенностей обмена веществ и образа жизни пациента; в среднем для филлеров этого класса она составляет от нескольких месяцев до года.

Применение

Препарат применяется преимущественно в эстетической медицине. Основные показания:

  • коррекция носогубных складок и морщин средней глубины;
  • восполнение объёма губ и контурная пластика;
  • коррекция слезной борозды (при использовании специальных мягких модификаций);
  • восстановление объёма скуловой и подглазничной зон;
  • устранение западений после травм или операций.

Процедура выполняется врачом-косметологом или дерматологом в условиях кабинета. Техника введения — линейная, веерная или болюсная — подбирается индивидуально. Перед инъекцией проводится консультация, сбор анамнеза и оценка противопоказаний; зона обрабатывается антисептиком, при необходимости применяется местная анестезия.

Противопоказания и нежелательные реакции

К общим противопоказаниям для инъекционных филлеров относятся:

  • беременность и период грудного вскармливания;
  • аутоиммунные и системные заболевания в стадии обострения;
  • острые инфекции и воспалительные процессы в зоне введения;
  • нарушения свёртываемости крови, приём антикоагулянтов;
  • склонность к гипертрофическим рубцам;
  • аллергия на компоненты препарата, включая лидокаин (при его наличии);
  • онкологические заболевания.

Типичные нежелательные реакции носят местный и временный характер: покраснение, отёк, болезненность, гематомы, уплотнения в месте инъекции. Они обычно проходят в течение нескольких дней. К редким, но более серьёзным осложнениям относят гранулёмы, инфекционные процессы и сосудистые нарушения при попадании геля в просвет сосуда, что требует немедленной медицинской помощи. Риск осложнений снижается при соблюдении техники введения и асептики.

Регулирование и обращение

В разных странах дермальные наполнители на основе гиалуроновой кислоты регулируются по-разному: в одних юрисдикциях они отнесены к медицинским изделиям, в других — к лекарственным средствам или косметической продукции. Это определяет требования к регистрации, клиническим испытаниям и маркировке. В Российской Федерации подобные имплантаты подлежат государственной регистрации в качестве медицинских изделий, а их применение разрешено только медицинскими работниками, имеющими соответствующую подготовку.

Обращение препарата предполагает соблюдение условий хранения, указанных производителем (обычно — защищённое от света место с температурой в установленном диапазоне), контроль срока годности и использование только вскрытого непосредственно перед процедурой шприца. Самостоятельное введение филлеров вне медицинского учреждения не допускается.

Оценка и дискуссионные вопросы

Эффективность гиалуроновой кислоты как дермального наполнителя подтверждена многочисленными клиническими наблюдениями, однако сравнительная оценка конкретных брендов затруднена: производители используют разные технологии сшивки и концентрации, а независимые сравнительные исследования публикуются ограниченно. В профессиональной среде обсуждаются вопросы обратимости процедур, отдалённых последствий многократных введений и стандартизации отчётности об осложнениях. Пациентам рекомендуется получать информацию о препарате и его регистрационном статусе у специалиста, а не из рекламных материалов.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →