Устройство ПК 23-01 для переливания крови¶
Устройство ПК 23-01 — одноразовое медицинское изделие, предназначенное для трансфузии крови, её компонентов, кровезаменителей и инфузионных растворов. Относится к классу систем для внутривенных вливаний гравитационного типа и оснащено встроенным микрофильтром, задерживающим микроагрегаты и сгустки. Применяется в стационарах, отделениях интенсивной терапии, хирургии, трансфузиологии и службе крови.
¶Назначение и область применения
Устройство служит для проведения инфузионно-трансфузионной терапии — управляемого введения в кровеносное русло пациента значительных объёмов жидкости. К таким жидкостям относятся:
- цельная донорская кровь и её компоненты (эритроцитная масса, плазма, тромбоконцентрат);
- кровезаменители (плазмозамещающие растворы, коллоидные и кристаллоидные);
- инфузионные растворы (физиологический раствор, растворы глюкозы, электролитов, лекарственные смеси).
Основные клинические ситуации: восполнение кровопотери, коррекция обезвоживания и электролитных нарушений, введение лекарственных средств, поддержание объёма циркулирующей крови при шоке и интоксикациях.
¶Конструкция и составные элементы
Устройство собирается из нескольких функциональных узлов, соединённых в единую стерильную систему:
| Элемент | Функция |
|---|---|
| Пластиковая игла-воздуховод | Сообщение флакона с атмосферой, выравнивание давления |
| Капельница с капельницей-фильтром | Формирование и визуальный контроль капель |
| Магистральная трубка | Транспорт раствора к пациенту |
| Микрофильтр | Задержка микроагрегатов, сгустков, кристаллов |
| Зажим (роликовый или пластинчатый) | Регулирование скорости потока |
| Инъекционный порт (порт для дополнительных введений) | Введение лекарств без разъединения системы |
| Соединительная канюля (луер-лок или конус) | Подключение к венепункционной игле или катетеру |
Ключевым отличием модели ПК 23-01 является наличие микрофильтра с размером пор порядка 150–200 мкм, встроенного в капельную камеру или непосредственно перед ней. Это обеспечивает очистку трансфузионной среды от частиц, способных вызвать микроэмболию и посттрансфузионные реакции.
¶Принцип работы
Система работает по гравитационному принципу. Флакон или гемакон с трансфузионной средой подвешивается на штативе на высоте, обеспечивающей необходимое гидростатическое давление. Воздуховод выравнивает давление внутри ёмкости, благодаря чему раствор поступает в капельницу. В капельной камере формируются отдельные капли, скорость которых регулируется зажимом и подсчитывается визуально или с помощью инфузионного насоса. Пройдя через микрофильтр, жидкость по магистральной трубке поступает через канюлю в вену пациента.
Скорость инфузии задаётся медицинским персоналом в зависимости от состояния пациента, вида раствора и клинической задачи — от медленного капельного введения до струйного.
¶Микрофильтр и его значение
Микрофильтр — центральный элемент безопасности устройства. При хранении крови и её компонентов в них образуются микроагрегаты из разрушенных клеток, фибрина и лейкоцитарных скоплений. Попадание таких частиц в кровоток способно вызвать:
- микроэмболию лёгочных капилляров;
- посттрансфузионные реакции;
- нарушение микроциркуляции.
Фильтрация снижает эти риски. Размер пор подбирается так, чтобы задерживать агрегаты, но не препятствовать прохождению форменных элементов крови. По этой причине для переливания эритроцитной массы применяются фильтры с более крупными порами, чем для растворов.
¶Материалы и стерильность
Устройство изготавливается из медицинского поливинилхлорида (ПВХ) и других полимеров, допускающих стерилизацию. Изделие поставляется в индивидуальной герметичной упаковке, стерилизуется радиационным или газовым методом. Устройство одноразовое: повторное использование не допускается из-за риска инфекции и утраты стерильности.
¶Эксплуатация и правила использования
Порядок применения включает несколько этапов:
- Проверка целостности упаковки и сроков годности.
- Вскрытие упаковки и сборка системы.
- Заполнение магистрали раствором (вытеснение воздуха).
- Подключение к венозному доступу.
- Регулирование скорости и контроль infusion.
- Утилизация после использования как медицинских отходов класса Б.
Важно не допускать попадания воздуха в магистраль, контролировать уровень жидкости в капельнице и следить за реакцией пациента.
¶Нормативное регулирование
В России устройства для трансфузии и инфузии относятся к медицинским изделиям и подлежат регистрации в Росздравнадзоре. Они должны соответствовать требованиям безопасности и качества, установленным национальными стандартами. Маркировка включает сведения о стерильности, сроке годности, материале и производителе.
¶Место среди аналогичных изделий
Устройства типа ПК 23-01 конкурируют с другими системами для инфузий — как отечественными, так и импортными. Выбор определяется совместимостью с инфузионными насосами, наличием микрофильтра, типом соединительных элементов и ценой. Наличие микрофильтра делает модель пригодной для трансфузий, тогда как простые инфузионные системы без фильтра применяются преимущественно для растворов.
¶Ограничения
Устройство не предназначено для длительного хранения растворов, для введения растворов, несовместимых с материалом магистрали, а также для использования вне медицинских учреждений без специальной подготовки персонала. Скорость и объём введения определяются врачом.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →