Габапентин Канон — препарат габапентина¶

Габапентин Канон — торговое наименование лекарственного препарата, действующим веществом которого является габапентин. Относится к группе противоэпилептических средств, применяемых также при нейропатической боли. Выпускается в форме твёрдых желатиновых капсул для приёма внутрь; в России зарегистрирован как рецептурный препарат. Производится фармацевтической компанией «Канонфарма продакшн» (Россия).

¶Общие сведения

Габапентин — синтетическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), однако его механизм действия не связан напрямую с ГАМК-рецепторами. Препарат был впервые синтезирован в 1970-х годах и одобрен для медицинского применения в США в 1993 году под оригинальным названием Neurontin. После истечения патентной защиты появились многочисленные дженерики, одним из которых является «Габапентин Канон».

Торговое наименование «Габапентин Канон» зарегистрировано в Государственном реестре лекарственных средств Российской Федерации. Препарат выпускается в дозировках 100, 300 и 400 мг. Капсулы расфасованы в контурные ячейковые упаковки и картонные пачки.

¶Состав и форма выпуска

Действующее вещество — габапентин в виде соответствующей соли. Вспомогательные компоненты включают наполнители и скользящие вещества, обеспечивающие сыпучесть и стабильность содержимого капсул. Оболочка капсулы состоит из желатина и красителей, различающихся в зависимости от дозировки: это позволяет визуально идентифицировать концентрацию действующего вещества.

¶Фармакологические свойства

¶Механизм действия

Габапентин структурно схож с ГАМК, но не взаимодействует с ГАМК-рецепторами и не влияет на захват или распад этого нейромедиатора. Предполагаемый механизм связан со связыванием с α2δ-субъединицей потенциалзависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе. Это приводит к снижению высвобождения возбуждающих нейромедиаторов и уменьшению патологической импульсации, лежащей в основе эпилептических приступов и нейропатической боли.

¶Фармакокинетика

Габапентин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 часа после приёма. Пища не оказывает существенного влияния на степень всасывания. Препарат не связывается с белками плазмы, не метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками в неизменённом виде. Период полувыведения составляет в среднем 5–7 часов и увеличивается при почечной недостаточности, что требует коррекции дозы.

¶Показания к применению

Согласно инструкции, «Габапентин Канон» применяется при следующих состояниях:

• парциальные (фокальные) эпилептические приступы, в том числе с вторичной генерализацией, у взрослых и детей старше определённого возраста — в составе комбинированной терапии;
• нейропатическая боль у взрослых, в частности при диабетической полинейропатии и постгерпетической невралгии.

Назначение препарата производится только врачом. Дозировка подбирается индивидуально с постепенным увеличением до достижения терапевтического эффекта.

¶Противопоказания и особые указания

Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к габапентину или вспомогательным компонентам. С осторожностью применяется при почечной недостаточности, поскольку выведение замедляется и возрастает риск токсических эффектов.

К числу возможных нежелательных реакций относятся сонливость, головокружение, атаксия, утомляемость, периферические отёки, тошнота. В редких случаях возможны серьёзные реакции, включая ангионевротический отёк и синдром Стивенса — Джонсона. Резкая отмена препарата может спровоцировать учащение приступов, поэтому дозу снижают постепенно.

Применение габапентина в период беременности допускается только при наличии строгих показаний, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода. Габапентин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его приёма в период лактации требуется оценка соотношения пользы и риска.

¶Место среди аналогов

На фармацевтическом рынке представлены как оригинальный препарат (Neurontin), так и многочисленные дженерики, включая «Габапентин Канон». Дженерики содержат то же действующее вещество и должны подтверждать биоэквивалентность оригинальному препарату. Различия между ними касаются в основном вспомогательных компонентов, формы выпуска и цены. Взаимозаменяемость определяется наличием соответствующей регистрации и заключением о биоэквивалентности.

¶Правовой статус

В Российской Федерации габапентин отпускается по рецепту врача. Препарат входит в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту в аптечных организациях, что связано с возможностью злоупотребления и формирования зависимости. Бесконтрольный приём и превышение рекомендованных доз недопустимы.