Открыть сервис

Устройство ПК 23-01 для переливания крови

Устройство ПК 23-01 — одноразовое медицинское изделие, предназначенное для трансфузии крови, её компонентов, кровезаменителей и инфузионных растворов. Относится к классу систем для внутривенных вливаний гравитационного типа и оснащено встроенным микрофильтром, задерживающим микроагрегаты и сгустки. Применяется в стационарах, отделениях интенсивной терапии, хирургии, трансфузиологии и службе крови.

Назначение и область применения

Устройство служит для проведения инфузионно-трансфузионной терапии — управляемого введения в кровеносное русло пациента значительных объёмов жидкости. К таким жидкостям относятся:

Основные клинические ситуации: восполнение кровопотери, коррекция обезвоживания и электролитных нарушений, введение лекарственных средств, поддержание объёма циркулирующей крови при шоке и интоксикациях.

Конструкция и составные элементы

Устройство собирается из нескольких функциональных узлов, соединённых в единую стерильную систему:

ЭлементФункция
Пластиковая игла-воздуховодСообщение флакона с атмосферой, выравнивание давления
Капельница с капельницей-фильтромФормирование и визуальный контроль капель
Магистральная трубкаТранспорт раствора к пациенту
МикрофильтрЗадержка микроагрегатов, сгустков, кристаллов
Зажим (роликовый или пластинчатый)Регулирование скорости потока
Инъекционный порт (порт для дополнительных введений)Введение лекарств без разъединения системы
Соединительная канюля (луер-лок или конус)Подключение к венепункционной игле или катетеру

Ключевым отличием модели ПК 23-01 является наличие микрофильтра с размером пор порядка 150–200 мкм, встроенного в капельную камеру или непосредственно перед ней. Это обеспечивает очистку трансфузионной среды от частиц, способных вызвать микроэмболию и посттрансфузионные реакции.

Принцип работы

Система работает по гравитационному принципу. Флакон или гемакон с трансфузионной средой подвешивается на штативе на высоте, обеспечивающей необходимое гидростатическое давление. Воздуховод выравнивает давление внутри ёмкости, благодаря чему раствор поступает в капельницу. В капельной камере формируются отдельные капли, скорость которых регулируется зажимом и подсчитывается визуально или с помощью инфузионного насоса. Пройдя через микрофильтр, жидкость по магистральной трубке поступает через канюлю в вену пациента.

Скорость инфузии задаётся медицинским персоналом в зависимости от состояния пациента, вида раствора и клинической задачи — от медленного капельного введения до струйного.

Микрофильтр и его значение

Микрофильтр — центральный элемент безопасности устройства. При хранении крови и её компонентов в них образуются микроагрегаты из разрушенных клеток, фибрина и лейкоцитарных скоплений. Попадание таких частиц в кровоток способно вызвать:

  • микроэмболию лёгочных капилляров;
  • посттрансфузионные реакции;
  • нарушение микроциркуляции.

Фильтрация снижает эти риски. Размер пор подбирается так, чтобы задерживать агрегаты, но не препятствовать прохождению форменных элементов крови. По этой причине для переливания эритроцитной массы применяются фильтры с более крупными порами, чем для растворов.

Материалы и стерильность

Устройство изготавливается из медицинского поливинилхлорида (ПВХ) и других полимеров, допускающих стерилизацию. Изделие поставляется в индивидуальной герметичной упаковке, стерилизуется радиационным или газовым методом. Устройство одноразовое: повторное использование не допускается из-за риска инфекции и утраты стерильности.

Эксплуатация и правила использования

Порядок применения включает несколько этапов:

  1. Проверка целостности упаковки и сроков годности.
  2. Вскрытие упаковки и сборка системы.
  3. Заполнение магистрали раствором (вытеснение воздуха).
  4. Подключение к венозному доступу.
  5. Регулирование скорости и контроль infusion.
  6. Утилизация после использования как медицинских отходов класса Б.

Важно не допускать попадания воздуха в магистраль, контролировать уровень жидкости в капельнице и следить за реакцией пациента.

Нормативное регулирование

В России устройства для трансфузии и инфузии относятся к медицинским изделиям и подлежат регистрации в Росздравнадзоре. Они должны соответствовать требованиям безопасности и качества, установленным национальными стандартами. Маркировка включает сведения о стерильности, сроке годности, материале и производителе.

Место среди аналогичных изделий

Устройства типа ПК 23-01 конкурируют с другими системами для инфузий — как отечественными, так и импортными. Выбор определяется совместимостью с инфузионными насосами, наличием микрофильтра, типом соединительных элементов и ценой. Наличие микрофильтра делает модель пригодной для трансфузий, тогда как простые инфузионные системы без фильтра применяются преимущественно для растворов.

Ограничения

Устройство не предназначено для длительного хранения растворов, для введения растворов, несовместимых с материалом магистрали, а также для использования вне медицинских учреждений без специальной подготовки персонала. Скорость и объём введения определяются врачом.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →