Открыть сервис

Вирус Эбола: строение и патогенность

Вирус Эбола (Ebola virus, EBOV) — один из представителей рода Ebolavirus семейства Filoviridae, вызывающий геморрагическую лихорадку Эбола — острое особо опасное заболевание с высокой летальностью. Впервые идентифицирован в 1976 году в ходе двух одновременных вспышек в Заире (ныне Демократическая Республика Конго) и Судане. Вирус относится к РНК-содержащим вирусам и требует работы с ним в лабораториях максимального (четвёртого) уровня биологической безопасности.

Строение вириона

Вирус Эбола имеет нитевидную (филовирусной) форму, из-за чего семейство и получило название (лат. filum — нить). Вирион представляет собой вытянутую цилиндрическую частицу длиной около 800–1400 нм и диаметром примерно 80 нм, часто изогнутую в виде крючка или цифры «6».

Основные структурные элементы:

  • Гликопротеин (GP) — единственный белок на внешней оболочке, формирующий шипы. Отвечает за связывание с рецепторами клетки-хозяина и проникновение вируса; является главной мишенью для вакцин и антител.
  • Липидная мембрана — внешняя оболочка, заимствуемая у мембраны клетки-хозяина при отпочковывании.
  • Матриксные белки VP40 и VP24 — обеспечивают структурную целостность и участвуют в сборке вириона, а также подавляют иммунный ответ.
  • Нуклеокапсид — содержит одноцепочечную РНК отрицательной полярности (около 19 тыс. нуклеотидов), которая кодирует семь структурных и неструктурных белков.
  • Нуклеопротеин NP, полимеразный комплекс L и кофакторы VP35, VP30 — обеспечивают репликацию и транскрипцию вирусного генома.

Геном представлен линейной нефрагментированной молекулой РНК, что отличает филовирусы от многих других РНК-вирусов.

Механизм заражения и патогенез

Заражение происходит при прямом контакте с кровью, биологическими жидкостями или тканями инфицированного человека либо животного. Естественным резервуаром вируса считаются плодоядные летучие мыши, у которых инфекция протекает бессимптомно.

Патогенез включает несколько этапов:

  1. Проникновение — вирус связывается с клетками-мишенями (макрофаги, дендритные клетки, гепатоциты, эндотелий) через гликопротеин.
  2. Репликация — в цитоплазме клетки синтезируются новые копии РНК и вирусные белки.
  3. Подавление иммунитета — белки VP24 и VP35 блокируют интерфероновый ответ, что позволяет вирусу быстро размножаться.
  4. Системное поражение — массовая гибель инфицированных клеток, повреждение эндотелия сосудов, нарушение свёртываемости крови.
  5. Цитокиновый шторм — неконтролируемый выброс медиаторов воспаления, приводящий к полиорганной недостаточности и шоку.

Инкубационный период составляет от 2 до 21 дня (чаще 8–10 дней). Заболевание начинается с лихорадки, мышечных болей, слабости, затем присоединяются рвота, диарея и геморрагический синдром (кровотечения). Летальность при заирском штамме достигает 50–90 %.

Классификация и виды

Род Ebolavirus включает несколько видов, различающихся по вирулентности:

ВидЛетальностьРегион
Заирский эболавирус (EBOV)50–90 %Центральная Африка
Суданский (SUDV)40–60 %Судан, Уганда
Бундибугио (BDBV)~40 %Уганда
Тайский лесной (TAFV)низкаяКот-д’Ивуар
Рестонский (RESTV)для человека не патогененФилиппины

Наибольшую эпидемическую опасность представляет заирский штамм.

Эпидемиология и профилактика

Крупнейшая вспышка произошла в 2014–2016 годах в Западной Африке (Гвинея, Либерия, Сьерра-Леоне), где заболело свыше 28 тыс. человек, погибло более 11 тыс. Для борьбы применялись карантинные меры, изоляция контактов и экспериментальные препараты. В 2019 году одобрена вакцина rVSV-ZEBOV, показавшая высокую эффективность, а также разработаны моноклональные антитела для терапии.

Профилактика основана на изоляции больных, использовании средств индивидуальной защиты, безопасных методах захоронения и отслеживании контактов. Специфического лечения долгое время не существовало; современная терапия включает поддерживающие мероприятия и противовирусные моноклональные препараты.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →