Открыть сервис

Пробиотики при антибиотикотерапии

Пробиотики при антибиотикотерапии — это живые микроорганизмы (преимущественно бактерии и некоторые дрожжи), которые применяются для профилактики и коррекции нарушений кишечной микрофлоры, возникающих на фоне приёма антибактериальных препаратов. Антибиотики подавляют не только патогенные, но и часть нормальной микрофлоры кишечника, что может приводить к дисбиозу и связанным с ним симптомам. Пробиотики в этой ситуации рассматриваются как средство поддержки микробиоты, однако их эффективность зависит от конкретного штамма, дозы, сроков приёма и вида антибиотика.

Антибиотик-ассоциированные состояния

Приём антибиотиков широкого спектра действия нарушает состав и функции кишечного микробиома. Наиболее частые проявления:

  • Антибиотик-ассоциированная диарея (ААД) — учащённый жидкий стул на фоне или вскоре после курса антибиотиков. Встречается, по разным оценкам, у 5–35 % пациентов в зависимости от препарата.
  • Clostridioides difficile-инфекция — тяжёлое осложнение, связанное с размножением токсинообразующего микроорганизма после подавления нормальной флоры. Проявляется диареей, в тяжёлых случаях — псевдомембранозным колитом.
  • Дискомфорт, вздутие, нарушение пищеварения — более лёгкие функциональные симптомы.

Механизм развития ААД связан с прямым повреждением микробиоты, нарушением барьерной функции кишечника, изменением метаболизма желчных кислот и углеводов.

Механизмы действия пробиотиков

Пробиотические штаммы могут противодействовать негативным эффектам антибиотиков несколькими путями:

  • конкуренция с патогенами за питательные субстраты и участки связывания на эпителии;
  • продукция антимикробных веществ (бактериоцинов, органических кислот), снижающих pH среды;
  • укрепление эпителиального барьера и стимуляция местного иммунитета;
  • восстановление метаболической активности микрофлоры.

Эти механизмы обосновывают применение пробиотиков, но не гарантируют эффекта для любого штамма и клинической ситуации.

Основные штаммы и препараты

Наибольшее количество данных накоплено по нескольким группам микроорганизмов.

МикроорганизмПримеры штаммовОсобенности
LactobacillusL. rhamnosus GG, L. acidophilus, L. caseiХорошо изучены при ААД
BifidobacteriumB. longum, B. lactis, B. breveЧасто входят в состав комбинированных средств
SaccharomycesS. boulardiiДрожжи, устойчивы к большинству антибиотиков
StreptococcusS. thermophilusПрименяются в составе заквасок и комбинаций

Saccharomyces boulardii — дрожжевой пробиотик, который не подавляется антибактериальными препаратами, поскольку антибиотики действуют на бактерии, а не на дрожжи. Это делает его удобным для одновременного приёма с антибиотиками.

Разделение по времени приёма

Ключевой практический вопрос — как совмещать пробиотик и антибиотик. Общие рекомендации:

  • принимать пробиотик и антибиотик с интервалом не менее 2–3 часов;
  • для бактериальных пробиотиков интервал важен, так как антибиотик может инактивировать живые клетки;
  • дрожжевые пробиотики (S. boulardii) менее чувствительны к антибиотикам, но интервал всё равно рекомендуется;
  • продолжать приём пробиотика после окончания курса антибиотика ещё в течение 1–2 недель для восстановления микрофлоры.

Точные схемы зависят от конкретного препарата и указаны в инструкции производителя.

Доказательная база

Эффективность пробиотиков при антибиотикотерапии изучалась в многочисленных клинических исследованиях и метаанализах. Обобщённые выводы:

  • Пробиотики умеренно снижают риск ААД, особенно при использовании определённых штаммов (L. rhamnosus GG, S. boulardii).
  • Эффект зависит от штамма и дозы — обобщение «все пробиотики полезны» некорректно.
  • Данные по профилактике C. difficile-инфекции противоречивы: часть исследований показывает снижение риска, часть — отсутствие значимого эффекта.
  • Качество исследований варьирует, что затрудняет формирование единых рекомендаций.

Ряд клинических руководств допускает применение пробиотиков для профилактики ААД, но подчёркивает, что решение принимается индивидуально.

Ограничения и риски

Пробиотики не лишены потенциальных недостатков:

  • Риск инфекций у тяжелобольных, иммунокомпрометированных пациентов и при наличии центральных венозных катетеров — описаны случаи фунгемии при применении S. boulardii.
  • Отсутствие стандартизации — состав и количество живых клеток в разных продуктах различаются.
  • Взаимодействие с антибиотиками — при неправильном интервале приёма пробиотик может быть инактивирован.
  • Не все пробиотики одинаковы — эффект, показанный для одного штамма, нельзя автоматически переносить на другой.

Практические аспекты

При назначении антибиотиков пациентам, у которых рассматривается приём пробиотиков, обычно учитывают:

  1. вид и спектр действия антибиотика;
  2. наличие в анамнезе эпизодов ААД;
  3. состояние иммунной системы;
  4. выбранный штамм и его доказанную эффективность;
  5. соблюдение временного интервала между приёмами.

Пробиотики не заменяют отмену или коррекцию антибактериальной терапии при развитии тяжёлых осложнений — в таких случаях требуется медицинская помощь.

Место в клинической практике

Пробиотики занимают вспомогательную позицию в стратегии сопровождения антибиотикотерапии. Они не являются обязательным компонентом лечения для всех пациентов, но могут быть полезны в группах риска. Выбор конкретного препарата, штамма и схемы приёма целесообразно согласовывать с врачом, поскольку универсальной рекомендации, подходящей всем, не существует.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →