Альгавак М — ветеринарная вакцина¶

АЛЬГАВАК® М — инактивированная эмульсионная вакцина ветеринарного назначения, предназначенная для специфической профилактики пастереллёза у крупного рогатого скота и мелкого рогатого скота. Выпускается в форме суспензии для инъекций; действующим началом являются инактивированные клетки возбудителей рода Pasteurella и адъювант. Относится к группе иммунобиологических лекарственных средств для ветеринарного применения и зарегистрирована в Российской Федерации.

¶Общие сведения

Пастереллёз — инфекционное заболевание домашних и диких животных, вызываемое бактериями рода Pasteurella (наиболее значимы P. multocida и P. haemolytica). У крупного и мелкого рогатого скота болезнь протекает в виде пневмоний, реже — в септической и отёчной формах, нанося существенный экономический ущерб животноводству. Вакцинация является основным методом профилактики наряду с ветеринарно-санитарными мерами.

Название препарата образовано от сокращения «альга» (отсылка к производителю — научно-производственной организации, выпускающей серию «Альгавак») и буквенного индекса «М», указывающего на видовую группу животных-адресатов (мелкий и крупный рогатый скот). Знак ® обозначает зарегистрированный товарный знак.

¶Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой инактивированную (убитую) вакцину, то есть содержит не живые микроорганизмы, а их обезвреженные клетки. Такие вакцины не способны вызвать инфекционный процесс, но сохраняют антигенные свойства, необходимые для формирования иммунного ответа.

Типовой состав включает:

• инактивированные клетки Pasteurella multocida и Pasteurella haemolytica нескольких серовариантов, наиболее распространённых в популяциях скота;
• адъювант (как правило, масляный или гидроокись алюминия), усиливающий и пролонгирующий иммунный ответ;
• консервант и вспомогательные компоненты, обеспечивающие стабильность суспензии.

Выпускается во флаконах или ампулах различной ёмкости, рассчитанных на определённое число доз. Хранится в сухом тёмном месте при пониженной температуре в соответствии с инструкцией производителя; замораживание, как правило, не допускается, поскольку может разрушить эмульсию.

¶Механизм действия

После внутримышечного или подкожного введения антигены вакцины распознаются иммунной системой животного. Адъювант создаёт в месте инъекции депо препарата, обеспечивая постепенное поступление антигенов в организм и более длительную стимуляцию иммунокомпетентных клеток. В результате формируется активный иммунитет: нарабатываются специфические антитела и активируются клеточные механизмы защиты.

Иммунитет после вакцинации не является стерильным (то есть не препятствует полностью попаданию возбудителя в организм), однако существенно снижает вероятность развития клинически выраженной болезни, тяжесть её течения и уровень летальности. Напряжённость иммунитета зависит от дозы, кратности введения, общего состояния животных и эпизоотической обстановки в хозяйстве.

¶Показания и порядок применения

Вакцина применяется для профилактики пастереллёза у крупного и мелкого рогатого скота в неблагополучных и угрожаемых по этому заболеванию хозяйствах. Схема иммунизации предусматривает, как правило, двукратное введение с интервалом, установленным инструкцией, с последующей ежегодной ревакцинацией.

Ключевые условия эффективного применения:

• вакцинируют только клинически здоровых животных; ослабленных, истощённых и больных особей к вакцинации не допускают;
• соблюдают асептику при инъекции, чередуя места введения;
• учитывают сроки убоя: после использования препарата существует период ожидания, в течение которого продукция животноводства не должна поступать в пищу людям.

Точные дозировки, возраст первой вакцинации и интервалы между введениями определяются наставлением по применению конкретной серии препарата и не являются едиными для всех модификаций линейки «Альгавак».

¶Меры предосторожности и возможные реакции

Вакцина относится к средствам, требующим соблюдения стандартных мер безопасности при работе с биологическими препаратами: использование спецодежды, перчаток, запрет на приём пищи и курение в месте проведения обработок. При случайном попадании на кожу или слизистые оболочки человека содержимое флакона смывают водой.

У части животных возможны поствакцинальные реакции: местное уплотнение и болезненность в месте инъекции, кратковременное повышение температуры тела, снижение аппетита, угнетение. Как правило, эти явления носят транзиторный характер и проходят самостоятельно. В редких случаях наблюдаются аллергические реакции, требующие симптоматического лечения. Анамнестические данные о повышенной чувствительности животных к компонентам препарата служат противопоказанием.

¶Место в системе вакцинопрофилактики

«Альгавак® М» входит в обширную линейку ветеринарных вакцин, выпускаемых под маркой «Альгавак» и охватывающих различные инфекции сельскохозяйственных животных. Ассортимент таких препаратов формируется по нозологическому принципу: отдельные вакцины против пастереллёза, клостридиозов, колибактериоза и других бактериальных и вирусных болезней, а также ассоциированные (поливалентные) препараты, содержащие антигены нескольких возбудителей одновременно.

Применение инактивированных вакцин против пастереллёза рассматривается как элемент комплексной стратегии борьбы с респираторными болезнями молодняка. Наряду с иммунизацией она включает оптимизацию условий содержания, кормления, вентиляции помещений, карантинирование вновь поступающих животных и своевременную антибиотикотерапию в случае вспышек. Эффективность вакцинации повышается при учёте серовариантного спектра циркулирующих в хозяйстве штаммов, поскольку разные серотипы пастерелл могут различаться по вирулентности и антигенной структуре.

Следует учитывать, что вакцинация не заменяет диагностических и санитарных мероприятий, а дополняет их. Решение о проведении иммунизации принимает ветеринарный специалист на основании эпизоотологического обследования хозяйства, данных лабораторных исследований и оценки рисков.

¶Регуляторный статус

Как и все иммунобиологические препараты для ветеринарного применения, вакцина подлежит государственной регистрации; сведения о ней вносятся в соответствующий реестр. Обращение таких средств регулируется ветеринарным законодательством, а производство осуществляется на лицензированных предприятиях с соблюдением требований к качеству, безопасности и эффективности. Информация о конкретных сериях, сроках годности и условиях хранения указывается на упаковке и в сопроводительной документации производителя.