Бипантен: свойства и применение¶

Бипантен (от лат. bis — «дважды» и греч. pantos — «везде, весь») — собирательное название группы химических соединений, представляющих собой спиртовые аналоги пантотеновой кислоты (витамина B₅). Наиболее известным представителем является декспантенол — D-(+)-пантенол, который в организме человека и животных окисляется до пантотеновой кислоты. В косметической и фармацевтической индустрии термин «бипантен» часто используется как торговое или маркетинговое обозначение декспантенола и его производных, входящих в состав уходовых средств.

¶Химическая природа и связь с витамином B₅

Пантотеновая кислота — водорастворимый витамин, входящий в состав кофермента A (KoA), который участвует в реакциях окисления жирных кислот и в метаболизме углеводов. Сама кислота химически нестабильна в составе косметических эмульсий, поэтому в рецептурах применяют её предшественники — пантенол и его изомеры.

Декспантенол — это D-форма пантенола, то есть пантотеновая кислота, восстановленная по карбоксильной группе до спирта. Именно D-изомер биологически активен: в клетках он ферментативно окисляется до пантотеновой кислоты. L-изомер и рацемическая смесь (DL-пантенол) такой активности практически не проявляют, поэтому в качественных продуктах используется именно декспантенол. Название «бипантен» иногда применяют к смеси D- и L-форм или к димерам пантенола, однако строгого научного термина с таким значением не существует — это скорее коммерческое обозначение.

Молекулярная формула декспантенола — C₉H₁₉NO₄, молярная масса около 205,25 г/моль. Вещество представляет собой вязкую прозрачную жидкость, хорошо растворимую в воде и спиртах, гигроскопичную.

¶История открытия

Пантотеновая кислота была выделена в 1933 году американским биохимиком Роджером Уильямсом из печени и дрожжей; тогда же он предложил название от греческого «повсюду», поскольку вещество обнаруживалось в самых разных тканях. В 1940 году была установлена его структура, а вскоре синтезированы пантенол и его производные. Декспантенол как самостоятельное действующее вещество стал применяться в медицине и косметике со второй половины XX века, когда были подтверждены его ранозаживляющие и увлажняющие свойства.

¶Механизм действия

Декспантенол выполняет две основные функции.

• Метаболическая. Проникая в клетки, он превращается в пантотеновую кислоту и далее в кофермент A, необходимый для синтеза жирных кислот, стероидов и ацетилхолина. Это поддерживает регенерацию эпителия и ускоряет заживление повреждений.
• Косметическая. Как увлажнитель декспантенол удерживает влагу в роговом слое, уменьшает трансэпидермальную потерю воды и снижает сухость кожи. Он также проявляет противовоспалительное действие, уменьшает покраснение и зуд.

В отличие от пантотеновой кислоты, декспантенол хорошо проникает через кожный барьер, что делает его эффективным компонентом местных средств.

¶Применение

¶Медицина

Декспантенол входит в состав мазей, кремов, спреев и растворов, применяемых при:

• ожогах (в том числе солнечных) лёгкой и средней степени;
• ссадинах, порезах, трещинах кожи;
• опрелостях и раздражениях у младенцев;
• сухости и повреждениях кожи после косметологических процедур;
• трещинах сосков у кормящих матерей;
• уходе за кожей вокруг стом и в послеоперационном периоде.

Препараты на основе декспантенола выпускаются в виде 5 % мази или крема, а также в форме спрея. Вещество практически не вызывает побочных эффектов; редко возможны аллергические реакции. При местном применении системная абсорбция незначительна.

¶Косметика

В косметических средствах декспантенол используется в концентрациях от 0,5 до 5 %. Его добавляют в:

• увлажняющие и питательные кремы;
• средства для ухода за кожей вокруг глаз;
• шампуни, бальзамы и маски для волос (укрепляет и придаёт блеск);
• лосьоны после бритья и депиляции;
• детскую косметику;
• солнцезащитные и восстанавливающие средства после загара.

Декспантенол совместим с большинством ингредиентов, стабилен в широком диапазоне pH, что делает его удобным компонентом рецептур.

¶Безопасность и регулирование

Декспантенол считается одним из наиболее безопасных косметических ингредиентов. В Европейском союзе он разрешён к применению без ограничений по концентрации; в США входит в перечень безопасных компонентов, одобренных для использования в косметике. Исследования на животных и клинические наблюдения не выявили канцерогенного, мутагенного или тератогенного действия при наружном применении. При попадании в глаза возможно кратковременное раздражение.

¶Сходные соединения

Помимо декспантенола, в косметике и фармацевтике применяются:

• Пантенол — рацемическая смесь D- и L-изомеров, менее активная;
• Этилпантенол — эфир пантенола, используется как увлажнитель;
• Пантетин — димер пантотеновой кислоты, применяется в составе БАДов;
• Пантотенат кальция — соль пантотеновой кислоты, используется в витаминных комплексах.

¶Критика маркетингового термина

Термин «бипантен» не является официальным международным непатентованным наименованием и не фигурирует в фармакопеях. В рекламе косметических средств его иногда используют для обозначения «двойного действия» пантенола или смеси его форм, что может вводить потребителя в заблуждение. С точки зрения доказательной медицины корректно говорить о декспантеноле как о конкретном действующем веществе, эффективность которого подтверждена исследованиями.