Открыть сервис

Синдром беспокойных ног — сенсомоторное расстройство

Синдром беспокойных ног — сенсомоторное расстройство, характеризующееся неприятными ощущениями в нижних конечностях, которые возникают преимущественно в покое и вынуждают человека совершать движения для их облегчения. Относится к группе двигательных расстройств во сне и неврологических заболеваний, связанных с нарушением дофаминергической передачи.

Основные признаки

Диагностические критерии, сформулированные Международной группой по изучению синдрома беспокойных ног (IRLSSG), включают четыре обязательных признака:

  • Непреодолимое желание двигать ногами, обычно сопровождающееся неприятными ощущениями (жжение, покалывание, «ползание мурашек», тянущее чувство).
  • Симптомы возникают или усиливаются в покое, в положении сидя или лёжа.
  • Движения (ходьба, потягивание, растирание) приносят частичное или полное облегчение.
  • Симптомы усиливаются вечером и ночью, достигая пика в период от полуночи до 4 часов утра.

Дополнительно выделяют поддерживающие критерии: положительный семейный анамнез, ответ на терапию дофаминергическими препаратами и периодические движения конечностей во сне (ПДКС), регистрируемые при полисомнографии.

Распространённость и формы

Распространённость в общей популяции оценивается в 5–10 %, при этом у женщин расстройство встречается примерно в два раза чаще, чем у мужчин. Заболеваемость растёт с возрастом, но дебют возможен и в детском возрасте, где симптомы часто описываются как «растущие боли».

Выделяют две основные формы:

ФормаХарактеристика
Первичная (идиопатическая)Связана с наследственностью; выявлены ассоциации с генами MEIS1, BTBD9, PTPRD
ВторичнаяОбусловлена дефицитом железа, беременностью, уремией, полиневропатией, приёмом некоторых лекарств

Патофизиология

Ключевую роль играет нарушение обмена железа в центральной нервной системе и связанная с ним дисфункция дофаминовой системы. Дефицит железа снижает активность тирозингидроксилазы — фермента, необходимого для синтеза дофамина. Это приводит к гипервозбудимости корковых и спинальных структур. Значимый вклад вносит также генетическая предрасположенность.

Диагностика

Диагноз ставится клинически на основании описанных критериев. Лабораторное обследование включает определение уровня ферритина (при значении ниже 75 нг/мл рассматривается терапия железом), а также оценку функции почек и уровня глюкозы. Полисомнография применяется для выявления ПДКС и исключения других нарушений сна.

Лечение

Терапия подбирается индивидуально и зависит от тяжести симптомов:

  • Немедикаментозные меры: нормализация гигиены сна, умеренная физическая активность, отказ от кофеина и алкоголя вечером.
  • Препараты железа — при подтверждённом дефиците.
  • Дофаминергические средства (прамипексол, ропинирол) — ранее основной метод, однако при длительном приёме возможен феномен аугментации (усиление симптомов и их смещение на более раннее время суток).
  • Альтернативы: габапентин, прегабалин, опиоиды короткого действия в тяжёлых случаях.
  • При вторичной форме — лечение основного заболевания.

Последствия

Хроническое нарушение сна приводит к дневной сонливости, снижению концентрации, тревожным и депрессивным расстройствам, ухудшению качества жизни. Своевременная диагностика и коррекция дефицита железа существенно уменьшают выраженность симптомов.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →