Открыть сервис

Нейротивел — препарат на основе этилметилгидроксипиридина сукцината

Нейротивел — лекарственный препарат, действующим веществом которого является этилметилгидроксипиридина сукцинат (более известный как мексидол, или мексиприм). Относится к группе антиоксидантов и антигипоксантов, применяется преимущественно в неврологии, психиатрии и терапии для коррекции состояний, связанных с ишемией, гипоксией и окислительным стрессом. Выпускается в форме раствора для инъекций и таблеток. Препарат зарегистрирован и обращается на территории Российской Федерации и ряда стран постсоветского пространства.

Действующее вещество

Этилметилгидроксипиридина сукцинат — синтетическое гетероциклическое соединение, производное 3-оксипиридина, связанное с янтарной кислотой (сукцинатом). Молекула сочетает два фармакологически активных фрагмента: оксипиридиновое ядро, обладающее антиоксидантными свойствами, и сукцинат — участник цикла Кребса, играющий роль в энергетическом обмене клетки.

Соединение было разработано в СССР во второй половине XX века в рамках исследований по созданию антигипоксантов и мембранопротекторов. Мексидол и его аналоги (мексиприм, мексифин, нейротивел и другие торговые наименования) содержат одно и то же действующее вещество и различаются в основном производителем, формой выпуска и вспомогательными компонентами.

Фармакологические свойства

Заявленный механизм действия основан на нескольких эффектах:

  • Антиоксидантное действие — ингибирование процессов перекисного окисления липидов, снижение образования свободных радикалов, защита клеточных мембран.
  • Антигипоксантное действие — повышение устойчивости тканей к недостатку кислорода, поддержка энергетического метаболизма за счёт сукцинатного компонента.
  • Мембранопротекторное действие — стабилизация мембран клеток, в том числе нейронов.
  • Влияние на мозговой кровоток — улучшение микроциркуляции и реологических свойств крови по данным отдельных исследований.
  • Анксиолитический и ноотропный компоненты — умеренное снижение тревожности, улучшение когнитивных функций при ряде состояний.

Препарат быстро всасывается, распределяется в тканях, проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой. Период полувыведения невелик, что требует многократного приёма в течение суток.

Показания к применению

Нейротивел позиционируется для применения при широком круге состояний:

Группа состоянийПримеры
Острые нарушения мозгового кровообращенияИшемический инсульт, транзиторные ишемические атаки
Хроническая цереброваскулярная патологияДисциркуляторная энцефалопатия, последствия инсульта
Неврологические расстройстваВегетососудистая дистония, неврозы, астенические состояния
ПсихиатрияТревожные расстройства, абстинентный синдром при алкоголизме
ИнтоксикацииОстрые отравления нейролептиками, алкоголем
Хирургия и интенсивная терапияПрофилактика ишемии в периоперационном периоде

В клинической практике препарат нередко назначается в составе комплексной терапии, а не как монотерапия.

Формы выпуска и применение

Нейротивел выпускается в виде:

  • раствора для внутривенного и внутримышечного введения (обычно 50 мг/мл в ампулах по 2 или 5 мл);
  • таблеток по 125 мг, покрытых оболочкой.

Схемы дозирования подбираются индивидуально в зависимости от состояния, возраста пациента и переносимости. Курсы инъекций часто переходят в таблетированную поддерживающую терапию. Длительность лечения определяется врачом.

Безопасность и побочные эффекты

Препарат в целом характеризуется как относительно хорошо переносимый. Возможные нежелательные реакции:

  • со стороны нервной системы — сонливость, головокружение, редко — возбуждение;
  • со стороны пищеварения — тошнота, сухость во рту, дискомфорт в эпигастрии;
  • аллергические реакции — кожная сыпь, зуд;
  • местные реакции при инъекциях — болезненность в месте введения.

Противопоказания включают индивидуальную непереносимость, острые нарушения функции печени и почек, беременность и период лактации, детский возраст (для ряда форм). Применение при тяжёлых состояниях требует контроля лечащего врача.

Правовой статус и оборот

В России этилметилгидроксипиридина сукцинат включён в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), что влияет на государственное регулирование цен. Нейротивел как торговое наименование зарегистрирован в качестве рецептурного лекарственного средства. Отпуск из аптек производится по рецепту.

Препараты на основе этого вещества не входят в перечни наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю. В то же время в спортивной медицине ряд антигипоксантов и ноотропов вызывает внимание антидопинговых организаций; спортсменам следует проверять статус конкретного препарата в актуальных списках запрещённых субстанций.

Дискуссия об эффективности

В медицинском сообществе отношение к этилметилгидроксипиридина сукцинату неоднородно. Сторонники применения ссылаются на данные российских клинических исследований, демонстрирующих улучшение неврологического статуса и когнитивных показателей. Критики указывают на ограниченное число независимых международных рандомизированных исследований, методологические ограничения части работ и отсутствие регистрации препарата в странах с наиболее строгими регуляторными требованиями (в частности, в США и Западной Европе). Это порождает расхождения в оценке доказательной базы между разными национальными школами.

Место среди аналогов

Нейротивел конкурирует с другими торговыми наименованиями того же действующего вещества (мексидол, мексиприм, мексифин, мексикор) и с препаратами смежных групп — ноотропами, антиоксидантами, антигипоксантами. Выбор между ними определяется доступностью, формой выпуска, ценой и клиническими предпочтениями специалиста. Поскольку действующее вещество одинаково, терапевтические различия между аналогами в первую очередь связаны с качеством производства и вспомогательными компонентами.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →