Открыть сервис

Ноопепт: применение ноотропного препарата

Ноопепт — российский лекарственный препарат с ноотропным, нейропротекторным и антиамнестическим действием. Действующее вещество — олеил-пролин (этиловый эфир N-фенилацетил-L-пролилглицина), синтетический пептидный аналог эндогенных нейропептидов. Выпускается в форме таблеток для приёма внутрь; относится к группе ноотропов и препаратов, влияющих на мозговое кровообращение и метаболизм нейронов. Применяется преимущественно в неврологии, психиатрии и геронтологической практике.

Общие сведения

Ноопепт разработан в Институте молекулярной генетики РАН; в клиническую практику введён в 2000-х годах. По химической структуре представляет собой пептидоподобное соединение, которое в организме распадается на естественные метаболиты — пролин, фенилуксусную кислоту и глицин, что обусловливает низкую токсичность и отсутствие накопления. Препарат отпускается по рецепту врача. Дозировка и длительность курса определяются индивидуально в зависимости от диагноза, возраста и сопутствующих состояний.

Механизм действия

Действие препарата связывают с несколькими механизмами:

  • влияние на глутаматергическую и ГАМК-ергическую системы, модуляция синаптической передачи;
  • улучшение метаболизма нейронов и утилизации глюкозы;
  • антиоксидантный и мембраностабилизирующий эффект;
  • улучшение микроциркуляции и реологических свойств крови;
  • снижение выраженности тревожности без седативного эффекта.

Ноопепт не является прямым психостимулятором: он не вызывает выраженного возбуждения и не истощает энергетические ресурсы нервной системы.

Показания к применению

Основные направления применения:

Группа состоянийПримеры
Когнитивные нарушенияснижение памяти, внимания, работоспособности
Органические поражения ЦНСпоследствия черепно-мозговых травм, инсульта
Астенические и тревожные расстройстваневрозоподобные состояния, эмоциональная лабильность
Возрастные измененияэнцефалопатии, нарушения памяти у пожилых
Дисциркуляторные расстройствахроническая недостаточность мозгового кровообращения

В неврологической практике препарат применяют при восстановлении после ишемических событий, при энцефалопатиях различного генеза и при астенических синдромах. В психиатрии — при состояниях, сопровождающихся снижением когнитивных функций и тревожностью.

Режим дозирования

Стандартные схемы (ориентировочные, назначаются врачом):

  • при когнитивных нарушениях — по 10 мг (одна таблетка) 2 раза в сутки, курс 1,5–3 месяца;
  • при астенических состояниях — по 10 мг 1–2 раза в сутки, курс до 1 месяца;
  • при органических поражениях — по 10 мг 2 раза в сутки, курс до 3 месяцев;
  • при необходимости курс повторяют с интервалом не менее месяца.

Таблетку принимают внутрь после еды. При пропуске приёма очередную дозу не удваивают. Коррекция режима требуется при печёночной и почечной недостаточности, а также в пожилом возрасте.

Безопасность и ограничения

Препарат обычно хорошо переносится. Возможные нежелательные реакции: головная боль, раздражительность, нарушение сна, тошнота, аллергические реакции. При появлении стойких побочных эффектов приём прекращают и корректируют терапию.

Противопоказания и ограничения:

  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • выраженные нарушения функции печени и почек;
  • детский возраст (без назначения специалиста);
  • острые психотические состояния.

Не рекомендуется сочетать с алкоголем и препаратами, угнетающими ЦНС, без консультации врача. При одновременном приёме с другими ноотропами и психотропными средствами возможна коррекция доз.

Место в терапии

Ноопепт применяют как в монотерапии лёгких когнитивных нарушений, так и в составе комплексного лечения. Его часто комбинируют с сосудистыми средствами, витаминами группы B и антиоксидантами. В отличие от ряда классических ноотропов, препарат обладает более выраженным анксиолитическим компонентом, что расширяет его применение при тревожно-астенических состояниях.

Эффективность оценивают по динамике когнитивных тестов, субъективному улучшению памяти и внимания, снижению утомляемости. Контроль состояния проводит лечащий врач; самокоррекция дозы недопустима.

Ограничения доказательной базы

Большая часть клинических исследований проведена в России и странах СНГ; в международных рекомендациях препарат не фигурирует. Это связано с различиями в требованиях к регистрации и с ограниченным числом плацебо-контролируемых исследований. Поэтому назначение остаётся прерогативой врача, а решение о применении принимается с учётом индивидуальных показаний и соотношения пользы и риска.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →