Открыть сервис

Анвифен: инструкция по применению препарата

Анвифен — торговое наименование лекарственного препарата, содержащего в качестве действующего вещества полипептиды коры головного мозга крупного рогатого скота. Относится к группе ноотропных и нейропротективных средств, применяемых преимущественно в неврологии и офтальмологии. Выпускается в форме раствора для инъекций, предназначенного для подкожного, внутримышечного, а в ряде схем — парабульбарного и ретробульбарного введения.

Препарат относится к категории биогенных стимуляторов пептидной природы, получаемых из тканей животных. Аналогичным действующим началом обладают такие средства, как церебролизин и кортексин, однако каждый из них имеет собственный состав пептидных фракций и собственную инструкцию по применению.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество — комплекс низкомолекулярных полипептидов, выделенных из коры головного мозга крупного рогатого скота. Вспомогательные компоненты обеспечивают стабильность раствора и его сохранность при хранении.

Основные характеристики лекарственной формы:

  • прозрачный или слегка опалесцирующий раствор;
  • ампулы или флаконы объёмом, рассчитанным на курс лечения;
  • стерильность и апирогенность раствора;
  • хранение в защищённом от света месте при пониженной температуре.

Точные дозировки и объём упаковки определяются конкретным производителем и указываются на первичной упаковке и в сопроводительной инструкции.

Фармакологическое действие

Полипептиды, входящие в состав, рассматриваются как источник биологически активных фрагментов, способных участвовать в регуляции метаболизма нервной ткани. Предполагаемые эффекты описываются в инструкции следующим образом:

  • ноотропное действие — улучшение процессов обучения и памяти;
  • нейропротективное действие — повышение устойчивости нейронов к повреждающим факторам;
  • антиоксидантный эффект — снижение интенсивности перекисного окисления липидов;
  • влияние на энергетический обмен — поддержка утилизации глюкозы нервной тканью.

Механизм действия до конца не установлен. Считается, что пептидные фрагменты могут проникать через гематоэнцефалический барьер и включаться в обменные процессы, однако убедительных данных о конкретных молекулярных мишенях в инструкции, как правило, не приводится. Это характерно для всей группы пептидных биогенных стимуляторов.

Показания к применению

Согласно инструкции, препарат применяется при состояниях, сопровождающихся нарушением функций центральной нервной системы и зрительного анализатора:

Группа показанийПримеры состояний
Неврологиянарушения мозгового кровообращения, последствия черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза
Когнитивные нарушенияснижение памяти, внимания, работоспособности
Офтальмологиядистрофические заболевания сетчатки, атрофия зрительного нерва, некоторые формы снижения остроты зрения
Астенические состоянияповышенная утомляемость, восстановительный период

Конкретный перечень показаний зависит от зарегистрированной инструкции и может различаться у препаратов-аналогов.

Способ применения и дозы

Препарат вводится парентерально — подкожно, внутримышечно либо, при офтальмологических показаниях, парабульбарно. Схема лечения подбирается врачом индивидуально и зависит от диагноза, тяжести состояния и возраста пациента.

Общие принципы, указываемые в инструкции:

  • курс лечения обычно составляет от 10 до 20 инъекций;
  • препарат вводится один раз в сутки, реже — через день;
  • при необходимости курс повторяют с интервалом в несколько месяцев;
  • перед введением раствор осматривают: при изменении цвета или появлении осадка использование недопустимо.

Самостоятельное изменение дозировки или длительности курса не рекомендуется.

Противопоказания и особые указания

В инструкции перечисляются следующие ограничения:

  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • детский возраст — в зависимости от конкретной регистрации;
  • острые инфекционные и лихорадочные состояния;
  • эпилепсия и склонность к судорожным реакциям.

Поскольку препарат имеет животное происхождение, перед началом лечения выясняют наличие аллергических реакций на белковые компоненты. Введение проводят в условиях, допускающих оказание медицинской помощи при развитии реакции гиперчувствительности.

Побочные действия

Возможные нежелательные реакции, указываемые в инструкции:

При появлении выраженных побочных эффектов введение прекращают и обращаются к врачу.

Взаимодействие с другими средствами

Специфических данных о лекарственных взаимодействиях в инструкции обычно не приводится. Препарат нередко применяется в составе комплексной терапии совместно с сосудистыми, метаболическими и витаминными средствами. Одновременное назначение с другими ноотропами и пептидными препаратами требует оценки врачом во избежание суммирования эффектов.

Условия хранения и отпуска

Препарат отпускается по рецепту врача. Хранится в оригинальной упаковке, в защищённом от света месте, при температуре, указанной производителем, как правило, не выше 25 °C. Замораживание не допускается. По истечении срока годности, обозначенного на упаковке, использование запрещено.

Место в терапии и ограничения доказательной базы

Пептидные биогенные стимуляторы занимают определённое место в отечественной неврологической и офтальмологической практике, однако их эффективность обсуждается. Часть исследователей указывает на недостаток крупных рандомизированных плацебо-контролируемых испытаний, подтверждающих клиническую пользу. Поэтому назначение таких средств рассматривается как вспомогательное, а не как замена базовой терапии основного заболевания.

Пациентам следует ориентироваться на инструкцию конкретного производителя: состав вспомогательных веществ, дозировки, перечень показаний и противопоказаний у разных торговых наименований могут отличаться. Любые сведения о препарате носят справочный характер и не заменяют консультацию врача.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →