Открыть сервис

Арнил — синтетическое волокно на основе полиамида

Арнил — торговое название синтетического полиамидного волокна, выпускавшегося в СССР и ряде стран Восточной Европы во второй половине XX века. По химическому составу и основным физико-механическим свойствам арнил близок к найлону и капрону: он представляет собой полиамид, получаемый поликонденсацией дикарбоновых кислот и диаминов. Волокно применялось преимущественно в текстильной промышленности для производства тканей бытового и технического назначения, а также как заменитель шерсти в смесовых пряжах.

История

Развитие производства синтетических волокон в СССР во второй половине 1950-х — 1960-х годах было связано с необходимостью снизить зависимость лёгкой промышленности от натурального сырья — хлопка, льна и шерсти. Капрон, освоенный в промышленных масштабах в конце 1940-х годов, относился к классу полиамидов, получаемых из капролактама. Параллельно велись работы над полиамидами другого типа — на основе дикарбоновых кислот и диаминов, к которым относится арнил.

Название «арнил» образовано, по распространённой версии, от сочетания слов «ароматический» и «нил» (от найлона), либо является аббревиатурой, связанной с наименованием предприятия или института-разработчика. Точная этимология в открытых источниках приводится редко и не всегда однозначно. Промышленный выпуск арнила был организован на предприятиях химической промышленности, в частности на комбинатах, специализировавшихся на синтетических волокнах.

В 1970–1980-е годы арнил, как и ряд других полиамидных и полиэфирных волокон, использовался в смесовых тканях вместе с шерстью, хлопком и вискозой. К концу 1980-х — началу 1990-х годов объёмы его выпуска сократились, что было связано как с общим кризисом промышленности, так и с вытеснением полиамидных волокон более технологичными полиэфирными (лавсан, полиэстер) и полиакрилонитрильными (нитрон) материалами.

Химическая природа и свойства

Арнил относится к классу полиамидных волокон. Полиамиды этого типа получают реакцией поликонденсации между дикарбоновыми кислотами (например, адипиновой или себациновой) и диаминами (например, гексаметилендиамином). В зависимости от исходных мономеров получают полиамид-6,6 (найлон-6,6), полиамид-6,10 и другие марки. Арнил, по имеющимся данным, соответствовал одному из таких составов.

Основные свойства полиамидных волокон, характерные и для арнила:

СвойствоХарактеристика
Прочность на разрывВысокая, превосходит натуральный шёлк и шерсть
Устойчивость к истираниюВысокая
ЭластичностьХорошая, близка к шерсти
ГигроскопичностьНизкая (волокно плохо впитывает влагу)
ТермостойкостьОграниченная, при нагреве возможна деформация
Устойчивость к щелочамПониженная
Устойчивость к кислотамОтносительно высокая
ЭлектризуемостьВысокая

Низкая гигроскопичность обусловливала главный недостаток тканей из чистого арнила — они плохо пропускали воздух и были некомфортны при носке. По этой причине арнил почти всегда использовался в смеси с натуральными или искусственными волокнами.

Применение

Основные направления использования арнила:

  • Текстильная промышленность — производство смесовых тканей для одежды, в том числе костюмных и плательных, с добавлением шерсти, хлопка или вискозы.
  • Трикотаж — изготовление чулочно-носочных изделий, где высокая прочность и износостойкость полиамида увеличивали срок службы продукции.
  • Технические ткани — кордные ткани, ремённые и фильтровальные материалы, где ценились прочность и устойчивость к многократным нагрузкам.
  • Ковровые изделия — в составе пряжи для повышения износостойкости ворса.
  • Канаты и сети — благодаря высокой разрывной прочности полиамидных нитей.

В бытовом текстиле арнил выполнял функцию упрочняющего компонента: добавление 10–30 % полиамидного волокна к шерстяной пряже заметно повышало устойчивость ткани к истиранию, хотя и снижало её гигроскопичность и способность к формообразованию при влажно-тепловой обработке.

Место среди синтетических волокон

Арнил принадлежит к обширному семейству синтетических волокон, получивших развитие в XX веке. Основные классы:

  • Полиамидные — капрон, найлон, арнил, дедерон; отличаются высокой прочностью и эластичностью.
  • Полиэфирные — лавсан, терилен, дакрон; характеризуются высокой формоустойчивостью и светостойкостью.
  • Полиакрилонитрильные — нитрон, орлон, акрилан; по свойствам близки к шерсти.
  • Поливинилхлоридные и поливинилспиртовые — хлорин, винол.

По совокупности свойств арнил занимал промежуточное положение между капроном и более поздними полиэфирными волокнами. Он не получил такого широкого распространения, как капрон или лавсан, и оставался преимущественно материалом регионального значения.

Современное состояние

В настоящее время арнил как самостоятельное торговое наименование практически вышел из употребления. В справочной и учебной литературе он упоминается главным образом в историческом контексте — как пример развития отечественной химии полимеров и технологии синтетических волокон середины XX века. Современная промышленность выпускает полиамидные волокна под другими торговыми марками, а сам класс материалов продолжает использоваться в текстиле, ковровом производстве, производстве технических тканей и изделий технического назначения.

Сведения об арниле сохранились преимущественно в отраслевых справочниках по материаловедению, товароведению текстильных товаров и в учебных пособиях для профильных специальностей. Точные данные о годах выпуска, предприятиях-изготовителях и объёмах производства в открытых источниках фрагментарны и не всегда согласованы между собой.

IRONLIVE — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную IRONLIVE →