Хондрогард: состав и форма выпуска¶

Хондрогард — торговое наименование лекарственного препарата на основе хондроитина сульфата, выпускаемого в форме раствора для инъекций в ампулах. Относится к группе средств, влияющих на обмен веществ в хрящевой ткани (так называемых хондропротекторов), и применяется преимущественно в травматологии, ортопедии и неврологии. Препарат зарегистрирован в Российской Федерации; выпускается рядом фармацевтических предприятий.

¶Действующее вещество

Основным действующим компонентом является хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, относящийся к классу гликозаминогликанов. Это вещество естественным образом входит в состав межклеточного матрикса хрящевой ткани, где вместе с коллагеном обеспечивает её механические свойства — упругость, устойчивость к сжатию и способность удерживать воду.

В составе препарата хондроитина сульфат присутствует в виде натриевой соли (хондроитина сульфат натрия). Сырьём для его получения обычно служит хрящевая ткань крупного рогатого скота, реже — других животных или гидробионтов. Молекулярная масса используемой субстанции может варьироваться в зависимости от производителя и технологии очистки.

¶Состав раствора в ампулах

Раствор для инъекций представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость. Помимо действующего вещества, в состав входят вспомогательные компоненты, обеспечивающие стабильность раствора и его пригодность для парентерального введения.

Типовой состав одной ампулы (в концентрации 100 мг/мл) включает:

• хондроитина сульфат натрия — 100 мг в 1 мл (то есть 200 мг в ампуле 2 мл);
• вода для инъекций — до необходимого объёма;
• вспомогательные вещества, среди которых могут присутствовать бензиловый спирт (как консервант в многодозовых формах), натрия гидроксид или кислота хлористоводородная для корректировки pH, а также буферные добавки.

Точный перечень вспомогательных веществ зависит от конкретного производителя и указывается в инструкции по медицинскому применению и на упаковке. Концентрация действующего вещества в разных линейках препарата может отличаться — встречаются формы 100 мг/мл и 200 мг/мл.

¶Форма выпуска

Препарат выпускается в виде раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения, расфасованного в стеклянные ампулы. Распространённые варианты фасовки:

Ампулы упаковываются в картонные пачки с приложением инструкции; в комплект может входить ампульный скарификатор или предусмотрена надсечка для вскрытия.

¶Механизм действия

Хондроитина сульфат при парентеральном введении участвует в синтезе и восстановлении структуры хрящевого матрикса, тормозит активность ферментов, разрушающих хрящ (в частности, гиалуронидазы и некоторых протеаз), и способствует нормализации обмена кальция и фосфора в хрящевой ткани. Отмечается также умеренное противовоспалительное и обезболивающее действие, что связывают с влиянием на метаболизм хряща и синовиальной жидкости.

При внутримышечном введении вещество попадает в системный кровоток и распределяется по тканям, накапливаясь преимущественно в хрящевой ткани и синовиальной оболочке. Выводится главным образом почками.

¶Показания и применение

Препарат применяется при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника: остеоартрозе, остеохондрозе, артропатиях, а также в восстановительном периоде после травм и операций на суставах. Курс и дозировка определяются врачом; введение осуществляется медицинским персоналом в условиях лечебного учреждения.

¶Ограничения и меры предосторожности

К противопоказаниям относят повышенную индивидуальную чувствительность к компонентам препарата, склонность к кровотечениям, тромбофлебиты, детский возраст (в зависимости от инструкции конкретного производителя) и период беременности и грудного вскармливания. Возможны аллергические реакции, местные реакции в месте инъекции, реже — нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Препарат отпускается по рецепту; самостоятельное применение без назначения врача не рекомендуется. Сведения о составе конкретной упаковки следует уточнять по инструкции производителя, поскольку вспомогательные компоненты и концентрация действующего вещества могут различаться между линейками и партиями.