Открыть сервис

Кокорит — минерал из группы силикатов

Кокорит — редкий островной силикат из группы амфиболов, относящийся к подгруппе пироксенов по структурному мотиву, однако выделяемый в отдельный минеральный вид. Химическая формула — Ca₃(Si₂O₇)·CaSO₄, то есть соединение диортосиликата кальция с сульфатом кальция. Минерал кристаллизуется в триклинной сингонии, образует таблитчатые и призматические кристаллы, часто сросшиеся в друзы. Назван в честь места первой находки — горы Кокоро (Kokoro) в Восточной Африке. Отличается низкой твёрдостью, светлой окраской и характерной спайностью.

История открытия и название

Кокорит был впервые описан в конце XIX века по образцам, собранным в районе горы Кокоро на территории современной Танзании. Название минерал получил по топониму — от названия горы, где он был обнаружен. Первоначально его рассматривали как разновидность волластонита из-за близкого химического состава и сходных оптических свойств, однако детальное изучение кристаллической структуры показало наличие сульфатной группы SO₄, что позволило выделить кокорит в самостоятельный минеральный вид.

Впоследствии кокорит находили в нескольких других локациях, преимущественно в скарновых и метасоматических породах, что подтвердило его статус редкого, но устойчиво диагностируемого минерала.

Химический состав и структура

Химическая формула кокорита — Ca₃(Si₂O₇)·CaSO₄. В пересчёте на оксиды состав выглядит следующим образом:

КомпонентСодержание, %
CaOоколо 50
SiO₂около 30
SO₃около 20

Кристаллическая структура кокорита построена из изолированных диортосиликатных групп Si₂O₇ и сульфатных тетраэдров SO₄, связанных между собой ионами кальция. Такое сочетание силикатных и сульфатных анионных группировок в одной структуре встречается относительно редко и служит важным диагностическим признаком. Именно наличие сульфатной группы отличает кокорит от волластонита, с которым его иногда путают.

Сингония — триклинная. Пространственная группа и параметры элементарной ячейки варьируются в зависимости от образца, что связано с изоморфными замещениями и дефектами структуры.

Физические свойства

Кокорит обладает набором свойств, позволяющих уверенно идентифицировать его в лабораторных условиях:

  • Цвет — от белого и кремового до светло-розового и сероватого.
  • Блеск — стеклянный, на плоскостях спайности иногда перламутровый.
  • Твёрдость по шкале Мооса — около 3–4, то есть минерал довольно мягкий и легко царапается стальным ножом.
  • Спайность — совершенная по одному направлению, что связано со слоистым характером упаковки структурных групп.
  • Плотность — примерно 2,8–3,0 г/см³.
  • Прозрачность — от прозрачных до просвечивающих кристаллов.
  • Плеохроизм — слабый, заметен лишь в тонких шлифах под микроскопом.

В ультрафиолетовом свете кокорит обычно не люминесцирует, что также используется при диагностике.

Условия образования

Кокорит формируется в контактово-метасоматических и скарновых породах, возникающих на границе карбонатных толщ и силикатных магматических тел. Его образование связано с воздействием высокотемпературных растворов, обогащённых кремнием, кальцием и сульфатной серой, на известняки и доломиты.

Типичные минеральные ассоциации кокорита включают:

  • волластонит;
  • диопсид;
  • гроссуляр и другие гранаты;
  • кальцит;
  • кварц;
  • сульфиды меди и железа.

Сульфатная составляющая указывает на участие в минералообразовании окисленных серосодержащих флюидов, что характерно для зон контактового метаморфизма с привносом серы.

Месторождения

Наиболее известные находки кокорита приурочены к Восточной Африке, в частности к району горы Кокоро в Танзании. Кроме того, минерал отмечался в скарновых комплексах ряда других регионов:

  • некоторые месторождения Северной Америки;
  • контактово-метасоматические зоны в Европе;
  • отдельные проявления в Азии.

Из-за редкости кокорит не образует крупных скоплений и представляет интерес прежде всего как минералогический объект, а не как промышленное сырьё.

Диагностика и отличия от сходных минералов

Кокорит внешне напоминает волластонит, а также некоторые разновидности полевых шпатов и цеолитов. Основные отличия:

  • меньшая твёрдость по сравнению с полевыми шпатами;
  • присутствие сульфатной группы, выявляемое химическим анализом;
  • характерная триклинная структура, устанавливаемая рентгеновскими методами;
  • специфическая ассоциация с кальцитом и гранатами в скарнах.

Для точной идентификации применяют рентгеноструктурный анализ, электронно-зондовый микроанализ и оптическую микроскопию в шлифах.

Значение и применение

Практического промышленного значения кокорит не имеет ввиду редкости и отсутствия крупных месторождений. Его ценность носит научный и коллекционный характер:

  • минерал используется в исследованиях по кристаллохимии смешанных силикатно-сульфатных структур;
  • служит индикатором условий контактового метаморфизма и состава флюидов;
  • представляет интерес для коллекционеров редких минералов.

Кокорит включён в минералогические справочники и базы данных как самостоятельный минеральный вид с подтверждённым статусом.

Интересные факты

  • Сочетание силикатных и сульфатных групп в одной кристаллической структуре — относительно редкое явление среди минералов.
  • Кокорит долгое время считался разновидностью волластонита, пока химический анализ не выявил присутствие серы.
  • Несмотря на более чем вековую историю изучения, кокорит остаётся одним из малоизвестных широкой публике минералов.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →