Открыть сервис

Артрафик — биологически активная добавка

Артрафик® — биологически активная добавка к пище (БАД), позиционируемая производителем как средство для поддержки функций опорно-двигательного аппарата. Относится к классу парафармацевтиков — продуктов, занимающих промежуточное положение между лекарственными средствами и пищевыми продуктами. В России и ряде стран СНГ подобные добавки реализуются без рецепта и не подлежат обязательной клинической проверке эффективности в том объёме, который предусмотрен для лекарственных препаратов.

Правовой статус

В Российской Федерации биологически активные добавки регулируются как пищевая продукция. Основные нормативные акты — Федеральный закон № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» и санитарные правила, устанавливающие требования к составу, маркировке и регистрации БАД. Продукция проходит государственную регистрацию в Роспотребнадзоре, по результатам которой выдаётся свидетельство о государственной регистрации.

Ключевое отличие БАД от лекарств состоит в том, что производитель не обязан доказывать клиническую эффективность продукта. Допустимые формулировки в рекламе и на упаковке ограничены: запрещено заявлять о лечении, диагностике или профилактике заболеваний. Разрешены формулировки о поддержании физиологического состояния, восполнении дефицита нутриентов и общем укреплении организма.

Состав и действующие компоненты

Типовые хондропротекторные добавки, к классу которых относится Артрафик, обычно содержат один или несколько следующих компонентов:

КомпонентПроисхождениеНазначение по заявлению производителя
Глюкозамина сульфатПолучают из хитина ракообразныхПоддержка хрящевой ткани
Хондроитина сульфатИз хрящей крупного рогатого скота или рыбПоддержка хрящевой ткани
КоллагенЖивотного или морского происхожденияПоддержка соединительной ткани
Экстракты растенийКуркума, босвеллия, сабельник и др.Вспомогательные компоненты
Витамины и минералыСинтетические или природныеВосполнение дефицита

Точный состав конкретной партии указывается на упаковке и в свидетельстве о государственной регистрации. Дозировки действующих веществ в БАД, как правило, ниже, чем в зарегистрированных лекарственных препаратах с аналогичными компонентами.

Механизм действия и научная дискуссия

Глюкозамин и хондроитин — наиболее изученные компоненты этой группы. Глюкозамин является естественным компонентом гликозаминогликанов, входящих в состав межклеточного матрикса хряща. Хондроитин участвует в поддержании эластичности и устойчивости хряща к сжатию.

Однако клинические исследования дают противоречивые результаты. Крупные рандомизированные исследования, в том числе программа GAIT, проведённая в США, не подтвердили статистически значимого преимущества глюкозамина и хондроитина перед плацебо при лечении остеоартрита коленного сустава в общей популяции. В то же время отдельные подгруппы пациентов демонстрировали умеренное снижение болевого синдрома.

Международные ревматологические сообщества, включая Американскую коллегию ревматологии и Европейский альянс ревматологических ассоциаций, не рекомендуют хондропротекторы в качестве терапии первой линии. Они могут рассматриваться как вспомогательное средство при условии информирования пациента о невысоком уровне доказательности.

Применение

БАД этой группы обычно предлагаются при:

  • дискомфорте в суставах после физических нагрузок;
  • возрастных изменениях хрящевой ткани;
  • восстановлении после травм опорно-двигательного аппарата;
  • занятиях спортом с высокой нагрузкой на суставы.

Приём добавок не заменяет консультацию врача и назначенную терапию. При выраженном болевом синдроме, отёке, ограничении подвижности сустава требуется медицинская диагностика, поскольку эти симптомы могут указывать на воспалительные, аутоиммунные или дегенеративные заболевания.

Критика и ограничения

Основные претензии к рынку хондропротекторов в целом касаются нескольких аспектов:

  1. Слабая доказательная база. Эффект многих компонентов сопоставим с плацебо в крупных выборках.
  2. Маркетинговые формулировки. Реклама нередко создаёт впечатление лечебного действия, что противоречит статусу БАД.
  3. Вариативность состава. Содержание действующих веществ в разных партиях может отличаться.
  4. Стоимость. Курсовой приём добавок сопоставим по цене с некоторыми зарегистрированными препаратами.
  5. Взаимодействия и противопоказания. Глюкозамин может влиять на свёртываемость крови и не рекомендован при приёме антикоагулянтов; компоненты морского происхождения требуют осторожности при аллергии на морепродукты.

Потребительским организациям следует проверять наличие свидетельства о государственной регистрации и сверять заявленный состав с фактическим.

Рынок и регулирование

Рынок БАД в России оценивается в десятки миллиардов рублей ежегодно, причём сегмент средств для суставов — один из наиболее крупных. Продукция реализуется через аптечные сети, маркетплейсы и специализированные магазины спортивного питания.

С 2020-х годов усиливается контроль за маркировкой: вводится обязательная цифровая маркировка БАД в системе «Честный знак», что позволяет отслеживать путь продукта от производителя до покупателя. Это направлено на снижение доли фальсификата, который, по оценкам отраслевых экспертов, составляет заметную часть рынка.

См. также

  • Хондропротекторы
  • Глюкозамин
  • Хондроитин
  • Остеоартрит
  • Биологически активная добавка

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →