Ибупрофен Хемофарм: состав и свойства¶

Ибупрофен Хемофарм — торговое наименование лекарственного препарата на основе ибупрофена, выпускаемого сербской фармацевтической компанией Hemofarm A.D. (входит в группу STADA). Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и применяется для symptomatic-терапии боли, воспаления и лихорадки. Выпускается преимущественно в форме таблеток, покрытых оболочкой, различных дозировок.

¶Действующее вещество

Основным действующим веществом является ибупрофен — производное пропионовой кислоты, относящееся к классу неселективных ингибиторов циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Химическое название — (RS)-2-(4-изобутилфенил)пропионовая кислота. Молекулярная масса — 206,28 г/моль.

Ибупрофен был впервые синтезирован в 1961 году в Великобритании (компания Boots) группой исследователей под руководством Стюарта Адамса. С 1969 года применяется в клинической практике; с 1983 года в ряде стран разрешён к безрецептурному отпуску.

¶Состав таблеток

Точный состав зависит от дозировки и конкретной серии. Типовая композиция таблеток Ибупрофен Хемофарм включает:

В некоторых дозировках оболочка может содержать дополнительные красители. Вспомогательные вещества не обладают фармакологической активностью и обеспечивают форму, стабильность и скорость высвобождения действующего компонента.

¶Формы выпуска и дозировки

Ибупрофен Хемофарм выпускается в виде таблеток, покрытых плёночной оболочкой, в дозировках 200 мг, 400 мг и 600 мг. Таблетки по 200 и 400 мг обычно отпускаются без рецепта; дозировка 600 мг, как правило, предназначена для рецептурного отпуска в зависимости от национального законодательства.

Упаковки содержат блистеры по 10, 20 или 30 таблеток. Препарат производится на заводах Hemofarm в городе Вршац (Сербия).

¶Фармакологическое действие

Ибупрофен обратимо ингибирует ферменты циклооксигеназу, блокируя превращение арахидоновой кислоты в простагландины, простациклин и тромбоксан. Это приводит к снижению:

• болевой чувствительности (анальгетический эффект);
• выраженности воспалительной реакции (противовоспалительный эффект);
• температуры тела при лихорадке (жаропонижающий эффект).

После приёма внутрь ибупрофен быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 часа. Период полувыведения составляет около 2 часов. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.

¶Показания к применению

Препарат применяется при:

• головной и зубной боли;
• миалгии, невралгии, боли в спине;
• боли при менструации (дисменорее);
• лихорадочных состояниях при инфекционно-воспалительных заболеваниях;
• воспалительных и дегенеративных заболеваниях суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз) — преимущественно в рецептурных дозировках.

¶Противопоказания и меры предосторожности

К основным противопоказаниям относятся:

• повышенная чувствительность к ибупрофену или другим НПВС;
• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения;
• выраженная сердечная, печёночная или почечная недостаточность;
• III триместр беременности;
• детский возраст до 6 лет (для таблеток 200 мг);
• «аспириновая» астма и полный или неполный синдром носовых полипов.

С осторожностью применяют при артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, цереброваскулярных заболеваниях, сахарном диабете, а также у пациентов пожилого возраста.

Длительный приём НПВС повышает риск гастропатии, желудочно-кишечных кровотечений, инфаркта миокарда и инсульта. Одновременное применение с другими НПВС, антикоагулянтами и глюкокортикоидами увеличивает вероятность нежелательных реакций.

¶Взаимодействие с другими препаратами

Ибупрофен может ослаблять действие антигипертензивных средств (в том числе ингибиторов АПФ, диуретиков), повышать концентрацию лития и метотрексата в крови, усиливать эффект пероральных антикоагулянтов. Совместный приём с ацетилсалициловой кислотой снижает антиагрегантное действие последней.

¶Условия хранения и отпуска

Препарат хранят при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте. Срок годности обычно составляет 2–3 года с даты выпуска. Отпуск из аптек: дозировки 200 и 400 мг — без рецепта, 600 мг — по рецепту (в зависимости от страны).

¶Аналоги и место на рынке

Ибупрофен Хемофарм относится к числу дженериковых препаратов ибупрофена. Аналогичными по действующему веществу являются Нурофен, Ибупрофен, Бруфен, Фаспик и другие. Отличие между ними состоит главным образом во вспомогательных веществах, форме выпуска и цене, тогда как клиническая эффективность определяется действующим компонентом.