Джон Вейн и открытие механизма аспирина¶

Джон Вейн (John Robert Vane, 1927–2004) — британский фармаколог и биохимик, лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 1982 года. Известен прежде всего исследованиями механизма действия аспирина и других нестероидных противовоспалительных средств, а также открытием простациклина. Его работы объяснили, почему ацетилсалициловая кислота снижает боль, жар и воспаление, и заложили основу современного понимания роли простагландинов в организме.

¶Научная биография

Джон Роберт Вейн родился 29 марта 1927 года в Тардбигге, графство Вустершир (Великобритания). Обучался в Бирмингемском университете, где в 1946 году получил степень бакалавра по химии, а в 1953 году — степень доктора философии по фармакологии в Оксфордском университете. Работал в Йельском университете (США), затем в Лондонском университете и Королевском хирургическом колледже. В 1973 году основал исследовательский отдел в компании Wellcome Foundation, который в 1980-х годах преобразовался в Институт имени Уильяма Харви при медицинском колледже Святого Варфоломея в Лондоне. Вейн руководил этим институтом до 1990-х годов.

¶Аспирин и простагландины

Ключевой вклад Вейна связан с пониманием механизма действия аспирина. К середине XX века было известно, что ацетилсалициловая кислота (аспирин) облегчает боль и воспаление, но биохимическая причина этого эффекта оставалась неясной. В 1971 году Вейн совместно с коллегами — Присциллой Пайпер и Серджио Феррейрой — показал, что аспирин и близкие к нему препараты (индометацин, салицилат натрия) подавляют синтез простагландинов.

Простагландины — это группа физиологически активных липидных соединений, образующихся из арахидоновой кислоты под действием ферментов циклооксигеназ (ЦОГ). Они участвуют в развитии воспаления, передаче болевых сигналов, регуляции температуры тела, свёртывании крови и других процессах. Вейн установил, что аспирин необратимо ацетилирует циклооксигеназу, блокируя её активность. Это объяснило сразу несколько эффектов препарата: жаропонижающий, обезболивающий, противовоспалительный и антиагрегантный (снижающий склеивание тромбоцитов).

Позднее были выделены две изоформы фермента — ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что позволило объяснить различия между традиционными и селективными противовоспалительными препаратами. Работа Вейна стала теоретической основой для создания целого класса лекарств.

¶Простациклин

В 1976 году Вейн с сотрудниками открыл простациклин (простагландин I₂) — вещество, вырабатываемое стенками кровеносных сосудов. Простациклин расширяет сосуды и препятствует агрегации тромбоцитов, то есть действует противоположно тромбоксану A₂. Это открытие уточнило представления о регуляции тонуса сосудов и свёртываемости крови и повлияло на разработку подходов к профилактике тромбозов.

¶Признание

В 1982 году Джон Вейн совместно с Суне Бергстрёмом и Бенгтом Самуэльсоном получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине «за открытия, касающиеся простагландинов и близких к ним биологически активных веществ». Вейн был членом Лондонского королевского общества, удостоен ряда научных наград. Скончался 19 ноября 2004 года.

¶Значение

Исследования Вейна превратили аспирин из эмпирического средства в препарат с понятным механизмом действия. Это позволило научно обосновать его применение при боли, воспалении, лихорадке и для профилактики сердечно-сосудистых осложнений, а также стимулировало поиск новых нестероидных противовоспалительных средств.