Актовегин в инъекциях: разведение и применение¶
Актовегин — лекарственный препарат на основе депротеинизированного гемодиализата из крови телят, содержащий низкомолекулярные пептиды, аминокислоты и минеральные компоненты. Выпускается в нескольких лекарственных формах, включая раствор для инъекций, и применяется преимущественно в неврологии, ангиологии и офтальмологии. Вопрос о необходимости разведения инъекционного раствора физиологическим раствором (натрия хлорида 0,9 %) относится к практическим аспектам применения препарата и зависит от способа введения, дозировки и инструкции производителя.
¶Лекарственные формы и состав
Инъекционные формы Актовегина выпускаются в виде:
- раствора для инъекций 40 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 мл и 10 мл;
- раствора для инфузий 4 мг/мл во флаконах по 250 мл.
Раствор для инъекций с концентрацией 40 мг/мл предназначен для внутримышечного, внутривенного струйного и внутривенного капельного введения. Инфузионная форма 4 мг/мл уже готова к применению в виде капельницы и дополнительного разведения не требует.
Действующее вещество — депротеинизированный гемодиализат крови телят — представляет собой смесь органических низкомолекулярных соединений с молекулярной массой менее 5000 Да. Вспомогательные вещества в ампульной форме: вода для инъекций и натрия хлорид.
¶Нужно ли разводить раствор
Ответ зависит от способа введения:
| Способ введения | Разведение |
|---|---|
| Внутримышечно | Не требуется |
| Внутривенно струйно | Обычно не требуется, вводится медленно |
| Внутривенно капельно | Разводится физиологическим раствором или раствором глюкозы |
| Внутриартериально | Разводится согласно инструкции |
Таким образом, при внутримышечном и внутривенном струйном введении раствор из ампулы применяется в готовом виде. Разведение физиологическим раствором необходимо главным образом при внутривенном капельном введении, когда препарат добавляют в инфузионную среду.
¶Техника разведения для капельного введения
Согласно инструкции, для внутривенного капельного введения содержимое ампул (обычно 10–20 мл и более) растворяют в 200–300 мл физиологического раствора натрия хлорида 0,9 % или в 5 % растворе глюкозы. Полученный раствор вводят внутривенно капельно со скоростью, указанной врачом, обычно в течение 30–60 минут.
При добавлении препарата в инфузионный раствор следует соблюдать правила асептики: использовать стерильные шприцы и иглы, готовить раствор непосредственно перед введением, не хранить разведённый препарат длительное время. Раствор должен быть прозрачным, без посторонних включений; при изменении цвета или появлении осадка его использовать нельзя.
¶Совместимость с другими растворами
Актовегин совместим с большинством стандартных инфузионных сред, в том числе с изотоническим раствором натрия хлорида и раствором глюкозы. Данных о несовместимости с другими лекарственными средствами при добавлении в один инфузионный раствор недостаточно; во избежание химических и физических взаимодействий препарат не рекомендуется смешивать в одном флаконе с иными медикаментами, кроме указанных в инструкции.
¶Дозировки
Дозировка определяется врачом индивидуально и зависит от заболевания, тяжести состояния и возраста пациента. Ориентировочные схемы, приводимые в инструкции:
- при нарушениях мозгового кровообращения — 5–10 мл внутривенно или внутримышечно;
- при диабетической полинейропатии — 10–20 мл внутривенно капельно;
- при ишемических состояниях — до 20–30 мл в сутки внутривенно капельно.
Курс лечения и разовая доза подбираются специалистом; самостоятельное изменение схемы недопустимо.
¶Показания и ограничения
Препарат применяется при:
- ишемическом инсульте и последствиях нарушений мозгового кровообращения;
- диабетической полинейропатии;
- трофических нарушениях и плохо заживающих ранах;
- некоторых офтальмологических заболеваниях;
- периферических сосудистых нарушениях.
Противопоказания включают индивидуальную непереносимость компонентов, декомпенсированную сердечную недостаточность, отёк лёгких, олигурию и анурию. С осторожностью применяют при беременности и в период лактации. Возможные побочные реакции: аллергические проявления, редко — анафилактические реакции, повышение температуры, боли в месте инъекции.
¶Практические замечания
Введение препарата должно проводиться медицинским персоналом в условиях, позволяющих контролировать состояние пациента и при необходимости оказать неотложную помощь. Пациент не должен самостоятельно готовить и вводить раствор. Информация о разведении, приведённая в инструкции, относится к стандартным схемам; в конкретной клинической ситуации врач может принять иное решение с учётом состояния больного и сопутствующей терапии.
При появлении вопросов о способе введения и разведении препарата следует обращаться к лечащему врачу или фармацевтическому работнику, а не опираться на непроверенные источники.
IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную IRONLIVE →