Альфадол — синтетический анаболический стероид¶

Альфадол (также известен как 17α-метилдигидротестостерон, международное непатентованное наименование — mesterolone; торговые названия — Proviron, Провимирон, Местеролон) — синтетическое производное дигидротестостерона, относящееся к классу пероральных анаболических андрогенных стероидов (ААС). Препарат был разработан в 1960-х годах и применяется преимущественно в качестве андрогенного средства при лечении недостаточности мужских половых гормонов, а также получил распространение в среде бодибилдеров. Отличительная особенность местеролона — слабая анаболическая активность при выраженном андрогенном действии и неспособность к значительному наращиванию мышечной массы, что выделяет его среди прочих ААС.

¶История и разработка

Местеролон был синтезирован в начале 1960-х годов в лабораториях швейцарской фармацевтической компании Schering AG. Препарат вышел на рынок под торговой маркой Proviron и позиционировался как средство для лечения андрогенной недостаточности у мужчин. В отличие от многих анаболических стероидов того периода, местеролон не был ориентирован на достижение выраженного анаболического эффекта — его основное назначение состояло в восполнении дефицита андрогенов.

В 1970–1980-е годы препарат применялся также в спортивной медицине, однако из-за слабого влияния на рост мышечной ткани он не стал массовым средством для набора массы. В дальнейшем местеролон сохранил нишевое применение в эндокринологии и урологии.

¶Химическая структура и механизм действия

Местеролон представляет собой 1-метилированное производное дигидротестостерона (DHT). Метильная группа в положении C1 повышает устойчивость молекулы к метаболическому разрушению в печени, что позволяет принимать препарат перорально. При этом, в отличие от большинства пероральных стероидов, местеролон не имеет 17α-алкильной группы, что снижает (хотя и не исключает полностью) риск гепатотоксичности.

Механизм действия основан на связывании с андрогенными рецепторами. Местеролон не ароматизируется в эстрогены и не конвертируется в дигидротестостерон, поскольку сам является его производным. Препарат не обладает прогестагенной активностью и не задерживает воду в организме. Период полувыведения составляет около 12 часов.

¶Формы выпуска и дозировки

Традиционно местеролон выпускается в виде таблеток для перорального приёма. Стандартная дозировка в медицинской практике — 25–50 мг в сутки, разделённые на несколько приёмов. В спортивной среде встречаются дозировки от 50 до 150 мг в сутки, однако такие схемы не имеют клинического обоснования и связаны с повышенными рисками.

¶Медицинское применение

В клинической практике местеролон используется при:

• Андрогенной недостаточности у мужчин (гипогонадизм, возрастной дефицит тестостерона);
• Нарушениях сперматогенеза, связанных с пониженным уровнем андрогенов;
• Задержке полового развития у юношей (в прошлом);
• некоторых формах бесплодия у мужчин, обусловленных гормональным дисбалансом.

Препарат назначается под контролем врача с регулярным мониторингом гормонального профиля и функции печени. В ряде стран местеролон отпускается по рецепту.

¶Применение в спорте

В бодибилдинге местеролон известен как «сушняк» — средство, применяемое в период подготовки к соревнованиям. Его ценят за способность повышать жёсткость мускулатуры и уменьшать задержку воды, что связано с отсутствием ароматизации. Однако препарат не даёт значительного прироста мышечной массы и потому редко используется как самостоятельный анаболик.

В спортивной среде местеролон часто комбинируют с другими стероидами, что существенно повышает нагрузку на организм и риски побочных эффектов. Применение ААС без медицинских показаний запрещено антидопинговыми правилами и законодательством ряда стран, включая Российскую Федерацию.

¶Побочные эффекты и риски

К возможным нежелательным реакциям относятся:

• Андрогенные эффекты: акне, повышенное оволосение, алопеция по мужскому типу;
• Подавление выработки собственного тестостерона по механизму отрицательной обратной связи;
• Нарушения функции печени при длительном приёме;
• Изменения липидного профиля — снижение уровня липопротеинов высокой плотности;
• у женщин — вирилизация (огрубение голоса, рост волос по мужскому типу).

Приём препарата женщинами и подростками сопряжён с особенно высокими рисками. Передозировка и бесконтрольное использование могут приводить к серьёзным эндокринным нарушениям.

¶Правовой статус

Местеролон включён в списки контролируемых веществ ряда стран. В Российской Федерации анаболические стероиды, включая местеролон, отнесены к сильнодействующим веществам, оборот которых ограничен. Их приобретение и использование без назначения врача влечёт административную и уголовную ответственность. В спорте препарат входит в перечень запрещённых допинговых средств Всемирного антидопингового агентства (WADA).

¶Сравнение с другими ААС

В отличие от тестостерона, местеролон не ароматизируется и не превращается в эстрогены, что исключает гинекомастию и отёки. По сравнению с оксандролоном или станозололом он обладает более выраженным андрогенным и менее выраженным анаболическим действием. Это делает его узкоспециализированным средством, применяемым скорее для коррекции гормонального фона, чем для наращивания массы.

¶См. также

Анаболические андрогенные стероиды, дигидротестостерон, тестостерон, гипогонадизм, допинг в спорте.